THE MECHANNISMS FOR THE ANTIBACTERIAL ACTIVITY OF ANTIBIOTICS.ppt

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1、THEMECHANNISMSFORTHEANTIBACTERIALACTIVITYOFANTIBIOTICS胡秋靈3majormechanisms1st:affectthesynthesisofcellwall2nd:affectthefunctionofcellmembrane3rd:inhibitthebiosynthesisofproteinthe1stmechanismthestructureofcellwallthe1stmechanismthe1stmechanism作用机制抗生素主要作用靶位

2、抑制细菌细胞壁肽聚糖生物合成-内酰胺类磷霉素糖肽类环丝氨酸杆菌肽抑制转肽酶活性，破坏肽聚糖相互交联；与肽聚糖生物合成中的UDP-N-乙酰葡糖胺丙酮酰转移酶结合，阻断UDP-N-乙酰葡糖胺向UDP-N-乙酰胞壁酸的转化；与D-丙氨酰-D-丙氨酸结合，抑制转糖基和转肽反应；抑制丙氨酸消旋酶和D-丙氨酰-D-丙氨酸合成酶；抑制焦磷酸酶，阻断肽聚糖跨膜载体十一聚异戊二烯醇再生。the2ndmechanismthe2ndmechanism作用机制抗生素主要作用靶位破坏微生物细胞质膜功能多烯类唑类抗真菌药物托萘酯(

3、发癣退)多粘菌素B,粘杆菌素短杆菌肽S脂肽类(Daptomycin)与组成真菌细胞膜的麦角固醇结合，破坏膜的功能；抑制真菌羊毛固醇脱甲基酶(细胞色素P-450)，阻断麦角固醇合成；抑制真菌角鲨烯单加氧酶；类似阳离子洗涤剂的作用，破坏细菌细胞膜的磷脂结构；切断细菌电子传递系统与氧化磷酸化的偶联；与G+细菌的脂磷壁酸结合，使细胞质膜去极化，从而破坏膜的传输功能。the3rdmechanismthe3rdmechanism作用机制抗生素主要作用靶位抑制蛋白质生物合成氨基糖苷类四环素类氯霉素、林肯霉素和大环内酯类

4、春日霉素卷曲霉素噁唑烷二酮类与核糖体30S亚基和50S亚基结合，抑制肽酰-tRNA转位与30S亚基结合，抑制氨基脂酰基-tRNA与mRNA密码子依赖性核糖体A位结合作用于50S亚基中的23S核蛋白体RNA(rRNA)，抑制肽酰基转移酶抑制30S亚基与甲酰蛋氨酸-tRNA复合物的形成与30S及50S亚基结合，抑制蛋白质合成的开始阶段和延长过程的转位与50S亚基的23SrRNA结合，干扰70S功能起始复合物的形成Q:Whyantibioticsdonotdirectlyaffectheviabilityofe

5、ukaryoticcells?A:1.Mosteukanyoticcellsdonothavecellwall,andmostantibioticshavethe1stmechanism;2.Antibioticsareappliedtobacteriarathanthananimalcellsorplantcellsetc,andbacteriaareprokaryotesnoteukatyotes.谢谢观赏以上訊息均為網路尋找而得，若有偏差不妥之處，請多指教。