分离工程试题库.doc

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1、第一部分填空题1.分离作用是由于加入（分离剂）而引起的，因为分离过程是（混合过程）的逆过程。2.衡量分离的程度用（分离因子）表示，处于相平衡状态的分离程度是（固有分离因子）。3.分离过程是（混合过程）的逆过程，因此需加入（分离剂）来达到分离目的。4.工业上常用（分离因子）表示特定物系的分离程度，汽液相物系的最大分离程度又称为（理想分离因子）。5.固有分离因子是根据（气液相平衡）来计算的。它与实际分离因子的差别用（板效率）来表示。6.汽液相平衡是处理（气液传质分离）过程的基础。相平衡的条件是（所有相中温度压力相等，每

2、一组分的化学位相等）。7.当混合物在一定的温度、压力下，满足（）条件即处于两相区，可通过（物料平衡和相平衡）计算求出其平衡汽液相组成。8.萃取精馏塔在萃取剂加入口以上需设（萃取剂回收段）。9.最低恒沸物，压力降低是恒沸组成中汽化潜热（小）的组分增加。10.吸收因子为（），其值可反应吸收过程的（难易程度）。11.对一个具有四块板的吸收塔，总吸收量的80%是在（塔顶釜两块板）合成的。12.吸收剂的再生常采用的是（用蒸汽或惰性气体的蒸出塔、用再沸器的蒸出塔、用蒸馏塔）。13.精馏塔计算中每块板由于（组成、）改变而引起的温

3、度变化，可用（泡露点方程）确定。14.用于吸收过程的相平衡关系可表示为（L=AV）。15.多组分精馏根据指定设计变量不同可分为（设计）型计算和（操作）型计算。16.在塔顶和塔釜同时出现的组分为（分配组分）。17.吸收过程在塔釜的限度为（），它决定了吸收液的（该组分的最大浓度）。501.吸收过程在塔顶的限度为（），它决定了吸收剂中（自身挟带）。2.吸收的相平衡表达式为（L=AV），在（温度降低）操作下有利于吸收，吸收操作的限度是（压力升高）。，3.若为最高沸点恒沸物，则组分的无限稀释活度系数与饱和蒸汽压的关系式为（）

4、。4.解吸收因子定义为（S’=VK/L），由于吸收过程的相平衡关系为（V=SL）。5.吸收过程主要在（塔顶釜两块板）完成的。6.吸收有（1个）关键组分，这是因为（单向传质）的缘故。7.图解梯级法计算多组分吸收过程的理论板数，假定条件为（三组分物系中，xA与xS的比值与共沸物中组分A与组分B的相对量一样），因此可得出（αAB=αSB）的结论。8.在塔顶和塔釜同时出现的组分为（分配组分）。9.恒沸剂的沸点应显著比原溶液沸点（大10K）以上。10.吸收过程只有在（贫气吸收）的条件下，才能视为恒摩尔流。11.吸收过程计算各

5、板的温度采用（热量衡算）来计算，而其流率分布则用（简捷计算）来计算。12.在一定温度和组成下，A,B混合液形成最低沸点恒沸物的条件为（）。13.对多组分吸收，当吸收气体中关键组分为重组分时，可采用（吸收蒸出塔）的流程。14.非清晰分割法假设各组分在塔内的分布与在（全回流）时分布一致。15.精馏有b.个关键组分，这是由于（双向传质）的缘故16.采用液相进料的萃取精馏时，要使萃取剂的浓度在全塔内为一恒定值，所以在（.进料时补加一定的萃取剂）。17.当原溶液为非理想型较强的物系，则加入萃取剂起（稀释）作用。18.要提高萃

6、取剂的选择性，可（增大）萃取剂的浓度。19.对多组分吸收，当吸收气体中关键组分为重组分时，可采用（吸收蒸出塔）的流程。20.吸收过程发生的条件为(溶质由气相溶于液相)，其限度为（Pi＞Pi*,yi＞yi*、50）。1.在多组分精馏计算中为了给严格计算提供初值，通常用（清晰分割）或（非清晰分割）方法进行物料预分布。2.对宽沸程的精馏过程，其各板的温度变化由（进料热焓）决定，故可由（热量衡算）计算各板的温度。3.流量加合法在求得后，由（H）方程求，由（S）方程求。4.对窄沸程的精馏过程，其各板的温度变化由（.组成的改变

7、）决定，故可由（相平衡方程）计算各板的温度。5.当两个易挥发的组分为关键组分时，则以（塔釜）为起点逐板计算。6.三对角矩阵法沿塔流率分布假定为（衡摩尔流）。7.三对角矩阵法的缺陷是（对非理想溶液出现不收敛，不归一，计算易发散）。8.常见复杂分离塔流程有（多股进料、侧线采出、设中间冷凝或中间再沸器）。9.严格计算法有三类，即（逐板计算、矩阵法、松弛法）。10.设置复杂塔的目的是为了（减少塔数目，节省能量）。11.松弛法是由开始的（不稳定态）向（稳定态）变化的过程中，对某一（时间间隔）内每块板上的（物料变化）进行衡算。

8、12.精馏过程的不可逆性表现在三个方面，即（），（）和（）。通过一定压力梯度的动量传递、通过一定温度梯度的热量传递或不同温度物流的直接混合、通过一定浓度梯度的质量传递或者不同化学位物流的直接混合13.通过精馏多级平衡过程的计算，可以决定完成一定分离任务所需的（理论板数），为表示塔实际传质效率的大小，则用（级效率）加以考虑。、14.为表示塔传质效率的大小，可用