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时间：2020-02-01
《阿司匹林的制备~C66BE.ppt》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、阿司匹林的制备一组制作实验目的通过实验加深对湿法制粒工艺的认识。能正确使用压片机。进一步加深等量递增配制方法的认识。能对普通片进行质量检查。熟悉处方分析。二、实验药品和器材乙酰水杨酸、淀粉、淀粉浆（15%-16%）、滑石粉、酒石酸、轻质液体石蜡、吐温80、天平、20ml量筒一个、搪瓷盘、乳钵、烘箱、v型混合机、100目，14目，10目筛各一个三、实验原理原辅料→粉碎→过筛→混合→+粘合剂，制软材→制湿颗粒→干颗粒→整粒→+防腐剂、崩解剂→总混→压片四、实验内容处方：乙酰水杨酸——33g（生药）淀粉
2、——40g(填充剂)酒石酸——3g（稳定剂）（滑石粉+10%液体石蜡）淀粉浆——适量（粘合剂）吐温80（表面活性剂）羟甲基淀粉钠（崩解剂）共制300片操作将原辅料分别粉碎、过筛。按处方量称取滑石粉、液体石蜡、按灯亮递增法混匀、过筛（100目）。乙酰水杨酸与酒石酸等量递增混合。淀粉与3混合（等量递增的配制方法）过100目筛。在3、4中加入淀粉浆制软材，记录粘合剂使用量。将制好的软材过14目筛。制好的湿颗粒放入烘箱，60℃进行干燥。干燥后的颗粒过10目筛整粒。整粒后加入硬脂酸镁、吐温80、羟甲基淀粉钠
3、进行总混。压片。清场。质量检查外观检查：完整光洁、边缘整齐、片型一致、色泽均匀、字迹清晰。重量差异检查：选用外观合格20片。崩解时限检查：从重量差异合格中取6片。脆碎度检查：从上述偏重差异检查合格的片剂中取样，一片重小于或等于0.65g取若干片，使总重约为6.5g若片重大于0.65g取10片，根据实验结果判断是否合格。谢谢观赏
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