姜黄素灌胃对L-精氨酸所致小鼠胃排空减弱的作用 优先出版.pdf

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1、第５３卷第１期Ｖｏｌ．５３，Ｎｏ．１青岛大学医学院学报２０１７年２月ＡＣＴＡＡＣＡＤＥＭＩＡＥＭＥＤＩＣＩＮＡＥＱＩＮＧＤＡＯＵＮＩＶＥＲＳＩＴＡＴＩＳＦｅｂｒｕａｒｙ２０１７ｄｏｉ：１０．１３３６１／ｊ．ｑｄｙｘｙ．２０１７０１００９姜黄素灌胃对Ｌ－精氨酸所致小鼠胃排空减弱的作用王红伟１，刘艳婷１，郭志丽２，于小玲１（青岛大学医学院，山东青岛２６６０２１１病理生理学教研室；２附属威海妇女儿童医院）［摘要］目的探讨姜黄素灌胃对Ｌ－精氨酸所致小鼠胃排空减弱的作用和机制。方法昆明种雄性小鼠３６只，随机分为对照组、姜黄素组、Ｌ－精氨酸组、

2、姜黄素＋Ｌ－精氨酸联合用药组（联合组），每组９只。对照组给予阿拉伯胶溶液灌胃，姜黄素组给予姜黄素溶液（２００ｍｇ／ｋｇ）灌胃，每天１次，共１５ｄ；Ｌ－精氨酸组先给予阿拉伯胶溶液灌胃，联合组先给予姜黄素溶液（２００ｍｇ／ｋｇ）灌胃，每天１次，共１５ｄ，从灌胃的第１１天开始，Ｌ－精氨酸组、联合组小鼠分别给予Ｌ－精氨酸（２ｇ／ｋｇ）混悬液灌胃。末次用药后禁食２４ｈ，检测各组小鼠胃排空率，并测定胃组织ＮＯ含量和一氧化氮合酶（ＮＯＳ）活性。结果与对照组比较，Ｌ－精氨酸组小鼠胃排空率明显降低，胃组织ＮＯ含量、总ＮＯＳ（ＴＮＯＳ）和诱导型ＮＯＳ（

3、ｉＮＯＳ）活性显著升高，差异有显著性（Ｆ＝６．８４～２３．９２，Ｐ＜０．０５）。与Ｌ－精氨酸组比较，联合组小鼠胃排空率明显升高，胃组织ＮＯ含量、ＴＮＯＳ和ｉＮＯＳ活性显著下降，差异有显著意义（Ｆ＝５．１８～１８．４７，Ｐ＜０．０５）。姜黄素组小鼠胃排空率、胃组织ＮＯ含量、ＴＮＯＳ和ｉＮＯＳ的活性与联合组比较差异均无显著性（Ｐ＞０．０５）。结论姜黄素可能通过抑制胃组织ＮＯＳ活性而抑制Ｌ－精氨酸生成ＮＯ，进而改善小鼠胃排空。［关键词］姜黄素；Ｌ－精氨酸；一氧化氮；胃排空；一氧化氮合酶；小鼠［中图分类号］Ｒ２８５．５［文献标志码］Ａ［文章

4、编号］１６７２－４４８８（２０１７）０１－００２８－０４ＥＦＦＥＣＴＳＯＦＣＵＲＣＵＭＩＮＧＡＶＡＧＥＯＮＬ－ＡＲＧＩＮＩＮＥＩＮＤＵＣＥＤＤＥＣＲＥＡＳＥＤＧＡＳＴＲＩＣＥＭＰＴＹＩＮＧＩＮＭＩＣＥＷＡＮＧＨｏｎｇ－ｗｅｉ，ＬＩＵＹａｎｔｉｎｇ，ＧＵＯＺｈｉｌｉ，ＹＵＸｉａｏｌｉｎｇ（ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＰａｔｈｏｐｈｙｓｉｏｌｏｇｙ，ＱｉｎｇｄａｏＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙＭｅｄｉｃａｌＣｏｌｌｅｇｅ，Ｑｉｎｇｄａｏ２６６０２１，Ｃｈｉｎａ）［ＡＢＳＴＲＡＣＴ］ＯｂｊｅｃｔｉｖｅＴｏｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅｔｈｅｅｆｆｅｃｔｓａｎｄ

5、ｍｅｃｈａｎｉｓｍｓｏｆｃｕｒｃｕｍｉｎｇａｖａｇｅｏｎｒｅｌｉｅｖｉｎｇＬ－ａｒｇｉｎｉｎｅ（Ｌ－ａｒｇ）－ｉｎ－ｄｕｃｅｄｄｅｃｒｅａｓｅｄｇａｓｔｒｉｃｅｍｐｔｙｉｎｇ．ＭｅｔｈｏｄｓＴｈｉｒｔｙ－ｓｉｘＫｕｎｍｉｎｇｍａｌｅｍｉｃｅｗｅｒｅｅｑｕａｌｌｙｒａｎｄｏｍｉｚｅｄｔｏｆｏｕｒｇｒｏｕｐｓａｓ：ｃｏｎｔｒｏｌ，ｃｕｒｃｕｍｉｎ（Ｃｕｒ），Ｌ－ａｒｇ，ａｎｄＬ－ａｒｇ＋ｃｕｒｃｕｍｉｎ（ｃｏｍｂｉｎｅｄ）ｇｒｏｕｐｓ，ｗｉｔｈｎｉｎｅｉｎｅａｃｈｇｒｏｕｐ．Ｔｈｅｍｉｃｅｉｎｔｈｅｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐｗｅｒｅｇｉｖ

6、ｅｎｉｎｔｒａｇａｓｔｒｉｃａｄｍｉｎｉｓｔｒａｔｉｏｎｏｆＡｒａｂｉａｇｌｕｅｓｏｌｕｔｉｏｎ，ｔｈｏｓｅｉｎｔｈｅＣｕｒｇｒｏｕｐｒｅｃｅｉｖｅｄｉｎｔｒａｇａｓｔｒｉｃｃｕｒｃｕｍｉｎｓｏｌｕｔｉｏｎ（２００ｍｇ／ｋｇ），ｏｎｃｅａｄａｙｆｏｒ１５ｄ；ｔｈｏｓｅｉｎｔｈｅＬ－ａｒｇｇｒｏｕｐｗｅｒｅｇｉｖｅｎｉｎｔｒａｇａｓｔｒｉｃＡｒａｂｉａｇｌｕｅｓｏｌｕｔｉｏｎ，ａｎｄｔｈｏｓｅｉｎｔｈｅｃｏｍｂｉｎｅｄｇｒｏｕｐｗｅｒｅｇｉｖｅｎｉｎｔｒａｇａｓｔｒｉｃｃｕｒｃｕｍｉｎｓｏｌｕｔｉｏｎ（２００ｍｇ／ｋｇ），ｏｎｃｅａｄ

7、ａｙｆｏｒ１５ｄ．Ｓｔａｒｔｉｎｇｆｒｏｍｄａｙ１１ｏｆｌａｖａｇｅ，ｔｈｅｍｉｃｅｉｎｔｈｅＬ－ａｒｇａｎｄｃｏｍｂｉｎｅｄｇｒｏｕｐｓｗｅｒｅａｄｍｉｎｉｓｔｒａｔｅｄｗｉｔｈＬ－ａｒｇｍｉｘｅｄｓｕｓｐｅｎｓｉｏｎ（２ｇ／ｋｇ），ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ．Ｆａｓｔｉｎｇｆｏｒ２４ｈａｆｔｅｒｔｈｅｌａｓｔｍｅｄｉ－ｃａｔｉｏｎｗａｓｇｉｖｅｎ．Ｔｈｅｇａｓｔｒｉｃｅｍｐｔｙｉｎｇｒａｔｅｏｆｍｉｃｅｉｎｅａｃｈｇｒｏｕｐｗａｓｄｅｔｅｃｔｅｄ，ａｎｄｔｈｅｃｏｎｔｅｎｔｏｆＮＯａｎｄａｃｔｉｖｉｔｙｏｆｎｉｔｒｉｃｏｘｉｄｅｓ

8、ｙｎｔｈａｓｅ（ＮＯＳ）ｉｎｇａｓｔｒｉｃｔｉｓｓｕｅｗｅｒｅｄｅｔｅｃｔｅｄａｓｗｅｌｌ．ＲｅｓｕｌｔｓＣｏｍｐａｒｅｄｗｉｔｈｔｈｅｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐ，ｔｈｅｇａｓｔｒｉｃｅｍｐｔｙｉｎｇｒａｔｅｏｆｍｉｃｅｉｎｔｈｅＬ－ａ