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时间:2020-03-01
《Treg细胞功能调节与抗肿瘤免疫治疗.doc》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、Treg细胞功能调节与抗肿瘤免疫治疗赵彬彬伊刚王帅威李斌中国科学院上海巴斯德研究所分子病毒与免疫重点实验室上海大学生命科学学院上海市能源作物育种及应用重点实验室上海交通大学医学院上海市免疫学研究所上海交通大学医学院免疫学与微生物学系摘要:CD4CD25F0XP3调节性T细胞(Treg)负责维持体内免疫稳态和免疫耐受,转录因子F0XP3对于其发育分化及生理功能至关重要。F0XP3功能在转录、翻译和翻译后修饰等多个层次被精细调控。Treg在肿瘤微环境中聚集而介导肿瘤的免疫逃逸,减少微环境中的Treg细胞数量并降低其活性,有助于促进机体的抗肿瘤免疫反
2、应。深入研究不同组织及不同炎症微环境下Tteg功能调节机制及其细胞特异性表面标志物,将为肿瘤免疫治疗提供新思路和新策略。关键词:调节性T细胞;功能调节;F0XP3;免疫治疗;作者简介:李斌,E-mail:binli@shsmu.edu.cn;binli@sibs.ac.cn,上海交通大学医学院/上海免疫学研究所研究员,余漬学者,博士牛导师,分子免疫学课题组长。国家杰青基金获得者、上海市领军人才、优秀学术带头人、上海交通大学特聘教授、获中国科学院“百人计划”、上海市启明星计划(人类)资助。李斌博士长期从事调节性T细胞(Treg)相关基础研究,重点
3、研究炎症条件下F0XP3"+Treg功能稳定性。2013年以来,李斌课题组在国际学术刊物,如Immunity、PNAS、CellReports>JImmunolCuttingEdge>JBiolChem>JVirol等发表论文50余篇,以第一申请人申请国际专利2项并已获批中国专利2项,分另U被同行专家在NatureReviewinTmmunology>Tmmunity>TmmunologicalReview、TrendsinImmunology、SeminarsinImmunology>AnnualReviewinVirology等国际学术刊物
4、引用百余次。收稿日期:2017-03-28基金:国家自然科学基金杰青项目(31525008);国家自然科学基金重点项目(81330072);国家自然科学基金而上项冃(31370863)ThefunctionalregulationofTreanditsroleinanti-tumorimmunotherapyZHAOBin-BinYIGangWANGShuai-WeiLIBinKeyLaborstoryofMolecularVirology&Immunology,UnitofMolecularImmunology,InstitutPasteur
5、ofShanghai,ChineseAcademyofSciences;ShanghaiKeyLaboratoryofBio-enerCrops,CollegeofLifeScience,ShanghaiUniversity;ShanghaiInstituteofImmunology,ShanghaiJiaoTongUniversitySchoolofMedicine;Abstract:RegulatoryT(Treg)cellsplayakeyroleinthemaintenanceofimmunehomeostasisandtoleranc
6、eandthetranscriptionfactorFOXP3isessentialforitsdevelopmentanddifferentiation.ThefunctionofFOXP3isdelicatelyregulatedatmultiplylevels,includingtranscriptional,translationalandpost-translationalmodification>RegulatoryTcel1saccumulateintumormicroenvironmentandplayaroleinpromot
7、ingtumorescape.TheantitumorresponsecouldbegreatlyimprovedbyeliminationandactivityinhibitionofTregsatthetumormicroenvironment.UnderstandingthemechanismoffunctionalregulationandidentifyingspecialmarkersofTregswi11stimulatenewideasanddirectionsforanti-tumorimmunotherapy.Keyword
8、:regulstoTyTcells;functionaltegulation;FOXP3;immunotherapy;Received:2017-03
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