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1、.。2em(总)反应率为,应(直径一1226%雇)缺少全面的生物学试验克服的办法是建立员们于免疫后48,一个有好的设备的中心试验室,小时回到医学中心报告不以适当价格,。。良反应并检查其注射部位出售高质量的标准化的培养基最近已肌肉注射了9703次剂量吸附破作者将中心试验室供应的胃酶消化蛋白.、、eeoLf06ml,伤风类毒素〔Wll厂l/剂量质类胰酶消化蛋白质类胰酶消化酪蛋白ome.,,、、含铝(氢氧化铝)量为o3mg〕结果有19次这三种新商品膝制成碱性陈水营养琼脂、、严重局部反应和74次中度局部反应(
2、总反应胆盐琼脂三糖铁琼脂硫化硫酸柠檬酸胆率为0.96%)(见表)。可能与接种有关的全盐蔗糖琼脂(TCB)S、脱狡酶试验培养基等,。身反应有6例报导但除2例(1例严重的局14种营养和鉴别培养基几十批为一组另外,几,、、、部反应伴发热1例尊麻疹)外其因果关系用MerckitetEikenDifco细脉W陈陈。。不明菌膝等配成与第一组相应的培养基为对照14,8,5应用吸附破伤风类毒素后的局部反应用株霍乱弧菌株非凝集型弧菌株97,,、(10年8月一1979年11月)副溶血性弧菌3株其他弧菌以及鼠伤寒,、,猪伤
3、寒沙门氏菌宋内福氏志贺氏菌大注射例数反应发生率肠,肺,,,炎变形粪链共38株菌对上述两严重中度。:组培养基进行比较试验接种方法将试验2046140.24耳首次,一6,菌株的菌液比浊稀释至10固体培养基第二次19273100.67多0.第三次15433120.97多每平皿接种lml(含10个菌落形成单位)0。加强418712481.43男放37018小时观察结果,计数其他培养。总计1974基接种按标准方法进行:、结果表明一各血清型弧菌与肠杆菌在Coliler的研究中用普通类毒素可产的靛基质反应和糖发酵试
4、验的反应与爱德,、生较高的抗毒素滴度与以前的初免经验相华伊文(1973年)等所发表文章中的描述完。。、反全一致二胃酶消化蛋白质类陈制成的,本文作者报导用吸附破伤风类毒素产生TCBS琼脂和Eiken陈的TCBS在抑制非弧,、、、的免疫性持续时间是如此良好而反应发生菌(变形大肠肺炎粪链)生长能力和弧率是如此之,,低因此作者怀疑继续应用普通菌本身的生长能力两方面两种培养基之间。。类毒素是否明智普通类毒素唯一优于吸附没有显著的区别,uao类毒素之处是在少数对以前接种吸附类毒〔Clft兄uCetl:rA比Rth
5、umaP,ero,素有严重反应的患者适宜用普通类毒素作ExPMiobil38(2):1411979。;皮内注射含铝类毒素不适于作皮内接种(英文)王灿玉摘陈天寿校〕另方面,Z140超免咬志压者破伤风抗毒素水平的侧fL剂量的吸附类毒素肌肉注射实,定标上被证明并无反应并可产生充足的抗毒。目前公认破伤风的被动免疫最安全有效素反应,。〔WhiteWG:n1(8158):421980的方法为使用人破伤风免疫球蛋白(TGI)加诫,(英文)严庆惠译史久华校〕lmlTIG应含有250IU为此要求献血员血。139对用于分
6、离鉴别致病性弧菌培养基的浆抗毒素水平最低应在loAU/ml上下但据1.5三种商品蛋白膝的评价报导仅%的常规献血员血浆抗毒素水平,,,小批量培养基质量不稳定浪费时间等于或超过10AU/ml者因此必须通过简单271一一,,选择部分抗体水平等于或超过切实际作者将25份超免疫志愿者的血浆用10,D)用,AU/lm者本文报导免疫双扩散法(I上述四种体外法和中和试验法同时作比较。,,于超免疫志愿者破伤风抗体水平的测定从平均结果看ID和TN最为符合相差仅..。.mlZ004,,免疫双扩散法所用缓冲液为邓0M其次是放
7、射免疫和TN相差为156、.、.2MHCIoo5M巴,巴比妥钠3ml0lml0但放射免疫尚有若干缺点如抗原抗体·、72ml,,、—比妥钠一巴比妥酸加入蒸馏水内的临界比例以及观察解释结果可能遇到姆8.6。1。。PHA和TN相差为2.08、CEP和为用此缓冲液配制%琼脂待检血浆某些间题:、:,,,用生理盐水稀释成1214每孔加此稀释TN的差异显著与ID相比且较为费时和.。,,18液川中间三孔(上下各三)各加18川复杂、、6,国家标化的破伤风抗毒素浓度分别为10综上所述作者认为ID作为测定破伤`.、、SAu
8、,,2/。1用柱层析提纯精制的精制破伤风抗毒素水平的普查方法简单敏感重,。,风类毒素(60Lf/ml)以盐水稀释成每ml性和TN法甚为相符复好此法优于其他-.。,0,19735,。lofL然后取15ml至中间长槽内置密三种体外法作者自年已用于o名,,。闭箱内于37℃过夜用暗视野观察结果为制备破伤风免疫球蛋白而进行超免疫的志,。比较待检血浆和标准抗毒素产生的沉淀线愿者。ne。:xn:6,.即可计算出待检血浆的抗毒素单位〔RubiME七lVosag38(1)
