减压蒸馏装置及原理.ppt

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1、减压蒸馏VacuumDistillation一、实验目的与要求1、掌握减压蒸馏的原理2、学会减压蒸馏的规范操作3、学会用经验曲线估算被提纯物的沸点二、实验原理1、减压蒸馏适用对象在常压蒸馏时未达沸点即已受热分解、氧化或聚合的物质2、减压下的沸点（1）通常液体的沸点是指其表面的蒸气压等于外界大气压时的温度；（2）液体沸腾时温度是与外界的压力相关的，即外界压力降低沸点也降低；（3）利用外界压力和液体沸点之间的关系，将液体置于一可减压的装置中，随体系压力的减小，液体沸腾的温度即可降低，这种在较低压力下进行蒸馏的操作被称为减压蒸馏。3、减压下沸点的估算

2、（1）经验曲线（2）近似计算欲观察沸点标准大气压时沸点压力（真空度）真空度举例：已知被提纯物在标准大气压下的沸点为180℃，计算在体系的压力为-0.095MPa时，该物质的近似沸点。1、换算单位2、计算真空度3、用经验曲线查找近似沸点约为90℃三、主要试剂的物理常数乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOC2H5)b.p.180.4℃nD201.4192四、装置图克氏蒸馏头二通活塞干燥塔燕式尾接管五、实验操作步骤1、安装仪器，检查体系是否密闭2、加被提纯物质于烧瓶中（不超过瓶体积的1/2）3、打开二通活塞、开油泵4、关闭二通活塞，记录体系压力，计算

3、近似沸点5、加热，观察并记录液体沸点或沸程6、收集所需馏分，称重7、停止操作，拆卸仪器并清洗8、称重9、产物纯度检验:折光率测定(阿贝折光仪)nDt折射定律六、注意1、减压蒸馏装置的密闭性2、烧瓶中被提纯物的加入量:50mL烧瓶,20mL样品3、二通活塞打开和关闭的时间4、毛细管上夹子的松紧5、整个操作的先后顺序6、停止操作的顺序7、比较估算值和观察值的差别8、记录有关产物的所有原始数据,计算回收率问题：1、何谓减压蒸馏?2、减压蒸馏适合具有什么性质的有机物的提纯？3、请说明计算沸点的经验曲线如何使用？4、减压蒸馏的装置由几部分构成，它们各自的

4、名称是什么？5、减压蒸馏的蒸馏头与简单蒸馏的蒸馏头有什么不同，尾接管部分有什么不同，接受瓶有什么不同？6、二通活塞什么时候打开？什么时候关闭？7、毛细管的作用是什么？8、体系的真空度如何计算？9、减压蒸馏装置中共有几个干燥塔，它们分别装的是什么物质，各自的作用如何？10、减压蒸馏操作的一般程序。11、蒸馏瓶中的液体量与简单蒸馏的一样吗，应为多少？12、减压蒸馏的反应瓶中要加沸石吗?为什么?