药物分析--吩噻嗪类含量测定.ppt

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1、第十一章吩噻嗪类抗精神病药物的分析第四节含量测定性质：弱碱性、紫外光吸收特性、金属离子配合呈色测定方法：酸碱滴定法、分光光度法、高效液相色谱法和液相色谱-质谱联用技术一、酸碱滴定法(一)非水溶液滴定法结构：母核上10位取代基的烃胺-NR2、哌嗪基及哌啶基具有碱性1.HClO4非水溶液滴定法基本原理当HA酸性较强时，反应不能定量完成，必须除去或降低HA的酸性，使反应顺利地完成。BH+A-+HClO4BH+ClO4+HA游离碱类盐被置换出的弱酸因此，要根据不同情况采用相应测定条件。10ml~30ml若供试品为氢卤酸盐再加5%醋酸汞的冰醋酸液3ml~5ml供试品+冰醋酸结果HClO4滴定空白

2、试验校正指示剂碱性溶液pKb>10，冰醋酸中滴定突跃不明显，需加入醋酐，使碱性增强，突跃更明显2.一般方法＊供试品：以消耗标准液体积计算＊溶剂：HAc，一般用量10~30ml＊滴定剂：0.1mol/LHClO4无水HAc溶液＊指示剂：电位法HClO4在冰醋酸溶液中，具强氧化性，可氧化吩噻嗪类药物产生红色的氧化物，干扰指示剂终点的观察。排除方法：（1）改用中性溶剂（2）加抗坏血酸（3）电位法指示终点4、适用范围主要用于Kb＜10-8的有机碱盐的含量测定。对碱性较弱的杂环类药物，只要选择合适的溶剂、滴定剂和终点指示的方法，可使pKb为8～13的弱碱性药物采用本法滴定。Kb为10-8～10-10

3、时，宜选冰醋酸作为溶剂；Kb为10-10～10-12时，宜选冰醋酸与醋酐的混合溶液；Kb＜10-12时，应用醋酐作为溶剂。冰醋酸中加入不同量的甲酸，也能使滴定突跃显著增大。【示例11-31】盐酸氯丙嗪测定ChP（2010）取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸10ml与醋酐30ml，溶解后，照电位滴定法，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于35.53mg的C17H19N2ClS.HCl。提取后HClO4非水滴定法：取本品约0.15g置分液漏斗,加氨水碱化乙醚提取6次，合并水浴加热挥干乙醚残渣丙酮溶解HClO4非水

4、滴定法溴甲酚绿-结晶紫指示液紫红色→蓝紫色【示例11-32】盐酸氯丙嗪注射液测定JP（15）每1ml高氯酸滴定液(0.05mol/L)相当于17.77mg的C17H19N2ClS.HCl。（二）乙醇水溶液的氢氧化钠滴定法本类药物的盐酸盐的水溶液显酸性，在乙醇-水溶液中，可用NaOH滴定剂滴定，电位法指示滴定终点。V1V2等当点突跃体积滴定体积△V=V1-V2二、分光光度法（一）直接分光光度法在254nm的波长处，C17H19ClN2S.HCl的吸收系数（）为915计算。（二）提取后分光光度法-排除辅料干扰【示例11-36】盐酸氯丙嗪口服液USP32-NF27对照品：50同法测定As。萃取→

5、除去抗氧剂的干扰（三）提取后双波长分光光度法提取后分光光度法能够除去一些干扰物质，但却不能除去吩噻嗪类药物的氧化物。提取时，氧化物随游离碱进入有机相；测定时，因结构相近，氧化物在吩噻嗪类药物的测定波长处产生吸收，干扰测定。定量依据样品在二波长下吸收度差值（A）：即，吸收度差值（A）仅与待测组分的浓度有关，而与干扰组分无关，干扰组分的干扰被消除。【示例11-37】盐酸氯丙嗪注射液的含量测定（USP32-NF27）测定波长：254nm（最大吸收波长）277nm（等吸收波长）空白对照液：0.1mol/L盐酸溶液计算公式：式中：C(mg/ml)为对照品溶液的浓度；V(ml)为所取供试品的体积；

6、括号内的公式分别为供试品溶液(U)和对照品溶液(S)在下标所示波长处的吸光度差。（五）钯离子比色法吩噻嗪类药物在pH2±0.1的缓冲溶液中，与钯离子(Pd2+)形成红色配合物，在500nm波长附近具有最大吸收由于钯离子仅与未被氧化的硫元素配合显色，消除了药物中氧化物对测定的干扰。比色液的浓度：50~250g/mL显色稳定性：10分钟后可稳定约2小时【示例11-38】盐酸异丙嗪注射液USP32-NF27精密称取适量置分液漏斗依次加氯化钾氢氧化钠碱化甲醇合并正庚烷提取液正庚烷提取3次盐酸酸化合并盐酸提取液并定容至50ml对照品0.124mg/ml称取标准品和对照品溶液各2ml+PdCl2显色

7、，测A470三、高效液相色谱法（一）反相高效液相色谱法(RP-HPLC)固定相：十八烷基硅烷键合硅胶（ODS）流动相：水－甲醇或水－乙腈系统，极性较强极性较强的组分在分离时先流出柱子，极性较弱的组分后流出柱子，适合于共存组分极性差异较大样品的分析。杂环类药物分析一般在流动相中加入含氮碱性竞争试剂(扫尾剂:醋酸铵、三乙胺、二乙胺、乙腈等),以抑制碱性药物与未硅烷化的硅醇基作用。（二）离子对高效液相色谱法(Ion-RP-HP