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时间:2020-02-26
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1、高中有机化学中常见官能团对于有机化学来说,最重要的莫过于官能团,官能团是决定有机物的化学性质的原子或原子团,有机物因为有不同的官能团,性质会发生改变,因此对于官能团的了解成了一大难点。一、什么是有机物在了解官能团之前,我们必须要先判断什么才算的上是有机物,是只要含有碳的化合物都是有机物吗?非也,有机物是指含碳的化合物,但除CO2,CO,H2CO3,硫酸盐,金属碳化物(CaC2)等。比如天然气的主要成分甲烷是最简单的烷烃,甲醇是最简单的醇,乙烯是最简单的烯烃。它们都是有机化合物。而对于结构简式为HO—CO—O
2、H则不是有机物,因为这是碳酸的结构简式。二、高中有机化学中有哪些常见官能团及其化学性质在高中有机化学的学习中我们遇到过许多的官能团,现在将其归类:1。卤化烃:官能团,卤原子(CI等)在碱的溶液中发生“水解反应”,生成醇在碱的醇溶液中发生“消去反应”,得到不饱和烃2。醇:官能团,醇羟基(-OH)能与钠反应,产生氢气能发生消去得到不饱和烃(与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子,不能发生消去)能与羧酸发生酯化反应能被催化氧化成醛(伯醇氧化成醛,仲醇氧化成酮,叔醇不能被催化氧化)3。醛:官能团,醛基(—C
3、HO)能与银氨溶液发生银镜反应能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀能被氧化成羧酸能被加氢还原成醇4。酚,官能团,酚羟基(—OH)具有酸性能钠反应得到氢气酚羟基使苯环性质更活泼,苯环上易发生取代,酚羟基在苯环上是邻对位定位基能与羧酸发生酯化5。羧酸,官能团,羧基(—COOH)具有酸性(一般酸性强于碳酸)能与钠反应得到氢气不能被还原成醛能与醇发生酯化反应6。酯,官能团,酯基(—COOR)能发生水解得到酸和醇三、实验室鉴别官能团的方法①如何鉴别羟基和羧基装置:试管,Na2CO3药品,胶头滴管,装有乙醇和乙酸的试
4、剂瓶过程:a.用胶头滴管吸取同等份量的乙醇和乙酸,分别滴入两支试管;b.将Na2CO3分别滴入装有乙醇和乙酸的试管,观察现象现象:装有乙酸的试管开始冒出气泡,装有乙醇的试管无现象结论:乙酸中的羧基具有酸性能和碱性氧化物反应,乙醇中的羟基不具有酸性方程式:Na2CO3+2CH3COOH=2CH3COONa+CO2↑②如何鉴别甲酸和乙酸装置:试管,胶头滴管过程:a.制备银氨溶液:在洁净的试管里加入1mL2%的硝酸银溶液,然后一边摇动试管,一边逐滴滴入2%的稀氨水,只最初产生的沉淀恰好溶解为止b.分别向盛有银氨溶
5、液的两个试管中加入等分量的甲酸和乙酸现象:有甲酸的试管内壁上附着一层光亮如镜的金属银结论:甲酸既具有羧基的结构,又有醛基的结构,因此表现出与它的同系物不同的一些特性。因为具有醛基,故有还原性,能发生银镜反应方程式:HCOOH+2Ag(NH3)2OH-→(NH4)2CO3+2Ag↓+2NH3+H2O③如何鉴别醛基(两种方案)<1>装置:试管过程:a.制备银氨溶液:在洁净的试管里加入1mL2%的硝酸银溶液,然后一边摇动试管,一边逐滴滴入2%的稀氨水,只最初产生的沉淀恰好溶解为止b.滴入3滴乙醛,振荡后把试管放在
6、热水中温热。现象:试管内壁上附着一层光亮如镜的金属银结论:硝酸银与氨水生成的银氨溶液中含有氢氧化二氨合银,这是一种弱氧化剂,它能把乙醛氧化成乙酸,乙酸又与氨反应生成乙酸氨,而银离子被还原成金属银。还原生成的银附着在试管壁上,形成银镜。方程式:CH3CHO+2Ag(NH3)2+2OH-→CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O<2>装置:试管过程:a.制备新制氢氧化铜溶液:取一定量的氢氧化钠溶液,滴入几滴硫酸铜溶液,得到蓝色的悬浊液b.加入0.5ml的乙醛的碱性溶液,加热至沸腾,观察溶液现象:生成砖红色
7、沉淀结论:乙醛具有还原性,能把反应中生成的氢氧化铜还原成红色的氧化亚铜沉淀方程式:CH3CHO十2Cu(OH)2→CH3COOH十Cu2O↓十2H20④如何鉴别烯烃和炔烃装置:试管,银氨溶液,胶头滴管过程:a.用胶头滴管吸取同等份量的乙烯和乙炔,分别加入两个试管b.分别滴入银氨溶液观察现象现象:装有炔烃的试管生成红色沉淀,装有烯烃的试管没有现象。结论:只有端基炔能和银氨溶液反应方程式:CH≡CH+2[Ag(NH3)2]NO3→AgC≡CAg↓+2NH4NO3+2NH3↑⑤.如何鉴别苯和甲苯装置:试管,高锰酸
8、钾溶液,胶头滴管过程:a.用胶头滴管吸取同等份量的苯和甲苯b.分别滴入高锰酸钾溶液,观察现象现象:装有甲苯的试管高锰酸钾溶液褪色,装有苯的试管无明显现象结论:苯上含有基团可使苯的化学性质发生改变苯环对甲基产生了影响方程式:5C6H5CH3+精选范本,供参考!6KMnO4+9H2SO4→5C6H5COOH+3K2SO4+6MnSO4+14H2O⑥如何鉴别卤代烃(以溴乙烷为例)装置:铁架台,试管,酒精灯,导管,AgN
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