XPS在材料结构研究中的应用.ppt

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1、XPS在材料结构研究中的应用————氧化钨电致变色薄膜的XPS分析————PhotochemicalSynthesisofAuCore@PtShellNanoparticlesinCitrateSolutionSystem————ZnO/Agmicro/nanosphereswithenhancedphotocatalyticandantibacterialpropertiessynthesizedbyanovelcontinuoussynthesismethod目录氧化钨电致变色薄膜的XPS分析Photo

2、chemicalSynthesisofAuCore@PtShellNanoparticlesinCitrateSolutionSystemZnO/Agmicro/nanosphereswithenhancedphotocatalyticandantibacterialpropertiessynthesizedbyanovelcontinuoussynthesismethod一、氧化钨电致变色薄膜的XPS分析文献出处：Faughnan等人认为：注入电子被局域于某一W5+离子上，并进入其5d轨道，注入的正离子M

3、5+也驻留在此区域以保持电中性，从而形成MxWO3由于W5+离子与W6+离子混价共存并分处2个能级上，则发生电子的能级跃迁效应而产生电致变色现象。一、氧化钨电致变色薄膜的XPS分析氧化钨图片展示隔热涂料专用纳米氧化钨电致变色三氧化钨氧化钨相关知识介绍氧化钨颜色及钨氧比：WO3（黄色三氧化钨，黄钨），WO2.9（蓝色氧化钨，兰钨），WO2.72（紫色氧化钨，紫钨），WO2（褐色二氧化钨）氧化钨应用：1.气敏、催化油漆是光催化；2.太阳能感光薄膜；3.高级颜料，油彩水彩；4.X射线屏蔽及防火织物；5.掺钨改性材

4、料掺杂用；6.气体传感材料；7.石油化工的出催化或辅助催化剂。加氢脱氢、氧化、烃类异构化、烷基化等许多反应具有良好的催化性能，是石油化工等常用的催化剂。对比O和W元素峰型变化实验采用了ITO薄膜作为电极，因而导致了全谱图中出现了In、Sn。而着、退色态中的Cl是由液态电解质LiClO4-乙腈溶液引入的。在研究过程中忽略污染引入的元素，主要讨论各状态下W、O元素的变化：对比原始态和着色态的图谱，发现着色态中O1s、O(KLL)峰均显著增高，着色态O元素的的化合环境有了很大的变化，W4p峰也有所增高，而W4f峰

5、稍有下降着色态和退色态的图谱可以看出，W4f峰明显增高，W4p、W4d峰也稍有增高，这可能是W元素的价态发生变化引起的。W6+W5+W6+从图2a可以看出，着色态的WOx膜的钨离子谱线是多峰重叠，其中曲线a1的主峰位35.43eV，肩峰位37.66eV，属WOx离子化合物中W6+离子谱峰特性，对应于W6+的4f7/2和4f5/2峰，计算可知占W元素含量的58.49％；曲线b2的主峰位为34.9eV，肩峰位为36.74eV，属WOx离子化合物中W5+离子谱峰特性，对应于W5+的4f7/2和4f5/2峰,计算可

6、知占W元素含量的41.51%.图2b中退色态的主峰位为35.83eV，肩峰位为37.92eV，属WO3离子化合物中W6+离子的W4f7/2和W4f5/2峰。钨其他价态氧化物中的O氧离子及水合离子中的Ols峰WO3化合物中的O2-离子图3示出了WOx薄膜着、退色状态下O2-离子的结合状态。对图3a的低能峰位校准后，其值为530.5eV，亦属WO3物相中的O2-氧离子特征，而高能端的主峰值为532.5eV，其特性与钨其他价态氧化物中的O2氧离子及水合离子中的Ols峰相对应；对图3b的主峰校准后，其峰位为530.

7、6eV，属WO3化合物中的O2-离子。O2-离子的这种化学峰位的变化与着、退色态中W元素价态变化是一致的。PhotochemicalSynthesisofAuCore@PtShellNanoparticlesinCitrateSolutionSystem文献出处：PhotochemicalSynthesisofAuCore@PtShellNanoparticlesinCitrateSolutionSystem在柠檬酸盐溶液体系中金核@铂壳纳米粒子的光化学合成目的：利用X射线光电子能谱(XPS)分析了复合纳米

8、粒子的表面化学态和它们的结构，证实形成的Au@Pt纳米粒子为核-壳结构结果证明均为金核铂壳结构XPSisanimportantsurfaceanalysistechnique.Forcore-shellnanoparticles,itcanprovideessentialinformationofsurfaceatomicconcentrationandastrongevidenceofexistingcore-