USP621译文.doc

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1、<621>色谱法介绍色谱分离技术是通过样品组分在固定相和流动相两相中的分布差异进行分离的技术。其中固定相可以是固体、有固相支持的液体或凝胶。固定相可以填充于柱、分散成层、分布为膜或者应用于其他技术中。流动相可以为气态、液态或超临界流体。分离可以基于吸附性、质量分布（分配）或离子交换，也可以基于分子物理化学性质的差异，如大小、质量和体积。本章节包括了基本步骤、定义和对一般参数的计算并描述了对于系统适应性的基本要求。在USP中应用于定量和定性分析的色谱方法类型有柱色谱法、气象色谱法、纸色谱法、薄层色谱法（包

2、括高效薄层色谱）和加压液相色谱法（一般称作高压或高效液相色谱）。基本步骤本部分描述了使用某种色谱方法的基本步骤。除另有各论规定外，以下色谱分离方法的步骤将会被遵循。纸色谱法固定相：固定相为一张适当质地和厚度的纸。色谱图的形成过程可以是上行的，这样溶剂被毛细管作用力支撑着沿着纸向上，这个过程也可以是下行的，在此情况下溶剂流动也受到重力的影响。与溶剂流动有关的纸张纹理定向应该在一系列色谱图中保持恒定。（纤维方向通常由制造商在色谱纸的包装上标出。）仪器：纸色谱法的必备仪器包括装有添加溶剂的入口的气密室和短于该

3、室内部高度5cm的耐腐蚀材料支架。该支架作为用于溶剂槽以及用于抗虹吸棒的支撑，这些抗虹吸棒依次撑起色谱纸。气密室的底部以规定的容积系统或流动相覆盖。使用以规定溶剂系统润湿的纸张衬托于气密室的内壁，以增加气密室的溶剂蒸汽饱和度。斑点：将待分析的一个或多个物质溶解于适当溶剂中。以微量吸管吸取适当体积的溶液，其中通常含有1-20µg该化合物，点样为6-10mm大小斑点且斑点间的间隔不小于3cm。下行色谱法步骤1.带斑点的色谱纸以抗虹吸棒悬挂在气密室内，该棒将该色谱纸的上端固定在溶剂槽中。（注：确保色谱纸挂在抗

4、虹吸棒下的部分自由的悬挂在气密室中，没有接触到支架、室壁或室内的液体。2.气密室被密闭，以便使该室与色谱纸达到溶剂蒸汽平衡（饱和）释放任何多余压力。3.在气密室平衡后，将配制好的流动相溶剂通过入口添加到溶剂槽中。4.关闭入口，且让流动溶剂相沿着色谱纸向下行进需要的距离。5.从气密室内取出色谱纸。6.迅速标注溶剂前沿的位置，并干燥色谱纸。7.直接或用适当措施显示被分离出来的一个或多个药物的斑点位置之后，观察并测量该色谱图。上行色谱法步骤1.将流动相加入气密室底部。2.气密室被密闭，以便使该室与色谱纸达到溶

5、剂蒸汽平衡（饱和）。在需要时，释放任何多余压力。1.固定相的下边缘浸入到流动相中以使其通过毛细管作用力支撑着沿着色谱纸向上。2.当溶剂到达预先设定的高度时，打开气密室，取出色谱纸，迅速标注溶剂前端的位置，并干燥色谱纸。3.直接或用适当措施显示被分离出来的一个或多个药物的斑点位置之后，观察并测量该色谱图。薄层色谱法固定相：是相当薄的均匀涂层，以干燥、细粉状物料涂于玻璃、塑料、或金属薄片或薄板（通常统称为薄板）。薄层色谱板的固定相的平均粒子尺寸为10－15µm，而高效薄层色谱板为5µm。如果在各论中有相关规

6、定，则可以使用带有预吸附区域的市售薄板。样品点于预吸附区域应在预吸附－吸附剂表面上形成的尖锐、狭窄的区间。分离的实现是基于吸附性、分配或双方的结合效率依赖于固定相的特殊性。仪器：色谱室需由惰性、透明物质构成的，并符合以下标准：平底或双槽，能盖严密的盖子和适于薄板的尺寸。将色谱室内至少一侧内壁衬以滤纸。将相对色谱室大小而言足够量的流动相倒入该室，以便在加入滤纸之后在能合适于薄板大小的深度。为了饱和色谱室，盖上盖子，并使该系统达到平衡。（注：除另有规定，色谱分离都需要在饱和的色谱室内进行）。检测：适用于在短

7、波（254nm）和长波（365nm）下观察的紫外光源以及能使斑点显现的一系列试剂。斑点：使用规定体积的供试溶液和标准溶液，分成足够多的小份进行点样，以得到直径2-5mm（在高效薄层色谱板上为1-2mm）的圆形斑点或者10-20mm×1-2mm（在高效薄层色谱板上为5-10mm×0.5-1mm）带状斑，并与下边缘和薄板的侧面保持适当距离。【注：在色谱过程中，点样位置必须在展开溶剂水平面至少3mm（高效薄层色谱法）至5mm（薄层色谱法）以上。】将这些溶液点在平行于该薄板下边缘的直线上，并且斑点的中心之间距离

8、至少10mm（在高效薄层色谱板上5mm）或者带状斑边缘之间的距离至少4mm（在高效薄层色谱板上2mm），并待其变干。步骤：1.将薄板放入色谱室内，确保斑点或带状斑在流动相的表面之上。2.关闭色谱室。3.允许流动相上行至薄板的四分之三位置处或在各论中规定的距离。4.取出薄板，用铅笔标注溶液前行所至的位置并干燥薄板。5.按规定将色谱显色。6.确定基本斑点或区域的比移值（RF）。7.推定鉴别能够这样实现，分别使用未知样品和标准物质样品在同一块薄板