【优化方案】2012高中生物 第2章第3节伴性遗传课件 新人教版必修2.ppt

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1、第3节　伴性遗传课标领航1．概述伴性遗传的特点。2．运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲症的遗传规律。3．举例说出伴性遗传在实践中的应用。【重点】伴性遗传的特点【难点】分析人类红绿色盲症的遗传。核心要点突破知能过关演练第3节伴性遗传基础自主梳理基础自主梳理一、概念位于_________上的基因控制的性状在遗传上和_____相关联，这种现象叫做伴性遗传。二、人类红绿色盲症1．分析人类红绿色盲基因位置：红绿色盲症是由位于_________上的隐性基因b控制的，Y染色体由于过于短小而没有这种基因。性染色体性别X染色体2．人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型女性男性基因型XBXB_____XbXb_

2、___XbY表现型正常正常(携带者)________色盲XBXbXBY色盲正常3.特点(1)男性患者_____女性(2)_________(男性的红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给他的女儿)(3)女性色盲，她的父亲和儿子肯定都是_____。多于交叉遗传色盲思考感悟1．某种遗传病在该家族系谱图中发现只要是男性都患该病，女性都不患病，这是一种什么病？有什么遗传特点？【提示】属于伴Y遗传病，其传递过程是父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽。三、抗维生素D佝偻病1．致病基因位置：抗维生素D佝偻病是由X染色体上_____基因控制的遗传病。2．这类遗传病的发病特点(1)女性_____男性，部分XDXd

3、患者病症较轻。(2)具有世代连续性现象。(3)男性患者与正常女性结婚的后代中_____都是患者，_____都正常。显性多于女儿儿子思考感悟2．某女性婚前体检，发现是红绿色盲，其丈夫正常，医生在建议栏内写了一句话告诫这对新婚夫妇，你知道医生写的是什么吗？【提示】建议生女孩，避免色盲。因为该女性的基因型为XbXb，只能产生一种Xb配子,与精子Y结合生出的男孩一定是色盲(XbY)。四、伴性遗传在实践中的应用1．伴性遗传的其他实例人的血友病，芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹以及雌雄异株植物(如杨、柳)中某些性状的遗传都是伴性遗传。2．鸡的性别决定(1)雌性个体的两条性染色体是异型的，表示为_____。Z

4、W(2)雄性个体的两条性染色体是同型的，表示为_____。3．根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性图示如下：ZZ核心要点突破要点一人类的色盲遗传(伴X隐性遗传)的规律父母的基因型和表现型子女可能出现的基因型和表现型子女色盲比例XBXB×XbY女正常　男色盲XBXbXBY女携带者　男正常1∶1子女无色盲父母的基因型和表现型子女可能出现的基因型和表现型子女色盲比例XBXb×XBY女携带者　男正常XBXBXBXb女正常　女携带者1∶1XBYXbY男正常　男色盲1∶1男孩中50%是色盲XbXb×XBY女色盲　男正常XBXbXbY女携带者　男色盲1∶1男孩100%是色盲父母的基因型和表现型子女可能出现的基

5、因型和表现型子女色盲比例XBXb×XbY女携带者　男色盲XBXbXbXb女携带者　女色盲1∶1XBYXbY男正常　男色盲1∶1女孩中50%是色盲男孩中50%是色盲父母的基因型和表现型子女可能出现的基因型和表现型子女色盲比例色盲遗传的一般规律色盲患者男性多于女性，因色盲基因是隐性基因，女性为XbXb时才表现为色盲，XBXb不表现色盲；而男性只要X染色体上带有色盲基因b，就表现为色盲。所以男性色盲多2.色盲的传递途径一般是由男性患者通过他的女儿传给外孙(交叉遗传)3.女性色盲，她的父亲和儿子肯定都是色盲下图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ－9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常

6、。Ⅲ－9的红绿色盲致病基因来自于()例1A．Ⅰ－1B．Ⅰ－2C．Ⅰ－3D．Ⅰ－4【尝试解答】B【解析】根据题意结合遗传系谱图知，Ⅲ－9患色盲且只有一条X染色体，而Ⅱ－7不患色盲，则可判定Ⅲ－9色盲基因来自Ⅱ－6,Ⅱ－6携带色盲基因但不患色盲，因此色盲基因一定来自Ⅰ－2。【互动探究】(1)若Ⅰ－2不患色盲，则Ⅲ－9的红绿色盲致病基因来自于哪一个体？(2)Ⅱ－5的色盲基因来自于哪一个体？【提示】(1)Ⅰ－1。(2)Ⅰ－1。要点二遗传病系谱图的识别1．肯定判断类常染色体隐性遗传病常染色体显性遗传病图例常染色体隐性遗传病常染色体显性遗传病分析说明患病女儿致病基因来自父母，父母有致病基因而无病，故致病基

7、因为隐性，父有此致病基因而无病，此致病基因不可能位于X染色体上女儿的正常基因来自父母，父母虽有正常基因仍得病，致病基因为显性。如果致病基因位于X染色体上，女儿必从父方得到带有显性致病基因的X染色体而致病，故此致病基因不可能位于X染色体上2.否定判断类不是伴X染色体隐性遗传病不是伴X染色体显性遗传病图例分析说明若为X隐，女儿会从正常父方获得位于X染色体上的正常显性基因而正常，而儿子只能从母方获得位于