鸡新城疫病毒电子显微镜观察.pdf

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1、DOI:10.13343/j.cnki.wsxb.1980.04.0122.4:450,几980微生物学报()通`点姗`oe口抽触.份or翻d砂及鸡新城疫病毒电子显微镜观察翟中和潘惟钧向德林(,北京)(农业部兽医药品监察所,北京)北京大学生物系鸡新城疫病毒(NDv)是一种能引起禽类急另一部分用极少量生理盐水悬浮后静置数小时或。,2呼,,血球沉性传染病的病毒用弱化病毒制造的疫苗又是小时使病毒颗粒从血球表面充分解离。。『m,防治此病的主要手段国外已有不少学者对鸡新于管底用细吸管吸上清液滴于贴有oFar膜城疫病

2、毒的形态做过一些电子显微镜的观察。的铜网上,自然干燥后用2%、pH7.。的磷钨酸am,,。iKhl等报道自然感染鸡新城疫的鸡胚绒毛阴性反差染色数分钟然后观察病毒的形态结构。。尿囊膜细胞表面有球状或丝状结构球状的平以上各实验曾用无毒鸡胚尿班液做对照0,丝状的直径为90毫微均直径为10毫微米,270980。1964年Bang测结果米长度可达一毫微米l巧〔’1。定其大小为毫微米也有人报道鸡新城疫当鸡新城疫病毒颗粒使红血球发生凝集反应,,,病毒直径在1。。一20毫微米之间有的病毒呈精时在裂解的红血球表面膜上可以经

3、常观察到一〔1。1。子状或细丝状对于这样一种重要的禽病病原定数量的病毒拉子(图版卜)说明鸡新城疫病体,。,的形态研究在我国尚未见有报道我们用病毒引起血凝反应时病毒颗拉确与红血球膜表面,经阴性反差。毒与血球凝集的简易方法纯化病毒形成暂时的较为牢固的结合状态染,,取得一些结,色对两株鸡新城疫病毒进行观察用血凝简易方法纯化的鸡新城疫病毒颗拉。I,果无论是系病毒或oLsoat病毒均呈多形态性、(图版卜23)多数典型的形态近似圆形或椭回材料与方法。,形其中大多数直径约为120一1叨毫微米最小,。(一)材料的为90毫

4、微米最大可达200毫微米1.种毒在有些病毒表面可以观察到清晰的囊膜(图鸡新城疫I系种毒是农业部兽医药品监察所版卜3),8,。厚约一13毫微米囊膜小体清晰可辨保存的;aLsoat种毒是农业部兽医药品监察所由,此外还可以观察到其它形态的病毒颗拉其,8。国外引进并经鸡胚传代的种毒两种病毒的中经常见到的是精子状病毒(图版卜2)犹如网球’·1。ELD0/l。,1,0,滴度均大于毫升拍头部平均宽45毫微米长2毫微米尾部.2血球65毫微米,2`5。宽约长约毫微米有些病毒呈不采自健康来亨鸡的红血球与采自健康成年人,规则的

5、带状也有极个别的椭圆病毒中间凹陷呈。。的红血球用前均用生理盐水洗涤3次3。两部分(图版卜)(二)方法鸡新城疫病毒接种于10日龄的鸡胚尿囊腔参考文献,,内48小时后收集尿囊液分别加鸡或人的红血1.etal.:J.I饥仍。忍.,:523〔」助止L妹67一,。4℃.球在室温下凝集10一巧分钟(也可在下凝528,1951,,.·集30分钟)然后离心(15。。转/分)10分钟使凝[2]Aitk。,1.etal:InPoult仃Dioaeses(喊..,,。,byGordoe,RF)BaililereTindal19

6、7集的红血球沉淀弃去上清液将沉淀物分为两孔PP.8182,,e部分一部分加少量无离子水使表面带有病毒的血球。,裂解将裂解的血球膜悬滴制样并用磷钨,。。酸负染直接观察凝集于红血球表面的病毒粒子本文于1979年8月1日收到:鸡新城疫病毒电子显微镜观察图I版h,。,鸡新城度I系病毒凝集于裂解红血球膜的表面箭头示病毒(2120火),,。,50火.2鸡新城度l系病毒纯化后可颗态示子颗见病毒粒的多形性箭头精形病毒粒(32)·,,3:又Lasot呈可外与小鸟新城疫系病毒纯化后病毒颗拉多形态形见病毒被囊膜囊膜体(箭。,头

7、所示)(121500丫)

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