第四章 碳碳双键的加成反应.ppt

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1、第四章碳碳双键的加成反应高等有机化学加成反应：催化氢化、亲电加成、亲核加成和自由基加成。4.1催化氢化催化氢化分为非均相催化（多相催化）和均相催化。非均相催化的催化剂为固体，均相催化的催化剂溶于介质成液相，整个反应体系为一相。4.1.1多相催化氢化氢和烯烃吸附在催化剂表面，使π键和H-H键断裂，形成金属氢化物和配合物，氢原子再分别转移到双键碳原子.立体化学为顺式加成，反应收率高，速度快。为了提高催化剂的催化性能，常加入惰性载体的活性炭、碳酸钙等。4.1.2影响催化氢化反应的因素1.温度(1)升高温度有利于氢化反应，但氢化反应的选择降低。（2）氢化反应为放热反应，升高温度有利于

2、逆反应，降低转化率。（3）升温加速催化剂的失活，增加副反应。若催化剂有足够的活性时，氢化反应尽可能在低温下进行。2.压力增加氢气压力相当于提高氢气浓度，有利于氢化，但选择性降低.如Lindlar催化剂,常压生成烯，加压为烷烃。3.催化剂不同催化剂对同一反应的催化活性不同，同一反应用不同的催化剂，其产物可能不一样。催化剂的活性与比表面、载体、助催化剂和抑制剂有关.催化剂的比表面越大，活性越高，载体的作用是提高催化剂的分散度，增加催化剂的稳定性和比表面。助催化剂能提高催化剂活性，而抑制剂可部分降低催化剂活性。4.底物结构空阻大的底物催化氢化比较困难。活性RCOCl(RCHO)>R

3、NO2(R-NH2)>(RCH=CHR’)>RCHO（RCHOH）>RCH=CHR’(RCH2CH2R’)>RCOR’>RCH(OH)R’>ArCH2OR(ArCH3)>RCN(RCH2NH2)溶剂的种类和极性,反应体系的酸碱性均能影响催化氢化的反应速度和选择性。C2H5OH57％47％C2H5OH+HCl(10%)93%7%乙醇中几乎没有选择性4.2亲电加成反应4.2.1亲电加成反应的历程实验事实：１．乙烯和溴在NaCl水溶液中发生了混杂加成，说明反应是分步进行，而且有C+中间体。2,3-二甲基丁烯二酸钠与Br2得溴代苹果酸的β-内酯。说明C+中间体存在，反应是分步4.2.

4、2亲电加成的立体化学1.通过溴鎓离子的反式加成sp2杂化内消旋体旋光体2.通过碳正离子的反式加成为主的历程（碳正离子一般较稳定）碳正离子有一定的寿命相当于顺式加成相当于反式加成主要产物为赤式（相当于反式加成)，次要产物为苏式（顺式加成）3.通过平面碳正离子中间体的非立体选择性加成反式（dl）顺式（dl）50%50%4.2.3不对称加成规则不对称烯烃与不对称试剂的加成具有区域选择性，为马氏加成。形成了较稳定的碳正离子。试剂中带部分正电的原子或基团加到具有较多负电荷双键碳上。-I溴亚甲基为供电子基：+C’>-I4.2.4烯烃的羟汞化－脱汞反应加成方向为马氏加成，是合成醇一种常用方

5、法。历程不会发生重排反应4.2.5硼氢化反应顺式的反马氏加成（形式与结果），事实上是马氏加成。可以用末端烯烃来合成伯醇，不会发生重排反应重排产物未发生重排4.2.6烯烃与卡宾的加成反应卡宾又叫碳烯，它是价电子层中只有6个电子的二价碳原子，它是一种亲电试剂，与烯烃反应得环丙烷衍生物，分为单线态和三线态。sp2杂化sp2杂化轨道sp杂化p轨道三线态卡宾（双自由基形式）p轨道p轨道单线态与烯烃加成时的立体化学为顺式加成（立体专一性反应）。反式反式一步完成的协同反应三线态卡宾的加成反应为分步反应，几乎无立体选择性。键可旋转4.3自由基加成4.3.1自由基的产生与自由基加成历程一、自

6、由基的产生1.光解过氧化苯甲酰激发态2.热解温度一般为50-150℃，共价键发生均裂。偶氮二异丁晴3.氧化-还原反应（发生单电子转移）二、自由基加成历程包括链引发、链增长和链传递。在链增长阶段要消耗一个自由基就产生一个自由基，活化能很小。4.3.2自由基加成反应的方向稳定性:烯烃的自由基加成无立体选择性，中间体可绕C-Cσ键旋转.炔烃加成的立体化学为反式加成,区域选择性为反马氏加成.4.3.3烯烃的自由基加成1.加卤素在非极性溶剂或气相条件下，卤素在光照下与烯烃发生自由基加成。链引发链增长链终止主要为-H卤代选择性试剂NBS、NBC可避免加成反应，发生-H的卤代反应。2.

7、加多卤甲烷CCl4,CBr4,CBrCl3,CHCl3,CHBr3,CHBrCl2,CHI3等均与烯烷发生自由基加成。链引发链增长链终止CHBr3是C-Br断裂，CHCl3中是C-H键断裂，是共轭稳定3.加醛合成酮的方法之一4.4烯烃的亲核加成反应当烯烃的双键碳上带有强吸电基时才可以发生亲核加成。碳负离子无立体选择性双键碳上带的吸电基越多，碳负离子越稳定，反应越容易发生Michael加成亲核取代Michael加成Robinson反应课外作业P78：5，6,(1)(2)(6)7