原子吸收检查结果的分析页.docx

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1、4.检查结果当你在结束测量或中断测量之后，点击［关闭顺序程序］按钮时，显示改变成数据处理窗口，在这个窗口可对被选择的测量结果进行编辑、打印、存储等。数据处理窗口主要由数据表、轮廓图、工作曲线和仪器监控条组成（通常用作监控窗口）。对于数据表、轮廓图和工作曲线，它们的显示区域可通过用鼠标來拖拉其边框线来改变其尺寸。图4—1数据处理窗口在数据处理窗口中，测量的数据被显示（＜1＞图4—1）,测量结束时的H期和时间，作为结果的临吋名年一月日一时分一秒被粘贴到该窗口的题头栏中（＜2＞图4—1）。在这个窗口中，复合测量的结果能被打开，当在测量结束吋，数字处理窗口自动显现时（或顺序程序关闭时），有

2、关的测量的结果被显示。然而，如果新的测量被执行，或者结果文件随后打开，那么在最初的位置上目标数据就不被显示。在这种情况下，请点击［窗口］菜单，在显示出的文件名中，点击所需的一个，以显示其数据。3C吐rileIArro^geloxvinag!ZR«Ult2DDM.05L8JCO7.32.4d□3ArsenicinRrwrV^ir.^dgj+5凸nLMInRiverV3ter.adg；j5CdSTD.adf■图4—2结果文件的选择4.1数据表在数据表中，每个样品的数字被列成表，并且各种数据能执行编辑操作。在这儿，测量结果有三种显示格式（数据表）；［每个元素的表］,［详细表］和［浓度

3、表］,可通过点击数据表的右侧的向下箭头来选择每一种表。在数据表屮，样品的ID号被显示，仅当标准样品和未知样品在简单的工作曲线方法的场合才显示ID序号，在第3节中已有描述，但是在下表中的样品ID号表能在各种测量方法下指示的。（在这儿样品的ID码仅当自动进样器被使用时才显示）样晶ID码星号(*)代表一个数样品ID样品的类型BLANK空白溶液STD*标准样品STD*R重校斜率样品STD*C标准检查样品QSCQC质控检杳样品UNK*未知样品UNK*A峰值附加未知样品UNK*D稀释的未知样品UNK*W稀释两倍的未知样品UNK*DA稀释的峰值附加未知样品(1)每个元素的表选择的元素的所有的样品

4、分析表能被显示。在所有的样品上，校正的浓度，相对标准偏差，吸光度和规定的参考元素被显示。当有很多样品吋，表显示是流动的，通过点击这张表右侧的滚动条來显示。隐藏的元素被显示是通过点击［元素］右侧的向下箭头來选择的。(2)详细表被选择的元素和样品的重复测量数据能被显示，所需的样品可通过点击［样品ID号］的右侧的向下箭头來选择。当有很多重复测量周期吋，一列表能滚动显示，它通过点击这张表右侧的滚动条来显示。(3)浓度表在未知样品中，所有被测的元素的浓度值(校正的)能被列表显示。4.1.1误差标记测量结果数据能伴有误差标记。尽管测量能够通过忽略误差标记而继续进行，数据可能降低可靠性，因此，我

5、们推荐采取下列校正测量。指示原因措施E光强是120或更高在手动测量中，执行自动调零，如果在口动进样器模式中，灯的预热不充分，这个误差可能加到测量开始后的一段时间的测量数据中，在这张情况下，需要重新测量。如果预热10分钟至15分钟后，仍然述冇误差标记出现，那可能是灯恶化或不正常放电，检查灯。X标样2至10的吸光度是0.001或更低确保标样在制备中有止确浓度C未知样品的吸光度至少高于标样最大吸光度的5%分析者应当判定允许吸光度范围高于工作曲线的上限值，未知样品的吸光度能够延伸，如自必要，可改变未知样品的浓度或标样的浓度，然后再进行测量B参比信号高于1.5背景吸光度超过了允许的校正范围，

6、稀释样品或降低样品矩阵A样品信号高于1.5可能超过了一般工作曲线的线性范围，尽管这取决于元素，因此稀释样品再测量R曲于浓度高岀现了滚动稀释样品并再次测量S在峰宽方法中，测量的峰没有发现（不确定），并可用峰高法峰宽法是不能用于火焰分析法，改变所捉供的峰宽，并执行再次测量，如果峰太陡峭，它的宽度就不可能确定F浓度不能测定工作曲线不是连续递增的（一个吸光度值对应着两个浓度值）确保标样的顺序是正确的，浓度是适当的，然后再次测里0浓度超过允许的数值范围再次输入浓度校止Z,因此，校止的浓度值改变的非常大，或者稀释样品并再次测量H背景校正不适当地执行执行再次测量误差标记指示遵照下列优先的顺序:H

7、>E>A>B>X>C>F>S>R4.1.2操作者、分析名称和注释的修正［操作者］,［分析名称］和［注释］被输入或不输入，它们在方法窗口能被修改或输入。(1)点击［参数表］按钮陞!，它在工具条上或在［编辑］菜单屮点击［参数表］,一个对话框将打开。(2)最初，［测量模式］标签的窗口被打开，使你进入［操作者］,［分析名称］和/或［注释］,并点击［0K］按钮。4.2轮廓图根据指定的测量数据，原了化轮廓在数据表中能被显示，以允许检查，轮廓线是合适还是不合适。图4一3轮廓线图当点