吉大14秋学期《生物药剂与药物动力学》在线作业二.doc

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1、一、单选题（共 10 道试题，共 40 分。）V1.  生物利用度高的剂型是A.蜜丸B.胶囊C.滴丸D.栓剂E.橡胶膏剂      满分：4  分2.  关于药物的分布叙述错误的是A.药物在体内的分布是不均匀的B.药效强度取决于分布的影响C.药物作用的持续时间取决于药物的消除速度D.药物从血液向组织器官分布的速度取决于药物与组织的亲和力E.药物在作用部位的浓度与肝脏的代谢无关      满分：4  分3.  影响药物吸收的下列因素中，不正确的是A.非解离药物的浓度愈大，愈易吸收B.药物的脂溶性愈大，愈易吸收C.药物的水溶性愈大，愈易吸收D.药物的粒径愈小，愈易吸收E.

2、药物的溶解速率愈大，愈易吸收      满分：4  分4.  对药物动力学含义描述错误的是A.用动力学和数学方法进行描述B.最终提出一些数学关系式C.定性地探讨药物结构与体内过程之间的关系D.可知道药物结构改造、设计新药E.制订最佳给药方案      满分：4  分5.  药物的清除率的概念是指（）A.在一定时间内(min)肾能使多少容积(ml)血浆中所含的该药物完全清除B.在一定时间内(min)肾能使多少容积(ml)血液中所含的该药物完全清除C.药物完全清除的速率D.药物完全消除的时间      满分：4  分6.  多剂量或重复给药经过几个半衰期体内药物浓度达到稳

3、态是（）A.3B.10C.4-5D.6-7      满分：4  分7.  大多数药物在体内通过生物膜的主要方式是（）A.被动转运B.主动转运C.易化扩散D.胞饮与吞噬      满分：4  分8.  关于药物零级速度过程描述错误的是（）A.药物转运速度在任何时间都是恒定的B.药物的转运速度与药物量或浓度无关C.半衰期不随剂量增加而增加D.药物消除时间与剂量有关      满分：4  分9.  药物的排泄途径有（）A.肾B.胆汁C.唾液D.以上都有可能      满分：4  分10.  影响药物分布的因素不包括A.体内循环的影响B.血管透过性的影C.药物与血浆蛋白结合

4、力的影响D.药物与组织亲和力的影响E.药物制备工艺的影响      满分：4  分二、多选题（共 5 道试题，共 20 分。）V1.  药物吸收的方式有A.被动扩散B.主动转运C.促进扩散D.胞饮E.吞噬      满分：4  分2.  常用的透皮吸收促进剂（）A.甲醇B.乙醇C.丙二醇D.油酸      满分：4  分3.  促进难溶性固体药物制剂吸收的方法有A.减小药物粒径B.制成盐类C.多晶型药物的晶型转换D.固体分散技术E.以上答案均正确      满分：4  分4.  非线性药物动力学现象产生的原因（）A.代谢过程中的酶饱和B.吸收过程中主动转运系统的载体饱

5、和C.分布过程中药物与血浆蛋白结合部位的饱和D.排泄过程中肾小管重吸收的载体饱和      满分：4  分5.  药物的脂溶性与解离度对药物吸收的影响A.脂溶性大的药物易于透过细胞膜B.未解离型的药物易于透过细胞膜C.未解离型药物的比例取决于吸收部位的PHD.弱酸型药物在PH低的胃液中吸收增加E.药物分子型比例是由吸收部位的PH和药物本身决定的      满分：4  分三、判断题（共 10 道试题，共 40 分。）V1.  舌下给药主要通过静脉丛吸收，比静脉注射快。A.错误B.正确      满分：4  分2.  药物的粒度病人的尿量影响肾小管的重吸收。A.错误B.正

6、确      满分：4  分3.  药物的溶解速度慢，溶解速度为药物吸收的限速过程的药物制剂容易出现生物利用度差异。A.错误B.正确      满分：4  分4.  食物的类型和胃内容物影响药物的吸收。A.错误B.正确      满分：4  分5.  小肠肠液的pH为6-8。A.错误B.正确      满分：4  分6.  脂溶性高和容易形成复合物的药物易产生蓄积。A.错误B.正确      满分：4  分7.  药物被吸收后，向体内组织、器官转运的过程称为药物的分布。A.错误B.正确      满分：4  分8.  药物的排泄器官主要是肾脏。A.错误B.正确    

7、  满分：4  分9.  生物药剂学的研究内容药物分子在体内的变化过程。A.错误B.正确      满分：4  分10.  口服剂型药物生物利用度的顺序是溶液剂＞胶囊剂＞混悬剂＞片剂＞包衣片。A.错误B.正确      满分：4  分