DNA聚合酶β对DNAγ线辐射损伤的修复作用.doc

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1、DNA聚合酶卩对DNA丫线辐射损伤的修复作用，卷疋明鬲建里郑专龙罗成基'•程天民•杨如俊赵芳张丽民畅立镐/?摘要采用DNA嵋許酶$••性抑制利•观察ONA聚台側HTTP»入率明垃高丁•耒照纽^<0.01）x41-定制欣范M内[肝细胞小于20Gy•SMMC-LTNM肝癌细胞小于5Gy），C-ll；.TTP人率随照射剂扯堆加耐升高.继续增加照射制城时・[H]・TTP揍入率反而卜降；在同•利戢卜.彳:同刑債率照射组之间DNA星介側卜的修艮"成I显暮足别（"A0.2X提示DZA案合酚F」与J"v线

2、所致DN.A根伤的修复过殍•片且这「修复作用同受臥剂就以及细胞关熨町陆有关.叶关键词脱氣桟糖核駿聚合側S脱轼核糖核战修艾"肘帰汕協卿痛；大亂中国图书资料分娄法分类号Q523*RI46;MMlRolesofDNApolymeraseBonrepairofDNAdamagedbyy-raysirradiationCaiJianrning^Gaojianguo^ZhengXiulong^LuoChengjitChengTianmintYangRujuntZhaoFang.ZhangLimin.YangLixi(DivisionofRadiatjonMedicirujFac

3、ultyofNavalMedicine・SecondMilitaryMedicalUniversityShanghai♦200433)AbstractTherolesofDNApolymeraseRinTherepairsynthesisof丫-ray,irradiatedDNAfromcalfThymus,SMMC-LTNMhepatomaandnudemousehepatocyteswerecvaJuaicd^usingNEMord2TTPasseletTiveinhibitorstoDNApolymeraseaor0.Ilwasobservedthatthe

4、rateof]'H]-TTPincorporatingintocalfThymusDNAdamagedby10Gyy-raysexposurewasmuchhigher(P<0.01)thanthatofthenun・irradiatedone,whentherewassomeamountofrecombinantratDNApolymerase卩】nthereaetionmixlure.WealsofoundthatthepHTIPincorporationraterefJectingTheDNArepairsynthesisincreasedgradually

5、asthey-raysabsorbeddoseroseto20Gyforhepatocytenucleiorto5GyforhepatomanucleitandthendecreasedslowlyasTheabsorbeddoserosehigher.TheseresultssuggestthatDNApolymerase'3couldparticipateinDNArepairsynthesisinbothnormalandneoplasticnucleiirradiatedbyy-ray号anditsrolesjnDNrepairmayrelatedto

6、celltypesandabsorbeddose.KeywordsDNApolymerasep；DNArepair；y-rays?hepatoma；rats某些抗肿瘤药或紫外线所致DNA损伤的修亘实验提示・DNA聚合酶肌I。在细胞内的左睦功能同某些类型的D2A修复有关但£它吐否参与Y线所致损伤的修更报道甚少.V-卜存有争仪的问題，本文旨在研究PolM佗小牛胸腺DNA和裸鼠肝细胞核、肝癌细胞桟ONA辐射损伤修复合成中的作用•并且探讨Pol"对DNA的修夏作用同细胞类型、同DZA丫线辐射损伤之间的联系。I材料和方法1・1大鼠重组纯P&H由日本爱知县麻研究中心主任松影昭夫

7、教授馈赠•使用时稀释到适当浓度，[*H>TTP,上海原子核所产品（比活度为X.

8、「^•'liq/mmuDjN-乙基马来醸亚胺（NEM）,上海生化所东风厂产品•用二甲基亚巩溶解脱包胸腺喀咤桟昔三磷酸（d：TTP）,Boehringer公司产晶；小牛胸腺DNA,Sigma公司产品。12细胞核悬液制备颈稚脱位法处死BALB/c成年荷瘤裸&U本校病理解剖学教研室裸鼠房提供）•在无菌条件下取其肝脏组织和SMMC-LTNM肝您组织各约1g・分别妙碎、匀浆、尼龙网过滤•收集细胞愚液•按文献[2]操作制备出两种细胞核。1.3样品照豺将小牛胸腺DZA溶液或细胞核悬・国京自然科学基