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1、洗发液基本原料分析化学五班王小悦03081158洗发用品的发展1955年以前,主要使用固体香皂及称为“洗发粉”的粉状脂肪酸肥皂作为基础，配用碱金属盐及天然硅酸盐等。1955年后，随着合成洗涤剂的发展，以烷基硫酸盐（AS）为基础的粒状香波上市。1965年广泛使用烷基醚硫酸盐（AES）当今，多采用脂肪醇酰胺作为重要原料并加入适当添加剂以满足消费者不同的使用要求洗发液的基本原料：1.表面活性剂:赋予洗发液良好的去污能力和细致而丰富的泡沫，及特有的溶解性和耐硬性，减弱了对皮肤的刺激，保持了对皮肤及眼粘膜的温和。2.辅助表面活性剂能增强主表面活性剂的去污力和泡沫稳定性，改善洗发液的洗
2、涤性和调理性，包括阴离子，非离子，两性离子型。3.添加剂赋予洗发液某些理化特性和特殊效果现在常用二乙醇胺与脂肪酸经缩合而产生的脂肪醇酰铵,这些盐这些盐的溶解性以及对毛发,皮肤的温和性更好，脱脂作用小，而且能与其他添加剂有较好的相溶效果，有较低浊点，在气候寒冷时能保持透明此类产品的检验项目有甲醛含量，活性物含量，胺值，色泽，pH值等。pH的测定表面活性剂水溶液pH值的测定采用电位法。该法采用测量浸入表面活性水溶液中的电极的电位差，而测量水溶液的pH值。试验条件在测定过程中，被测溶液、标准缓冲溶液及洗涤用水温度均应调节在(20±1)℃.电位计的校对试样溶液的制备称取1.0g试样
3、，精确至0.001g，用蒸馏水溶解，置于100ml容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。PH的测定将上述试液置于磁力搅拌器是搅拌30s，停止搅拌后插入电极，待电位计指针稳定1min.，读数，每个试样平行测定2次。平行测定结果之差不大于0.1pH.单位.色泽的测定：该方法根据油脂或脂肪酸样品与铂-钴标准色号有相似光谱吸收的特性,用分光光度计在一定波长下,测定一系列标准色度的吸光度,绘出工作曲线.在相同波长下测定样品的吸光度,对照已绘出的工作曲线,查处相应试样的色泽值.甲酯及活性物的测定甲酯含量的测定采用柱色谱法.样品经过硅胶色谱柱,选用不同的溶剂洗脱,分别收集,分离后定量测定步骤：.硅
4、胶色谱柱的制备脂肪酰二乙醇胺样品的制备往分液漏斗中加入100ml石油醚与乙醚的9:1混合液,打开漏斗下端活塞,使流出30ml混合液以润湿柱子.称取约1g样品(称量准确至0.1mg)于小烧杯中,待硅胶顶面约有1cm混合液时,立即用混合液将烧杯内样品定量转入2柱中,然后用余下的混合液冲洗柱子,与此同时,在柱上换下第一眼洗脱收集瓶,冲洗速度控制在约20滴/min..待该混合液全部进入柱子并在硅胶顶面有少许溶液时,立即通过分液漏斗用220ml丙酮冲洗柱子,同时在柱下换上第二洗脱液收集瓶.洗脱完毕后，在热水浴上蒸发回收收集瓶里的溶剂,然后用乙醚分别将收集瓶红残余物全部转移到两个已恒重
5、的50ml烧杯中,在水浴上使烧杯中的溶剂挥发尽,再将烧杯外壁搽干,置于105℃烘箱中干燥0.5h,移入干燥器内冷却0.5h,称量。结果计算：(1)脂肪酰二乙醇胺中甲酯含量（Ｘ１）以质量百分数表示，按下式计算：式中m1---第一洗脱液中的残余物的质量，g;m0---进柱试样的质量，g。式(2)脂肪酰二乙醇胺活性物［均以RCON(C2H4OH)2计］质量百分含量（Ｘ２）按下式计算：式中m2---第二洗脱液中残余物的质量，gm0---进柱试样的质量，g。辅助表面活性剂咪唑啉型甜菜碱是一类性能温和的两性离子表面活性剂，具有良好的洗涤力和起泡力，生物降解性好，还具有抗静电，柔软，分散
6、等性能。下面着重介绍咪唑啉两性表面活性剂的分析过程：1.总固体含量的测定称取（1±0.1）g均匀试样（准确至0.2mg）于已恒重的称量瓶中，转动容量瓶，使试样均匀铺于瓶底。放入（125±2）℃烘箱中，移开瓶盖，干燥3h。盖好盖，移入干燥器内，冷却，称量。重复将称量瓶放入烘箱烘0.5h，移入干燥器冷却0.5h，称量。直至连续两次称量之差小于1mg.总固体百分含量X1按下式计算：式中m1－称量瓶质量；m2－称量瓶及试样干燥前的质量；m3－称量瓶及试样干燥后的质量。NaCl含量的测定：用硝酸酸化含有氯离子的试样溶液，加入已知过量的硝酸银标准溶液，利用有机溶剂覆盖生成的氯化银沉淀表
7、面，以免其与溶液接触。以硫酸铁铵作指示剂，用硫氰酸铵标准溶液滴定过量的硝酸银。银离子被滴定完后，过量的硫氰酸铵与指示剂中的三价铁离子生成红色的络合物，以示终点。结果计算氯化钠含量（Ｘ2）以质量百分数表示，按下式计算：式中c1－硝酸银标准溶液的浓度，mol/L;V1－加入硝酸银标准溶液的体积，mlc1－硫氰酸铵标准溶液的体积,mol/L;V2－滴定耗用的硫氰酸铵标准溶液的体积，ml;0.5844－氯化钠的豪摩尔质量，g/mmol;m－试样的质量,g.活性物含量：活性物含量可用总固体含量减去无机盐含量计算：活性物含量（
