给药剂量的换算.doc

《给药剂量的换算.doc》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。

1、......一、给药剂量的计算药品规格与剂量单位换算重量单位五级：千克（kg）、克（g）、毫克（mg）、微克（μg）和纳克（ng）。容量单位三级：升（L）、毫升（ml）、微升（μl）1、如何计算剂量1）红霉素肠溶胶囊1次口服0.25g或0.5g，标识的每粒的规格是250mg。按其之间的关系换算即：250mg=0.25g、500mg=0.5g，因此可服1片或2片。2）维生素B12注射剂每次肌内注射50～200μg，每支规格标识为0.1mg。依据换算即0.1mg=100μg，因此可给予0.05～0.2mg，即注射1/2-2支。2、药物某一组分的量1）1500ml的生理盐水中含Na+

2、多少克？1500ml生理盐水中含氯化钠的量=0.9%×1500=13.5g氯化钠的分子量=58.45钠的分子量=23Na+的含量=13.5g×23/58.45=5.31g2）多少毫克的重酒石酸去甲肾上腺素与1mg的去甲肾上腺素相当？去甲肾上腺素分子量169.18，重酒石酸去甲肾上腺素分子量337.28重酒石酸去甲肾上腺素的量=1mg×337.28/169.18=2mg二、滴速计算滴系数：每毫升溶液所需要的滴数。滴系数一般记录在输液器外包装上。常用的输液器滴系数有10、15、20三种型号。即1毫升有10、15、20滴！输入时间（min）=要输入的液体总量（ml）*滴系数/每分钟的

3、滴数1、浓度的计算（1）百分比浓度计算重量比重量百分浓度：系指100g溶液中所含溶质的克数，以符号%（g／g）表示。重量比重量百分浓度=溶质重量g／溶液重量g×100%重量比体积百分浓度：系指100ml溶液中所含溶质的克数，以符号%（g／ml）表示。重量比体积百分浓度=溶质重量g／溶液体积ml×100%体积比体积百分浓度：系指100ml溶液中所含溶液的毫升数，以符号%（ml／ml）表示。体积比体积百分浓度=溶质体积ml／溶液体积ml×100%（2）高浓度向低浓度稀释C浓×V浓=C稀×V稀例：若需用70%乙醇1000ml，现有95%乙醇，应如何配制?需用95%乙醇的体积=70%*

4、1000/95%=736.8ml即：配制70%乙醇1000ml，需取95%乙醇736.8ml，加水稀释至1000ml。（3）两种浓度混和的换算：.专业word可编辑.......治疗需用10%葡萄糖注射液1000ml，现仅有50%和5%浓度的葡萄糖注射液，问如何配制?设：需50%葡萄糖注射液xml，则需5%葡萄糖注射液（1000－x）ml。得公式：50%x+5%×（1000－x）=10%×1000计算得：x=111ml（1000-111）m1=889ml即：配制10%葡萄糖注射液1000ml需取50%葡萄糖注射液111ml，5%葡萄糖注射液889ml.（4）等渗浓度的计算正常人

5、血浆总渗透浓度为298mmol/L渗透浓度在280～310mmol/L为等渗溶液渗透浓度小于280mmol/L为低渗溶液药圈渗透浓度大于310mmol/L为高渗溶液冰点降低数据法一般情况下，血浆或泪液的冰点值为-0.52℃，根据物理化学原理，任何溶液其冰点降到-0.52℃，即与血浆或泪液等渗。当某药的1%溶液的冰点下降值已知时，配置该药等渗溶液，配制等渗溶液所需药量计算公式为：W=0.52×V/（100×b）。其中，V为需配制等渗溶液的体积，b为该药的1%冰点下降值，W为所需加入的药量。当某药溶液是低渗时，需要加入其他药物调节为等渗，计算公式为：W=（0.52-b×C）×V／（

6、100×b1）。其中，W为需添加的其他药物的量，b为主药的1%冰点下降值，C为主药百分浓度，V为所配制溶液的体积，b1为所添加药物的1%冰点下降值。（5）氯化钠等渗当量法指与1g的药物成等渗的氯化钠质量。如硼酸的氯化钠等渗当量为0.47，即1g硼酸与0.47g氯化钠可产生相等的渗透压。配置的等渗溶液所需的药物可按下式计算W=0.9%×V/E。其中，W为配制等渗溶液所需加入的药量，V为所配制溶液的体积，E为1g药物的氯化钠等渗当量。等渗调节剂的用量可用下式计算：W=（0.9-C×E）×（V/100），W为配制等渗溶液需加入的氯化钠的量（g），V为溶液的体积（ml），E为1g药物的

7、氯化钠等渗当量，C为溶液中药物的百分浓度。三、抗生素及维生素换算1、抗生素换算：理论效价：系指抗生素纯品的质量与效价单位的折算比率，多以其有效部分的1μg作为1IU（国际单位）。如链霉素、土霉素、红霉素等以纯游离碱1μg作为1IU。少数抗生素则以其某一特定1μg的盐或一定重量作为1IU,如青霉素G钠盐以0.6μg为1IU；青霉素G钾盐以0.6329μg为1IU；盐酸四环素和硫酸依替米星以1μg为1IU。原料含量的标示是指抗生素原料在实际生产中混有极少的但质量标准许可的杂质，不可能为纯品。如乳