地球化学期末复习试题大全.doc

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1、.... 名词解释（任选10题，3分/题）.下载可编辑.....1．克拉克值：地壳中各元素的相对平均含量称为该元素的克拉克值，如以重量百分数表示则为“重量克拉克值”或简称“克拉克值”，如以原子百分数表示，则称为“原子克拉克值”。2．元素的浓集系数：定义为—浓积系数=矿石边界品位/克拉克值。实质是地壳中某元素称为可开采利用的矿石所需要富集的倍数，浓积系数低的元素较容易富集成矿，浓积系数高的需要经过多次旋回和多次的富集作用才能达到工业开采品位。长作为确定元素富集成矿能力的指标。3．大离子亲石元素：离子半径大，大于常见造岩元素的亲石元素，如钾、铷、钙、锶、钡、铊等。4．不相容元素或相容元

2、素：在岩浆过程中，总分配系数大于1，趋向于保留在源区岩石的固相矿物中的元素为相容元素，如Ni，Cr，Co等；总分配系数小于1，趋向于进入到熔体中的称为不相容元素，如Ba，Rb，U。5．惰性组分：扩散能力很差，难于与系统发生物质交换的组分。系统对它们来说是封闭的，在平衡过程中保持质量固定不变，因而又称为固定组分。活性组分：在交代过程中为了消除组分在矿物和外来溶液之间存在的浓度梯度(化学位)，就会发生其小一部分组分向岩石(体系)的带入和另一部分组分自岩石带出，这样的组分称为活性组分。6．元素的地球化学亲和性：指阳离子在地球化学过程中趋向于同某种阴离子结合的性质。分亲铁性（趋向于以单质形

3、式产出）、亲硫性（趋向于与硫形成强烈共价键的性质）、亲氧性（趋向于与氧形成强烈离子键的性质）和亲气性。7．批次熔融模型：.下载可编辑.....表示在部分熔融过程中，熔体相和残余相在不断建立的平衡中进行，发生连续的再平衡，直到熔体的移出。C1/C0=1/(D(1-F)+F)C1和C0分别是岩浆源区岩石和岩浆中元素的含量；D为元素的分配系数；F为部分熔融程度，（0~1）1．同位素分馏系数：在平衡条件下，两种相中某种同位素比值之商。αA-B=RA/RB。其中R为同位素比值，常用重同位素与轻同位素比值表示。分馏系数是温度的函数，温度越高，α约趋于1，表明分馏作用越小。2．δEu：一定体系中

4、稀土元素Eu相对与标准值的比值，反映了Eu与其他稀土元素之间发生分离的强弱程度。当δEu小于1时，表明其相对于其他稀土元素发生了亏损，当δEu大于1时，表明其相对与其他稀土元素发生了富集作用。3．δ18O：是样品中18O含量相对与标准值（平均大洋水含量）的千分偏差。当该值大于0时表明样品的18O相对与标准的组成发生了富集，有更多的较重稳定同位素；小于0时则相反。4．(87Sr/86Sr)0：应用Sr同位素测年时，样品形成时的初始87Sr/86Sr值。应用等时线法表现为截距。5．13C/12C国际标准：南卡罗来州白垩纪皮迪建造（PDB）34S/32S国际标准：迪亚布洛峡谷铁陨石陨硫铁

5、（CDT）δ15N/14N：大气6．稀土元素配分图:7．氧化障和还原障：元素的变价使其化学性质截然改变.下载可编辑.....；氧化-还原反应改变元素原有的迁移状态，在短距离内发生沉淀，称为氧化障和还原障。（如Fe,Mn,Gu,Eu,,Tl等弱碱性元素在低价状态易于在水溶液中迁移，它们的高价离子具两性迁移能力弱，因此还原条件（不含H2S）有利于这类元素的迁移，氧化作用导致沉淀；如U,Mo,V,S,As等低价离子据两性易于水解沉淀，高价状态则形成易溶解于水的酸根络离子迁移，因此氧化作用导致这类元素迁移活化。S是典型的代表，氧化态的SO4+是金属元素络合剂、携带剂，还原态的S2-是成矿元

6、素的沉淀剂。1．微量元素分配系数：能斯特分配定律：在一定的温度压力下，微量组分在两共存相中的分配达平衡时，其在两相中的化学位相等。 能斯特分配系数：在温度、压力恒定的条件下，微量元素i(溶质)在两相分配达平衡时其浓度比为一常数(KD)，此常数KD称为分配系数，或称能斯特分配系数。   能斯特分配定律及分配系数的研究有着极其重要的地球化学意义，可应用于如下多方面的研究：   1)定量研究元素组分；   2)为成矿分析提供了理论依据；   3)判断成岩和成矿过程的平衡；   4)微量元素地质温度；   5)微量元素地质压力；   6)指示沉积环境；.下载可编辑.....   7)岩浆作

7、用过程微量元素分配和演化定量模型的研究；   8)岩浆形成机制的研究；   9)判断岩石的成因。 1．δ值　稳定同位素组成常用δ值表示，δ值指样品中某元素的稳定同位素比值相对标准（标样）相应比值的千分偏差。δ值能清楚地反映同位素组成的变化，样品的δ值愈高，反映重同位素愈富集。2．同位素分馏　指由物理、化学以及生物作用所造成的某一元素的同位素在两种物质或两种物相间分配上的差异现象。引起同位素分馏的主要机制有：①同位素交换反应。是不同化合物之间、不同相之间或单个分子之间发