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时间:2020-02-28
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1、化验员考试试卷姓名:成绩:一、填空题(每空格2分,共30分)1、化验室干燥用的变色硅胶,吸水后会变色,吸潮后置于120度下烘干,待变成(蓝色)后继续使用。2、用分光光度法测铁时,混合显色溶液是(盐酸羟胺)溶液,1,10-二氮杂菲溶液,(乙酸乙酸钠)缓冲溶液。3、分光光度计测量铝元素所使用的波长是(545)nm。4、冶炼硅时常用碳在高温下还原二氧化硅制得粗硅,反应的化学方程式是:(SiO2+2C–高温----Si+2CO↑)5、用分光光度法测铝时,用(抗坏血酸)遮蔽铁的干扰,在PH5.5~6.1的六次甲基四胺溶液介质中,铝与铬天青—S生成紫红色配合物。6、测钙时,用三乙醇胺,L—半胱氨
2、酸掩蔽干扰元素,在PH大于(12)的碱性试液中,用EDTA溶液滴定。7、硝酸是一种强氧化性、腐蚀性的强酸,易溶于水,常温下其溶液无色透明。其不同浓度水溶液性质有别,硝酸易见光分解,应在(棕色)瓶中于阴暗处避光保存,严禁与还原剂接触。8、制备试样一般可分为破碎、过筛、(混匀)和缩分四个步骤,常用的手工缩分方法是(四分法)。9、滴定时,应使滴定管尖嘴部分插入锥形瓶口(或烧杯口)下1--2cm处,滴定速度不能太快,以每秒(3~4)滴为宜,切不可成液柱流下;边滴边摇.向同一方向作圆周旋转而不应前后振动,因那样会溅出溶液.临近终点时,应1滴或半滴地加入,并用洗瓶吹入少量冲洗锥形瓶内壁,使附着的
3、溶液全部流下,然后摇动锥形瓶,观察终点是否已达到.如终点未到,继续滴定,直至准确到达终点为止。10、(精密度)是指在相同条件下n次重复测定结果彼此相符合的程度,大小用偏差表示。11、分光光度法测定铁、铝时,比色皿长时间使用后可用(稀盐酸)浸泡洗涤。12、6S分别是整理、(整顿)、清扫、清洁、(素养)、安全。二、判定题(对的打“√”错的打“×”,每题2分,共20分)最新范本,供参考!1、氢氟酸(HF)是氟化氢气体的水溶液,无色,有刺激性气味。具有强烈的腐蚀性。因为氢原子和氟原子间结合的能力相对较强,使得氢氟酸在水中不能完全电离,所以理论上低浓度的氢氟酸是一种弱酸,能放置在玻璃瓶中。(×
4、)2、精度要求高的电子天平理想的放置条件是室温18~22度,相对湿度45%~60%。(√)3、一般来说,采样误差常大于分析误差,因此,掌握采样和制样的一些基本知识是很重要的。(√)4、容量瓶摇匀时左手食指按住塞子,右手指尖顶住瓶底边缘,将容量瓶倒转振荡,再倒转过来,仍使气泡上升到顶,如此反复15--20次,即可混匀。(√)5、移液管可在烘箱中烘干,不会影响其准确性。(×)6、“物质的量”国际上规定的符号为C,它的单位名称为摩尔,符号为mol。(×)7、滴定分析用标准溶液在常温(15~25度),保存时间一般不得超过2个月。(√)8、酚酞变色范围PH是8.0~9.6,酸色是红色,碱色是无
5、色。(×)9、氧气瓶、可燃性气瓶与明火距离应不小于10米,不能达到时,应有可靠的隔热防护措施,并不得小于5米。(√)10、稀释硫酸时,必须在烧杯等耐热容器中进行,必须在玻璃棒不断搅拌下,缓慢地将酸加入水中。(√)三、选择题(每题2分,共20分)1、下述滴定管读数方法错误的是:(D)A、注入溶液和放出溶液后,需等待30S~1分钟后才能读数(使附在内壁上的溶液流下)。B、滴定管应用拇指和食指拿住滴定管的上端(无刻度处)使管身保持垂直后读数。C、对于无色溶液或浅色溶液,应读弯月面下缘实线的最低点,为此读数时视线应于弯月面下缘实线的最低点相切。D、对于有色溶液,应读弯月面下缘实线的最低点,为
6、此读数时视线应于弯月面下缘实线的最低点相切。最新范本,供参考!2、化验室产品硅分析所用化学试剂不应低于(B)A、基准B、分析纯C、优级纯D、化学纯3、EDTA测钙的滴定属于(B)滴定方法。A、酸碱滴定B、配位滴定C、氧化还原滴定D、沉淀滴定法4、由于蒸馏水含有杂质所引起的误差为(C)。A、仪器误差B、方法误差C、试剂误差D、操作误差5、20.350只取三位有效数字时为(A)。A、20.4B、20.3C、20.35D、20.406、EDTA溶液滴定滴定钙时,在碱性试液中用三乙醇胺掩蔽干扰元素的掩蔽方法是(A)。A、配位掩蔽法B、沉淀掩蔽法C、氧化还原掩蔽法7、分光光度法测试中,玻璃比色
7、皿用于(B)A、紫外光区B、可见光区C、紫外和可见光区均可8、GB/T14849.1铁含量的测定1,10-二氮杂菲分光光度法中规定:实验室间铁的质量分数>0.300~0.650%分析结果的差值应不大于(C)A、0.020%B、0.030%C、0.040%D、0.050%9、对于易吸水、易氧化与二氧化碳反应的物质,常用(B)称样A、固定称量法B、减量法C、安瓿法10、GB/T14849.1铁含量的测定1,10-二氮杂菲分光光度法中定量方法是(A)A、标准曲线
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