2018高危药品管理制度.doc

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1、2018高危药品管理制度　　为促进高危药品的安全、有效、合理的使用，减少不良反应，应制定规范的高危药品管理制度。下面小编为大家整理了有关2018高危药品管理制度的范文，希望对大家有帮助。　　2018高危药品管理制度篇1　　一、高危药品定义　　高危药品的定义：由于使用错误而可能对病人造成严重伤害的药物。虽然错误使用这些药品不会比其他药品常见，但其后果却严重得多。　　二、高危药品的分类及品种　　参考ISMP的分类，结合浙江省实际用药情况，制定统一高危药品目录和品种(见附录1)　　三、具体管理制度：　

2、　1.根据高危药品的分类和品种，结合我院实际用药情况，制定高危药品目录和品种;　　2.各调剂部门对高危药品设置专门的存放区域，单独存放，并在高危药品存放药架处设置明显警示性提示牌;　　3.电子系统在显示高危药品时，均以红色、斜体、加粗字样显示，起到警示作用;　　4.高危药品调剂和临床使用实行双人复核制度，确保调剂和使用的准确无误;　　5.高危险药品使用前要进行充分安全性论证，有确切适应症时才能使用。　　6.高危药品在使用时，严格执行给药的5R原则，核对病人姓名、床号、药品名称、药物剂量及给药途径

3、等5项内容;　　7.加强病区高危药品的效期管理，保证先进先出，并建立点帐制度，病区药房每月点账一次，病区护士站每日清点一次;　　8.护理工作站原则上不存放高危药品(抢救药品除外)，如确实需要，须单独贮存在固定的地方，贮存处有醒目标签纸标志，限量存放，并定期(每季)核查备用情况;　　9.临床药师定期和临床医护人员沟通，重点加强高危药品的不良反应监测，并定期......