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时间:2020-02-01
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1、第2章有机化合物的命名本章作业:51页,2-5(1,3,4,5),2-6(偶数题),2-7(3-9题);52页,2-8(3,6,10,11,12题);53页,2-11(奇数题),2-12(偶数题);54页,2-15(偶数题)。2.1有机化合物的系统命名和分类2.2脂肪烃的命名2.2.1烷烃2.2.2烯烃2.2.3炔烃2.3脂环烃的命名2.3.1环烷烃2.3.2环烯烃2.3.3桥环和螺环化合物2.4卤代烃的命名2.5芳烃的命名2.5.1单环芳烃2.5.2多环芳烃2.5.3稠环芳烃2.6含氧化合物的命名2.6.1醇2.6.2酚2.6.3醚2.6.4醛和酮2.6.5羧酸及其衍生物2.7含有化合物的
2、命名2.7.1硝基化合物2.7.2胺2.1有机化合物的命名法分类有机化合物命名简史少数有机化合物:根据其来源和性质命名(俗名)甲烷--沼气2-羟基丙酸—乳酸乙醇—酒精醋酸—乙酸羟基丁二酸HOOCCH(OH)CH2COOH--苹果酸2.有机化合物日益增多,人们对它们的认识也从性质发展到结构。3.1892年,各国化学家在日内瓦举行国际化学会议,拟定了有机化合物系统命名法。4.1930年在比利时的列日召开国际化学联合会,修订并发展了该命名法。后经过IUPAC的多次修订,1979年公布的《有机化学命名法》已普遍为各国所采用。5.中国的《有机化学命名原则》(1980)是根据该命名法,结合中国文字特点制
3、定的。有机化合物命名法的基本要求是能够反映出分子结构2.1有机化合物的命名法分类常用命名法习惯命名法衍生物命名法系统命名法2.2脂肪烃的命名脂肪烃烷烃烯烃炔烃衍生物命名法习惯命名法系统命名法次序规则顺反/ZE命名法系统命名法第1章绪论1.1有机化合物和有机化学1.2有机化合物的分子结构1.2.1价键理论1.3电子效应1.3.1诱导效应1.3.2共轭效应1.2.2共价键的属性及断裂1.5有机化合物的分类1.1.1有机化学发展史1.1.2有机化合物1.1.3有机化合物的特点1.1.4有机化学1.杂化轨道理论2.共振论1.4反应速率和活化能第一章绪论1.习惯命名法用天干表示所含碳原子总数甲、乙、丙
4、、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸、十一、十二……..用“正、异、叔,新”表示碳链的结构2.2.1烷烃的命名2.烷烃的衍生物命名将支链烷烃看作是甲烷的衍生物相应烷烃去掉一个氢原子所剩下来的形式上的一价原子团烷基烷基的命名烷基的命名两价的烷基称为“亚”某基,是指烷烃分子从形式上消除两个单价或一个双价的原子或基团所剩余的部分。亚甲基亚乙基三价的烷基称为“次”某基,是指烷烃分子从形式上消除三个单价的原子或基团所剩余的部分。次甲基次乙基命名原则3.烷烃的系统命名烷烃的系统命名直链烃类似习惯命名法支链烃看成直链烃的衍生物B编号:取代基编号最小--最低序列原则A选主链:“最长”原则;多条链等长时取代基“最多”
5、原则C书写:取代基的列出顺序按“次序规则”3.烷烃的系统命名673214521435672如果两个基团的第一个原子相同,则依次比较其以后连接的原子的原子序数,大者为“较优”基团1与主链碳直接相连的原子按原子序数由大到小排序,大者为“较优”基团I>Br>Cl>S>P>F>O>N>C>D>H>:次序规则注:相同的取代基可以合并3.烷烃的系统命名12345678CH3CH2CHCH2CHCH2CH3CH2CH3CH3123456776543213-甲基-5-乙基庚烷注:有多种编号可以选择时,要尽可能给小基团以小的编号3.烷烃的系统命名2-甲基-4-乙基庚烷2,4,4-三甲基庚烷3-甲基己烷3,5,
6、5-三甲基-7-乙基壬烷练习B编号:从靠近双键一端开始编号,保证双键的位号最小取代基“最小”原则;多种编号系列时位号“最低”原则2.2.2烯烃1.烯烃的系统命名原则A选主链:含双键在内的最长碳链;多条链等长时取代基“最多”原则C书写:取代基的列出顺序按“次序规则”2.2.2烯烃5-甲基-3-庚烯2-甲基丙烯(异丁烯)2,5-二甲基-2-己烯练习2.烯烃的顺反命名条件:当双键上的每个碳原子连有两个不同的原子或基团且双键的两个碳原子上有一对或两对相同的原子或基团顺式反式适合顺反命名:不适合顺反命名:2烯烃的顺/反命名法顺-2-戊烯反,反-2,4-己二烯顺-2-丁烯反-2-丁烯3.烯烃的Z/E命名
7、法按照原子或基团的次序规则,优先的两个原子或基团位于双键同侧的为Z式(zusammen同侧)位于双键两侧的为E式(entgegen异侧)E-4-甲基-3-庚烯E-2-溴-1-碘丙烯2如果两个基团的第一个原子相同,则依次比较其以后连接的原子的原子序数,大者为“较优”基团4.次序规则1与双键碳直接相连的原子按原子序数由大到小排序,大者为“较优”基团I>Br>Cl>S>P>F>O>N>C>D>H>:4.次序规则3含
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