原子吸收分析条件设置

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1、原子吸收分析条件1、原子吸收分光光度法GB/T7475-1987第一部分（1）参数设置：波长324.7nm氧化性火焰（蓝火）⑵测定范围：0.05-5mg/L（3）标進曲线：0.250.501.502.505.00（mg/L、用1%GR硝酸配置）（4）样品处理：A、澄清水样可直接测定B、需要消解的水样：取100mL水样于200mL烧杯中，力口5mL浓硝酸，在电热板上加热消解，确保样品不沸腾，蒸至10mL左右,加入5mL浓硝酸和2mL高氯酸，继续消解，蒸至lmL左右。如果消解不完全，再加入5mL浓硝酸和2mL高氯酸，再蒸至ImL左

2、右，加水溶解残渣，通过中速滤纸（预先用酸洗）滤入100mL容量瓶中，用水稀释至标线。2、火焰原子吸收分光光度法GB/T5750.6-20064.2（1）参数设置：波长324.7nm氧化性火焰（蓝火）（2）测定范围:O.2-5mg/L（3）标准曲线：0.250.501.502.505.00（mg/L、用1%GR硝酸配置）（4）样品处理：A、澄清水样可直接测定B、若需测定溶解的金属，用0.45nm滤膜过滤，酸化至pH<2。C、需要消解的水样：每升酸化的水样中加入5mL浓硝酸。混匀后按每100mL水样加入5mL浓盐酸（GR）比例加入

3、盐酸。在电热板上加热lOmino冷至室温后，用玻璃砂芯漏斗过滤，最后用纯水稀释至定量体积。3、无火焰原子吸收分光光度法GB/T5750.6-20064.1（1）参数设置：波长324.7nmPT：0sIT：5s定量方式：PH（峰高）(2)(3)测定范圉:标准曲线:线型：L2干燥：120°C15S25S灰化：原子化：清洗：最低检测质量浓度为5Pg/L5.010203040（pg/L>用1%GR硝酸配置）锌1、原子吸收分光光度法GB/T7475-1987第一部分（1）参数设置：波长213.8nm氧化性火焰（蓝火）（2）测定范围：0.

4、05-lmg/L（3）标准曲线：0.050.100.300.501.00（mg/L>用1%GR硝酸配置）（4）样品处理：A、澄清水样可直接测定B、需要消解的水样：取100mL水样于200mL烧杯中，力口5mL浓硝酸，在电热板上加热消解，确保样品不沸腾，蒸至10mL左右，加入5mL浓硝酸和2mL高氯酸，继续消解，蒸至5L左右。如果消解不完全，再加入5mL浓硝酸和2mL高氯酸，再蒸至ImL左右,加水溶解残渣，通过屮速滤纸（预先用酸洗）滤入100mL容量瓶中，用水稀释至标线。2.原子吸收分光光度法GB/T5750.6-20065.1

5、（1）参数设置：波长213.9nm氧化性火焰（蓝火）（2）测定范围：0.05-lmg/L（3）标准曲线：0.050.100.300.501.00（rng/L、用1%GR硝酸配置）（4）样晶处理：A、澄清水样可直接测定B、若需测定溶解的金属，用0.45nm滤膜过滤，酸化至pH<2。C、需要消解的水样：每升酸化的水样中加入5mL浓硝酸。混匀后按每100mL水样加入5mL浓盐酸（GR）比例加入盐酸。在电热板上加热lOmino冷至室温后，用玻璃砂芯漏斗过滤，最后用纯水稀释至定量体积。1、原子吸收分光光度法GB/T7475-1987第一

6、部分波长283.3nm氧化性火焰（蓝火）0.2-10mg/L0.51.003.005.0010.0（mg/L>用1%GR硝酸配置）A、澄清水样可直接测定B、需要消解的水样：取100mL水样于200mL烧杯中，加5mL浓硝酸，在电热板上加热消解，确保样品不沸腾，蒸至10mL左右，加入5mL浓硝酸和2mL高氯酸，继续消解，蒸至lmL左右。如果消解不完全，再加入5mL浓硝酸和2mL高氯酸，再蒸至ImL左右，加水溶解残渣，通过中速滤纸（预先用酸洗）滤入100mL容量瓶中，用水稀释至标线。火焰原子吸收分光光度法GB/T5750.6-20

7、0611.2（1）（2）（3）（4）(1)(2)(3)(4)参数设置:测定范圉:标准曲线:样品处理:2、参数设置:测定范围:标准曲线:样品处理:3、波长283.3nm氧化性火焰（蓝火）l-20mg/L1.003.008.0015.020.0（mg/L、用1%GR硝酸配置）A、澄清水样可直接测定B、若需测定溶解的金属，用0.45nm滤膜过滤，酸化至pH<2。C、需要消解的水样：每升酸化的水样中加入5mL浓硝酸。混匀后按每100mL水样加入5mL浓盐酸（GR）比例加入盐酸。在电热板上加热lOmino冷至室温后，用玻璃砂芯漏斗过滤，

8、最后用纯水稀释至定量体积。无火焰原子吸收分光光度法GB/T5750.6-2006（1）参数设置：波长283.3nmPT：0s线型：L2干燥：120°C原子化：2200°CIS4S（2）测定范围：最低检测质量浓度为2.5pg/L（3）标准曲线：2.55.010203040（憾/