海藻酸盐氧化石墨烯复合体系的构建及应用研究.pdf

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2、学予醜年月-.3.、:苗>..答员飾:5-呼\、,-;.;^兵-、%.'、%_^^.旁\.辕扛<顧|;巧;%.、.裳冷苗寞^;與1馨奮參携^一蘇r、嘆...、職.-:’的s:f編義、\吟r、雜裝、!谋詳‘;補|.眷!y.今巧.约1.篇:'.|f.r變"為譯違-J,.F^齊:蘇:讀.聲f養癸V'黎和^r‘‘h:義..麟^",若'.項&遍户'.V.,巧;掉靜今^秦巧賣擁7i^郑海成海藻酸盐/氧化石墨炼复合体系构建及应用研究I摘要一-a海藻酸钢(Nalg)作为种阴离子天然聚多糖,具有无毒、成膜

3、性、凝胶性和生物相容性好等优点,近年来被广泛应用于组织工程、包装材料、医药和污水处理等领域。但一Na-alg自身存在不足如机械强度低、热稳定性差和有限的吸附能力等,因此应用受到定一二的限制。氧化石墨稀(GO)作为种新型维碳材料具有机械强度大,比表面积大,分子结构中含有大量的含氧官能团,可功能化改性等特点,近年来受到国内外学者的广泛关注。--本文WNaalg为基体,分别制备了多价金属阳离子交联的Naalg/GO复合膜并对比了-alNag膜改性前后的机械性能和热稳定化制备了磁性Ca-alg/GO复合胶珠,探究胶珠对氯代十六掠基化巧的吸附性能;制备了Ca-al

4、/GO-C6H4-SH复合胶珠,研巧了胶珠对铜离子的g吸附性能,具体研究结果分W下几个部分:1.WNa-alg、GO和多价金属阳离子为原料成功制备了Na-alg/GO复合交联膜,利用红-外光谱法(FT化)、扫描电子显微镜(SEM)和X-射线衍射(XXRD)对其结构进行了表征,同时研究了基于海藻酸盐复合薄膜的机械性能和热稳定性。RD测定结果表明,Na-alg分子链穿插到GO层间,形成夹层结构,导致GO层间距増大。多价金属阳离子渗透到GO层-alg分子链发生相互作用,形成一种H维空间立体结构,导致GO层间间,与GO层间的Na距进一显步増大。多价金属阳离子交

5、联著提高了Na-alg/GO复合薄膜的机械性能和热稳定性。2.采用共沉淀方法在GO表面负载Fe3〇4纳米粒子,XRD和TEM测试结果表明,粒-培尺寸为2030mn的Fe3〇4纳米粒子在GO表面均匀分布,GO作为基体和模板有效地解决了Fe3〇4纳米粒子易团聚问题。WNa-alg和负载了Fe3〇4纳米粒子的GO为原料制各了-al磁性Cag/GO复合胶珠,采用SEM手段探究了冷冻干燥后胶珠的形貌特征。结果表明磁性Ca-alg/GO复合胶珠多孔结构非常明显,具有大的比表面积。探究了磁性Ca-alg/GO复合胶珠对阳离子表面活性剂氯代十六焼基化巧的吸附性能。

6、制备的磁性Ca-alg/GO复合胶珠可作为吸附剂去除氯代十六糕基化巧,最大吸附量达到2.87mmol/g。由吸附等温线研究表明,胶珠吸附氯代十六烧基化巧的过程更符合二Freundli化吸附等温线,由吸附动力学方程可知,吸附能在较短时间内达到平衡,且拟级动力学方程更合适描述磁性Ca-alg/GO-复合胶珠吸附氯代十六焼基化巧的动力学过程。磁性Caalg/GO复合胶珠对氯代十六烧基m化m巧的吸附机理为静电作用和疏水作用,定量研巧得到静电作用引起的吸附量为1.82ol/g,氯代十六抗基化巧自身疏水作用引起的吸附量为1.05mmol/g。胶珠体系中引入磁性F6

7、304纳米粒子,采用磁分离,吸附剂对氯代十六持基化巧的分离过程简单.便于实际

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