吉大17春秋学期《生物药剂与药物动力学》在线作业一

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1、谋学网www.mouxue.com一、单选题（共10道试题，共40分。）V1.药物的排泄途径有（）A.肾B.胆汁C.唾液D.以上都有可能2.影响药物分布的因素不包括A.体内循环的影响B.血管透过性的影C.药物与血浆蛋白结合力的影响D.药物与组织亲和力的影响E.药物制备工艺的影响标准答案：E3.下列关于溶出度的叙述正确的为A.溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和程度B.凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查C.凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查D.凡检查溶出度的制剂，不再进行卫生学检查E.桨法是较为常用的测定溶出度的法

2、定方法4.影响药物代谢的主要因素没有A.给药途径B.给药剂量C.酶的作用D.生理因素E.剂型因素标准答案：E5.生物体内进行药物代谢的最主要的部位是（）。A.血液B.肾脏C.肝脏D.唾液6.生物利用度高的剂型是A.蜜丸B.胶囊C.滴丸D.栓剂E.橡胶膏剂7.影响药物吸收的下列因素中，不正确的是A.非解离药物的浓度愈大，愈易吸收B.药物的脂溶性愈大，愈易吸收谋学网www.mouxue.comC.药物的水溶性愈大，愈易吸收D.药物的粒径愈小，愈易吸收E.药物的溶解速率愈大，愈易吸收8.药物吸收的主要部位A.胃B.小肠C.大肠D.直肠E.肺泡9.对药物

3、动力学含义描述错误的是A.用动力学和数学方法进行描述B.最终提出一些数学关系式C.定性地探讨药物结构与体内过程之间的关系D.可知道药物结构改造、设计新药E.制订最佳给药方案10.大多数药物在体内通过生物膜的主要方式是（）A.被动转运B.主动转运C.易化扩散D.胞饮与吞噬二、多选题（共5道试题，共20分。）V1.药物的脂溶性与解离度对药物吸收的影响A.脂溶性大的药物易于透过细胞膜B.未解离型的药物易于透过细胞膜C.未解离型药物的比例取决于吸收部位的PHD.弱酸型药物在PH低的胃液中吸收增加E.药物分子型比例是由吸收部位的PH和药物本身决定的BCDE

4、2.生物利用度试验方法包括A.受试者的选择B.确定参比制剂C.确定试验制剂及给药剂量D.确定给药方法E.取血、血药浓度的测定、计算BCDE3.我国药典收载的溶出度法定测定方法为A.转篮法B.桨法谋学网www.mouxue.comC.小杯法D.循环法E.扩散池法BCD4.双室模型药物血管外给药正确的是（）A.药物通过胃肠道或肌肉吸收后由中央室分布消除B.给药以后有一个吸收过程C.药物逐渐进入中央室D.各室药物浓度可以推算BCD5.常用的透皮吸收促进剂（）A.甲醇B.乙醇C.丙二醇D.油酸CD三、判断题（共10道试题，共40分。）V1.ka是代表吸收

5、速率常数。A.错误B.正确2.食物的类型和胃内容物影响药物的吸收。A.错误B.正确3.药物被吸收后，向体内组织、器官转运的过程称为药物的分布。A.错误B.正确4.km尿药排泄速率常数。A.错误B.正确5.药物的粒度病人的尿量影响肾小管的重吸收。A.错误B.正确6.脂溶性高和容易形成复合物的药物易产生蓄积。A.错误B.正确7.舌下给药主要通过静脉丛吸收，比静脉注射快。谋学网www.mouxue.comA.错误B.正确8.小肠肠液的pH为6-8。A.错误B.正确9.体内药物达动态平衡时，体内药量与血药浓度比值称为表面分布容积。A.错误B.正确10.药

6、物的排泄器官主要是肾脏。A.错误B.正确