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《（通用版）2020版高考化学二轮复习题型特训20第12题有机化学基础（选考）B（含解析）.docx》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、题型特训20 第12题 有机化学基础(选考)B1.(2019山东日照高三3月模拟)衣康酸二甲酯常用于润滑油增稠剂、共聚物乳胶、改性醇酸树脂等。由3-甲基-3-丁烯酸合成衣康酸二甲酯的路线如下所示:AB衣康酸二甲酯回答下列问题:(1)B中的含氧官能团的名称是 ,康酸的分子式为 。 (2)反应①、⑤的反应类型分别是 、 ,反应④所需的反应条件为 。 (3)反应⑤的化学方程式为 。 (4)衣康酸的同分异构体中,含有碳碳双键,与NaHCO3溶液反应产生气体,且能发生银镜反应和水解反
2、应的有 种。 (5)和苯甲醇可合成。将以下合成路线补充完整(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂条件)。2.扁桃酸衍生物是重要的医药中间体,以A、B为原料合成扁桃酸衍生物F的路线如下:A+B+副产物E(1)A的分子式为C2H2O3,1molA能消耗含有2.5molCu(OH)2的新制悬浊液,写出反应①的化学方程式: 。 (2)化合物C所含官能团名称为 ,在一定条件下C与足量NaOH溶液反应,1molC最多消耗NaOH的物质的量为 mol。 (3)反应②的反应类型为 ;请写出反应
3、③的化学方程式: 。 (4)E是由两分子C生成的含有3个六元环的化合物,E的分子式为 。 (5)符合下列条件的F的所有同分异构体(不考虑立体异构)有 种,其中核磁共振氢谱有五组峰的结构简式为 。 ①属于一元酸类化合物;②苯环上只有2个取代基;③遇FeCl3溶液显紫色(6)参照上述合成路线。以冰醋酸为原料(无机试剂任选)设计制备A的合成路线。已知RCH2COOHRCH(Cl)COOH3.(2019湖南长沙第一中学高三月考)某新型药物H()是一种可用于治疗肿瘤的药物,其合成路线如图所示:ACDC9H10O3EFH已知:(1)E的分子式为
4、C9H8O2,能使溴的四氯化碳溶液褪色;(2)RCOOH;(3)+R1NH2+HBr。(以上R、R1均为烃基)请回答下列问题:(1)A的结构简式为 ;E的官能团的名称为 。 (2)反应①的类型是 ;反应④的条件是 。 (3)写出C→D的化学方程式: 。 (4)写出F+G→H的化学方程式: 。 (5)E有多种同分异构体,同时满足下列条件的E的同分异构体有 (不考虑顺反异构)种。 ⅰ.能发生银镜反应ⅱ.能发生水解反应ⅲ.分子中含的环只有苯环(6)参照H的上述合成路线,设计一条由
5、乙醛和NH2CH(CH3)2为起始原料制备医药中间体CH3CONHCH(CH3)2的合成路线。参考答案题型特训20 第12题 有机化学基础(选考)B1.答案(1)羧基、羟基 C5H6O4(2)加成反应 酯化反应(或取代反应) 浓硫酸、加热(3)+2CH3OH+2H2O(4)8(5)解析3-甲基-3-丁烯酸与溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成A(),A在强碱水溶液作用下发生水解反应生成,发生催化氧化反应生成B(),B在浓硫酸、加热作用下发生消去反应生成,与甲醇发生酯化反应生成衣康酸二甲酯()。(1)B中的含氧官能团为羧基和羟基。衣康酸()分子式为C5H6O4。(2)反应①:+Br2,反
6、应类型为加成反应。反应⑤:+2CH3OH+2H2O,反应类型为酯化反应或取代反应。反应④是醇的消去反应,所需的反应条件为浓硫酸、加热。(3)反应⑤是衣康酸与甲醇发生酯化反应生成衣康酸二甲酯和水。(4)①含有碳碳双键;②与NaHCO3溶液产生气体,说明含有羧基;③能发生银镜反应和水解反应必为甲酸某酯。可采用定二移一法分析,把碳链、羧基与碳碳双键定下来,再确定HCOO—的位置,如下所示:HCOO—作为取代基可以连接的位置有、、,共8种同分异构体。(5)利用逆推法分析,合成需要苯甲醇与。根据题干合成路线可得:。2.答案(1)+(2)羧基、羟基 2(3)取代反应(酯化反应) HBr++H2
7、O(4)C16H12O6(5)12 (6)CH3COOHClCH2COOHHOCH2COONaHOCH2COOH解析(1)A的分子式为C2H2O3,1molA能消耗含有2.5molCu(OH)2的新制悬浊液,说明A中含有1个醛基和1个羧基,则A的结构简式是,根据C的结构可知B是,反应①的化学方程式为+。(2)化合物C为,所含官能团有羧基、羟基。酚羟基和羧基能够与氢氧化钠反应,在一定条件下C与足量NaOH溶液反应,1molC最多消耗2molNaOH。(3)根据流程图,反
