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1、质析•总硬度A・试剂：0.01NEDTA（乙二胺四乙酸二钠）：称取19.6gEDTA,加水溶解后转移至10000ml水中（10000mI+19.6g）,吸取0.01N锌标准溶液25ml,加5ml缓冲溶液，再加2滴酸性铮兰K指示剂，使溶液由紫色变成纯兰色（或兰紫色）为终点。计算：Nei）ta=NzdX25/Vedta（若吸10ml贝!j二NznxlO/Vedta）锌标准溶液：称取0.33g锌粒于100ml烧杯中，加入1：1盐酸20mK10ml盐酸+10ml水），使其充分溶解后，移入1000ml容量瓶中。计算：Nzn=M样jfi/32.68532.685—锌的分子量氨一氯化镀缓冲溶液：（PH=
2、10）称取20g分析纯氯化镀溶于水中,过滤后，加入100ml浓氨水，用水稀释至1000ml.取此溶液50ml于锥形瓶中，加入1〜2滴酸性锯兰K,用0.01N的EDTA标准溶液滴定到纯兰色（或兰紫色）,，测定其硬度，根据滴定结果向其余950ml缓冲溶液中加入所需EDTA标准溶液,以抵消硬度.4.酸性辂兰K：称取0.5g酸性豁兰K,溶解在10ml缓冲溶液中（或2ml硼砂缓冲液）,用水稀释至100ml・（若配制500ml,称取2.5g酸性铅兰K,溶解在50ml缓冲溶液中）5.辂黑T指示液（0.5%）:称取0.5克辂T和4.5克盐酸疑胺，溶于98%乙醇，用98%乙醇稀释到100mI.（用此做为指示
3、液时,滴定终点为纯兰色）B・方法:用100ml量筒量取100ml水样，加入三角瓶中，加入5ml氨—氯化钱缓冲溶液及1〜2滴酸性辂兰K,用0.01N的EDTA滴定到由紫色变为纯兰色为终点。C.计算:总硬度=NedtaXVedtaX1000/100=NedtaXVedtaX10(Ca2++Mg2+)（单位:毫克当量/升）（毫克当量/升X50=毫克/升）测硬度注意事项:1•若水样的酸性或碱性较高时,应先加O.INNaOH或0.1NHC1中和后再加缓冲溶液,否则，不能保证PH=102•碳酸盐硬度较高的水样，在加入缓冲溶液前，应先稀释或先加入EDTA的80〜90%,否则，加入缓冲溶液后，可能析出Na
4、COs沉淀，使滴定终点拖长.3•若水温低，络合反应速度较慢，容易造成滴定过量而产生误差，因此，此时，应将水样预先加热至30°C~40°C后进行测定.4•如果在滴定过程中，发现滴不到终点色，或指示剂加入后,颜色呈紫色时，可能是铁、猛、Al、6等离子的干扰。可先加入所需EDTA的80-90%后，再加入指示剂。若干扰量甚微，可多加数滴指示剂，即可消除干扰。5.如水中存在铜、铁、锌离子的干扰,可使结果增高。可再加入1ml硫化钠来防止。6・硬度＞0.5mgN/L时,取水样50ml・滴定由红色变兰色.若硬度在0.02~0.05mgN/L之间,取水样100ml,滴定由玫瑰红色至紫色.sSi7•水中含有M
5、i?：使水带有灰色，指示剂改变不显著，滴定前可加5滴1%盐酸轻胺.氯离子:A.试剂:1.0.02N硝酸银标准溶液：称取50g硝酸银溶于10000ml水中.标定：于三个锥形瓶中，分别移入10ml氯化钠标准溶液，再各加入90ml水及lmllO%的铮酸钾,用配制的硝酸银标准溶液滴定至橙色为终点•同时作空白试验.计算:10“_MNaC,XNa«NO3=0.0585XVAgNO32.0.02N氯化钠标准溶液的配制:取基准剂NaCl3〜4g,置于瓷圮竭中于高温炉内升温至500°C灼烧10分钟•冷却后，准确称取1.6490g,加水溶解后转移至1000ml容量瓶中,定容.3.10%銘酸钾：称取log辂酸钾
6、溶于100ml水中，加入0.INAgNO32~3滴，如有沉淀可用滤纸过滤.（50g铮酸钾+10滴硝酸银一500ml）B.方法:用100ml量筒量取100ml水样，加入三角瓶中，再加入10%铅酸钾1ml,用0.02NAgNOj滴定至橙色为终点.C.计算:氯离子（毫克/升尸NXVX35.5X1000/100100—水样体积N—AgNOs的当量浓度V—消耗AgNO3的体积※调整：1•溶液浓度低时,按以下克数加药品：（要求浓度•溶液浓度）X配制体积（升）X克当量如（0.01-0.0094）x10升（10000毫升）X克当量2•若溶液浓度高时应加水量为:（溶液浓度•要求浓度"要求浓度X配制体积如:配
7、制0.02N硝酸银，结果浓度为0.028N.应加水为:（0.028-0.02）/0.02X5000=2000ml※注意：1.水样呈碱性用酸（0.1N硫酸）中和，呈酸性用碱中和•（加2〜3滴酚脚2.水样混浊事先过滤.3.在弱酸性或中性中进行滴定.A.试剂:1.0.1N的硫酸标准溶液:量取30ml浓硫酸，缓缓注入10000ml水中.（量取15ml浓硫酸，缓缓注入5000ml水中）标定：称取0.2g置于270°C〜300°C灼
