《基因工程》命题双向细目表李英强.doc

《基因工程》命题双向细目表李英强.doc

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1、《细胞的基本结构》单元测试命题双向细目表(分值)识记理解应用分析综合评价总计百分比(%)基因工程工具2244DNA连接酶的作用2244限制酶的作用1222299质粒的来源和作用2244基因工程的操作步骤6422221818表达载体的构建424221414目的基因的获取22421010基因工程的应用22241010蛋白质工程22221212基因工程与蛋白质工程的区别与联系2244总计2116241666百分比(%)21162416669090备注:全卷满分90分,时量80分钟。其中单项选择题10个,每个3分,共30分;非选择题共60分

2、,题量为4个,每一空的分值按难易程度设置为2分。基因工程限时检测试题一.选择题(每小题2分,共20分)1.下列有关基因工程中限制酶的描述,正确的是(   )A.限制酶只能识别6个或8个脱氧核苷酸组成的序列  B.限制酶的活性受温度影响C.限制酶能识别和切割RNAD.限制酶只能从原核生物中提取2.在基因表达载体的构建中,下列说法不正确的是(   )①一个基因表达载体的组成包括目的基因、启动子、终止子 ②有了启动子才能驱动基因转录出mRNA    ③终止子的作用是使转录在所需要的地方停止    ④所有基因表达载体的构建是完全相同的A.②

3、③     B.①④         C.①②     D.③④3.科学家通过基因工程的方法,能使马铃薯块茎含有人奶蛋白。以下有关该基因工程的叙述错误的是A.采用逆转录的方法得到的目的基因有内含子B.基因非编码区对于目的基因在块茎中的表达是不可缺少的C.马铃薯的叶肉细胞可作为受体细胞D.同一种限制酶处理质粒和含有目的基因的DNA,可产生黏性末端而形成重组DNA分子4.采用基因工程技术将人凝血因子基因导入山羊受精卵,培育出了转基因羊。但是人凝血因子只存在于该转基因羊的乳汁中。下列有关叙述,正确的是A.人体细胞中凝血因子基因的碱基对数目

4、,小于凝血因子氨基酸数目的3倍B.可用显微注射技术将含有人凝血因子基因的重组DNA分子导入羊的受精卵C.在该转基因羊中,人凝血因子基因只存在于乳腺细胞,而不存在于其他体细胞中[来源:学#科#网]D.人凝血因子基因开始转录后,DNA连接酶以DNA分子的一条链为模板合成mRNA5.下列有关基因工程技术的叙述,正确的是(   )A.重组DNA技术所用的工具酶是限制酶、DNA连接酶和基因进入受体细胞的载体B.所有的限制酶都只能识别同一种特定的核苷酸序列C.选用细菌作为重组质粒的受体细胞主要是因为细菌繁殖快、遗传物质少D.只要目的基因进入受体

5、细胞就能成功实现表达6.“工程菌”是指(   )A.用物理或化学方法诱发菌类自身某些基因得到高效表达的菌类细胞株系B.用遗传工程的方法,把相同种类不同株系的菌类通过杂交得到新细胞株系C.用基因工程的方法,使外源基因得到高效表达的菌类细胞株系[来源:学,科,网Z,X,X,K]D.从自然界中选取能迅速增殖的菌类7.下列关于基因工程的应用,说法正确的是(   )A.我国转基因抗虫棉是转入了植物凝集素基因培育出来的B.可用于转基因植物的抗虫基因只有植物凝集素基因和蛋白酶抑制剂基因C.抗真菌转基因植物中,可使用的基因有几丁质酶基因和抗毒素合成

6、基因D.提高作物的抗盐碱和抗干旱的能力,与调节渗透压的基因无关8.蛋白质工程的流程是(   )A.基因→表达→形成氨基酸序列的多肽链→形成具有高级结构的蛋白质→行使生物功能B.对蛋白质进行分子设计→改造蛋白质分子→行使功能C.蛋白质功能→设计预期的蛋白质结构→推测应有的氨基酸序列→找到相应的脱氧核苷酸序列D.蛋白质功能→设计预期的蛋白质结构→推测应有的氨基酸序列→合成相应mRNA9.科学家将β-干扰素基因进行定点突变导入大肠杆菌表达,使干扰素第17位的半胱氨酸变成丝氨酸,结果大大提高了β-干扰素的抗病活性,并且提高了储存稳定性。该生

7、物技术为(   )[来源:学科网ZXXK]A.基因工程    B.蛋白质工程   C.基因突变   D.细胞工程10.下图为“DNA粗提取和鉴定”实验的相关操作。这些操作目的正确的是A.①是洗涤红细胞,去除血细胞表面的杂质B.②是溶解DNA,去除不溶于酒精的杂质C.③是溶解DNA,去除溶于2mol/LNaCl溶液的杂质D.④是稀释NaCl溶液,使DNA的溶解度降低,从NaCl溶液中析出二.选择题(共5小题,60分)11.(11分)下面是一项“利用转基因番茄生产人胰岛素的方法”的专利摘要,请回答:本发明利用转基因番茄作为生物反应器生产

8、人胰岛素。所用的人胰岛素基因是依据植物“偏爱”的密码子来设计所含的密码子,通过人工合成若干DNA片段,拼接而成,并且在胰岛素-COOH端加上KDEL内质网滞留序列,避免胰岛素在植物细胞中的降解。将该基因置于CaMV35S启动子和果实专

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