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时间:2020-01-31
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1、动物细胞培养常用试剂介绍Hank’s液D-Hank`s液PBSEDTA胰蛋白酶青霉素、链霉素Hank`s液与D-Hank`s液Hank`s液是常见的平衡盐溶液(BSS)之一。D-Hank`s液则是无钙镁离子的Hank`s液(也有资料认为除了不含钙镁离子之外也不含葡萄糖)。BSS与细胞生长状态下的pH值、渗透压及无菌状态一致,且配方简单,是组织培养基本用液,常用于配制培养基及其他用液,或洗细胞等,细胞在这种BSS中可生存几个小时。Hank`s液配方Hank`s液(原液) 原液甲:NaCl160gKCl8g MgSO4·7H2O
2、 2g MgCl2·6H2O 2g上述试剂加入800ml双蒸水。溶解。CaCl2 2.8g溶于100ml双蒸水 上述二液混合,加双蒸水至1000ml,再加2ml氯仿防腐,4℃保存。 原液乙:Na2HPO4·12H2O 3.04g KH2PO4 1.2g葡萄糖20g加入800ml双蒸水,溶解。0.4%酚红溶液100ml上述二液混
3、合,加双蒸水至1000ml,再加2ml氯仿防腐,4℃保存。 使用时甲,乙原液按下列比例配成Hanks液使用液:原液甲1份、原液乙1份、双蒸水18份滤过,20min灭菌,放4℃冰箱保存,使用前用NaHCO3调整pH值。D-Hank`s液配方D-Hanks液NaCl4.5gKCl0.2g NaHCO3 0.175g Na2HPO4·12H2O 0.076g KH2PO4 0.03g葡萄糖0.
4、5g 0.4%酚红2.5ml将上述成分依次溶解或加入到双蒸水中,最后加双蒸水定容至500ml,以5.6%NaHCO3调整pH值至7.4,4℃冰箱保存备用。酚红在低pH值时呈现黄色,在pH6.6至8.0间会呈现橙色,在高pH值时呈现红色。酚红只是起指示酸碱度的作用,有酚红较方便但没有也无妨。有人主张最好不用酚红,可能对细胞生长不利,有时也会影响一些检测结果。此外酚红有雌激素样作用,所以如果做相关的实验最好不加。对于Hank`s与D-hank`s液的配制,不同的文献有不同的配方我们可以看到,两者最主要的区别就是D-hank`s液中没有钙镁离子。Hank`s液与D-Ha
5、nk`s液用途上的比较Hank`s液是组织培养基本用液,常用于配制培养基及其他用液,或洗涤组织、细胞等。细胞在Hank`s液中可以在一段时间内维持一定的活力。另外Hank`s液还可以用于终止EDTA的作用。配制胰酶液或者是胰酶/EDTA的基础液都是D-hanks液,而不能使用Hank`s液。这是由于钙离子和镁离子会影响胰蛋白酶的活性,也会阻碍EDTA的作用。PBS磷酸盐缓冲液磷酸盐是生物化学研究中使用最广泛的一种缓冲剂,由於它们是二级解离,有二个pKa值,所以用它们配制的缓冲液,pH范围最宽:NaH2PO4:pKa1=2.12,pKa2=7.21Na2HPO4:pKa1=7.21,pK
6、a2=12.32配酸性缓冲液:用NaH2PO4,pH=1~4,配中性缓冲液:用混合的两种磷酸盐,pH=6~8,配碱性缓冲液:用Na2HPO4,pH=10~12。 因为低温时钠盐难溶,钾盐易溶,一般情况下用钾盐比钠盐好(使用SDS-PAGE时除外)。PBS与Hank`s液的用途区别PBS:磷酸缓冲盐溶液——具有pH缓冲作用的等渗盐溶液。多用于非活体。Hank`s:平衡盐溶液——无机盐和葡萄糖浓度接近大部分动物(植物)细胞的水平,可作为动(植)物细胞短期培养(保存)。多用于活体。Hank`s液中盐成分较PBS复杂,且有葡萄糖,可为细胞提供简单的营养,而PSB中只有磷酸根,钠,钾,氯离子
7、,只是最简单的盐平衡缓冲液,不能为细胞提供暂时的营养。其他缓冲系统碳酸盐缓冲系统一般细胞培养液的pH在7.0-7.4之间。由于碳酸盐pH缓冲系统是一种生理pH缓冲系统,大多数培养液用它来保持稳定的pH。为了维持稳定的pH,培养箱中的二氧化碳需要维持在2-10%之间,以保持培养液中溶解的二氧化碳的浓度。HEPES缓冲系统HEPES,即4-羟乙基哌嗪乙磺酸HEPES在pH7.2-7.4之间有很强的缓冲能力,当透气的培养器皿被拿到二氧化碳
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