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1、DOI:10.13592/j.cnki.ppj.1980.06.014五种药用植物的试管繁殖试验杨来乃博〔中国科学院上海植物生理研究所国内外用组织培养方法繁殖药用植物的将分化出不久的芽与苗移植于无生长素,至,,报导今约有二十余种①0⑧这方面的的MS培养基上时二周内便可形成完整小,,当,研究不仅有利于药用植物的资源开发与繁植株移于盛有泥土或蛙石的盆内则很,。殖而且可利用组织培养方法进行药用植物易长成正常植株(图3)。品种的改良与多倍体植株的诱导为此我们薄荷(enthaar“ensis)M、、、、。试验了构记蛇毒薄荷青篙山药等五薄荷是一种清凉药物我们用微型扦插,,种药用植物的试管
2、无性繁殖试验现将结果法(切段法)进行试管繁殖茎尖经灭菌培。,简述于下养后形成无菌苗后者切成带有一对对生叶,euen“”S“,`:,拘祀(L￡川h`)的小段切段扦插在MSBA上进行培养,,平拘祀的果实是一种滋补药物生产上迫二周后从切段的叶腋内伸出二根枝条均,5,切要求改进其品质我们自1978年以来开展每个切段可产生对对生叶四周后每个切段了拘祀试管繁殖的研究。,,可产生10对对生叶并能同时形成根系发:。(l)叶的愈伤组织的诱导与分化在育成小植物(图4)因此每隔二周传代增殖十.5:来来`,一:+,,MSIAAO十BA或MS24D一次可增加5倍每隔1个月传代增殖一.l,,,`“。BA
3、o的培养基上均能诱导出叶的愈伤组次可增加功倍则年增殖率约为10将,S十2,4,织每隔一个月将上述愈伤组织在M小植物移于土中进行盆栽便会长成健康植一D:十.1,。BAo的培养基上传代一次分化试株,、、ueseneaoea验表明构记叶片的第三第四第五代乃蛇毒(Dhidf)至培养一年的愈伤组织,十NAA:,,全草入药,在MS的属薇蔷科是一种野生植物。,、,。培养基上均能分化出芽30天后统计每瓶主治癌肿疗疮瘦疡我们效仿草苟的试1),,十:可分化得到2~20个芽(图按瓶统计分管繁殖方法⑧将其茎尖接种在MSBA。。化率为40~100%上进行芽的增殖每隔一个月传代增殖一次;,,(2)叶与叶
4、片下表皮分化出芽切割过(图5)每次一瓶可分成10瓶至今已增殖。.8`”,的全展叶与再生的试管苗叶片或下表皮(03培养了个月因此年增殖率约为10在,+NAA;上培养时,,蛇荀,厘米左右)置于MS无生长素的MS基中小苗形成根系成整植,。3~5天后便能见到在叶的切口处以及下表皮为莞株移栽于土中很易成活,,边缘产生愈伤组织12一30天左右可见到.。迟静芬同志参加部分工作绿芽不断地从增殖的愈伤组织中分化出来二、简写:NAA;蔡乙酸;2,4一D;2,4一二氯苯氧乙45,;;;;。通常经30~天每瓶可产生10~30个芽酸IAA碍吐睬乙酸BA苹基玉腺喋吟MS+IAA:0.5+BAZ+0.SP
5、PmIAA锁一ZpPm(图,8。,为(MS2)有的可多达余个芽因此年增殖。BA)其他类推1又10”Zxlo“。率为一材料灭菌与培养方法同前文②资曾(且矛。。犷:犷。a;户了。。。召):c。阳a。户户。对协)r山豹(D扬。一系菊科植物育效成份青篙素是一种抗即薯拔,根可食用,,是一种滋补药材。一疟疾病的药物一片全展叶或试管小苗叶在也是幽体激素的原料。+2,连D。茎尖在MS十.2:,.,MSOA+A上A能分化出2~20十BAO2上能形成小块茎小块茎经切割后N,.,6)十NAAO5,一,.个芽(图芽移至MS上二培养于MS+24D+BA025上可形成愈。周后形成根系成为小植物,。伤组织
6、并从愈伤组织中分化出芽(图7)将芽移至无生长素的,MS培养墓上芽即伸长,基部长叶片展开出根。了戈为小杭物(图8)将上述芽与带有芽的愈伤组织移于MS+卜A人.:,02斗B人上前者芽的,从部产生愈伤组织再从愈伤组织中分化出芽,后者在原来的芽旁。又分化出数个芽图版说明。1在MS+IPpmNAA,培养基上柯纪叶愈伤组织分。化出芽与苗2.+l在MSppmN人A培,养基上拘祀叶片直接分化出芽」一;苗。.3构记的试管苗(在虾。石中已成活).j.在十ZppmBAMS培养,基上微型扦插的。薄荷已形成小植株.十lppmBA5生MS培一养拢_仁的蛇毒茎端已形成多个芽,并出现。少最根6.在十。.Zp
7、PmXAMSA+ZppmBA培养基,上青篙叶片已分化出。芽7.扩+IPPmZ,4一D〔MS.+025ppmBA培养基上山药茎愈伤组织。分化出芽二在无生长紫的MS培葬基上形成的山药小榷,物迄石..H一o:ilbdgNk3一330.,...4ussey10了8:eirogrxor参考文献(〕HGSPofd65:185一209.,..::,.罗士韦19了8植物生理学报4(1)91一925urashige19了8:FrontiersofPlant〔〕MT,,,::...杨乃博迟静芬1979梢物生理学报5(4)T
