烃的衍生物课时二卤代烃学案.doc

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1、《烃的衍生物》——课时二《卤代烃》学案一、卤代烃的结构：1、卤代烃的分类：按卤原子的个数可分为和；以分子里烃基的种类分成、和；按卤原子种类分成、和等。2、饱和一元卤代烃：（A）、通式为：。（B）、命名：与烯烃的命名相似。即：（1）主链的选择：；（2）编号原则：。3、（复习）卤代烃的同分异构体的写法：（1）先写，与烷烃的同分异构体写法相同；（2）然后再用等效氢的思考方法写出—X的位置异构。（练习）1、分子式为C3H6Cl2的有机物，发生一元氯代反应后，可生成2种同分异构体，则原C3H6Cl2应是（）A、1，3—二氯丙烷B、1，1—二氯丙烷C、1，2—二氯丙烷D、2，2—二氯丙烷

2、（练习）2、2—溴—3，3—二甲基戊烷是由某烃与等物质的量的溴化氢加成制区取的，则原烃是。二、卤代烃的性质：1、物理性质：纯净的卤代烃均色，溶于水，溶于有机溶剂。对于CnH2n+1X,随着n的增加，密度，沸点。n相同时，烃基中C的支链越多，沸点。密度随X的质量分数的增大而。（练习）下列有机物中沸点最高的是（），密度最大的是（）A、乙烷B、氯乙烷C、一氯乙烷D、一氯丁烷2、化学性质：（A）均能水解（与溴乙烷类似）：(完成)R—X+NaOH（B）能发生消去反应：（1）      条件：。（2）      介质：。如：   想一想：CH3X和能发生消去反应吗？为什么？★四、典型考题

3、1、在有机反应物中，反应物相同而条件不同可以得到不同的产物，下式中R代表烃基，副产物均以略去（请注意H和Br所加成的位置）   写出实现下列转变的各步反应的化学方程式，特别注意标明反应条件。（1）      CH3CH2CH2CH2Br分两步转化为CH3CH2CHBrCH3；（2）      由（CH3）2CHCH==CH2分两步转变为（CH3）2CHCH2CH2OH。（分析）：仔细阅读题目，我们不难发现：（1）是Br原子从号碳位移到碳位上的物质间的转化，（a、能b、不能）直接发生取代反应完成转变。而应该先进行反应，使卤代烃变成烃，然后烃再与HBr发生反应，在适当的条件下，B

4、r可通过到2号碳上，化学方程式：步骤一：步骤二：（2）若烯烃与水直接加成，可生成，但羟基位置（a、能b、不能）确定，也无法完成该反应。而是应该让烯烃与加成，使Br加在碳位置上，再与共热发生水解反应，使—OH取代了溴原子。化学方程式：步骤一：步骤二：★    归纳：1、（题型特点）：2、（解题技巧）：（1）先采用反应使卤代烃变成；（2）再在适当条件下将与HX发生反应即可。3、卤代烃和强碱的水溶液共热，主要发生反应，这是有机合成分子中引入的方法之一；卤代烃和强碱的醇溶液共热，主要发生反应，这是有机合成分子中引入的方法之一。要引入羟基，应该先引入原子，生成；然后让发生反应即可以得到

5、。五、卤代烃的用途及对环境的影响1、氟氯烃的特性；多数为色，味的体。化学性质稳定、毒、具有燃烧，挥发、液化等特性。2、卤代烃的用途：常用作、、、和。3、（阅读材料）卤代烃对臭氧层的破坏原理：大量氟氯烃在平流层受紫外光的照射分解产生氯原子，氯原子可引发损耗O3的反应：  节节练：1、一氯代物的同分异构体有两种，二氯代物的同分异构体有四种的烷烃是（）A、乙烷B、丙烷C、正丁烷D、异丁烷