缺铁性贫血的诊疗常规.doc

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1、一、概述当机体对铁的需求与供给失衡，导致体内贮存铁耗尽（iron depletion，ID），继之红细胞内铁缺乏（irondeficient erythropoiesis，IDE），最终引起缺铁性贫血（iron deficient anemia，IDA）。IDA指铁缺乏症的最终阶段，表现为缺铁引起的小细胞低色素性贫血及其他异常，是血红素合成异常性贫血中的一种。二、分期根据病因可将其分为铁摄入不足、供不应求、吸收不良、转运障碍、丢失过多及利用障碍等类型。三、临床表现缺铁性贫血的临床表现由贫血、组织缺铁及发生缺铁的基础疾病组成。1、贫血表现：头昏、头痛、

2、面色苍白、乏力、易倦、心悸、活动后气促、纳差、眼花及耳鸣等。2、组织缺铁的表现：包括精神行为异常：如烦躁、易怒，注意力不集中、异食癖，体力、耐力下降；易感染，儿童生长发育迟缓、智力低下；上皮组织改变：如口腔炎、舌炎、舌乳头萎缩、口角皲裂，吞咽困难，毛发干枯，脱落，指（趾）甲缺乏光泽、脆薄易裂，重者指（趾）甲变平，甚至凹下呈勺状（匙状甲）。3、缺铁原发病表现：如消化性溃疡、肿瘤或痔疮导致的黑便、血便或腹部不适，肠道寄生虫感染导致腹痛或大便性状改变，妇女月经过多，肿瘤性疾病的消瘦等。四、辅助检查1、血象：呈小细胞低色素性贫血，血红蛋白（Hb）:男性<12

3、0g/L,女性<110g/L;平均红细胞体积（MCV）<80fl，平均红细胞血红蛋白量（MCH）<27pg，平均红细胞血红蛋白浓度（MCHC）<32%；血涂片见红细胞体积变小，中央淡染区扩大；网织红细胞（Ret）计数多正常或轻度增高。白细胞和血小板计数可正常或减低，也有部分患者血小板计数升高。2、骨髓象：增生活跃或明显活跃；以红系增生为主，粒系、巨核系无明显异常；红系中以中、晚幼红细胞为主，其体积小、核染色质致密、胞质少、边缘不整齐，有红细胞形成不良的表现，即所谓的“核老浆幼”现象。3、铁代谢：血清铁（SI）<8.95umol/L,总铁结合力（TIB

4、C）>64.44umol/L，转铁蛋白饱和度（TS）<15%。sTfR浓度超过8mg/L，血清铁蛋白（SF）<12ug/L。骨髓涂片用亚铁氰化钾（普鲁士蓝反应）染色后在骨髓小粒中无深蓝色的含铁血黄素颗粒，在幼红细胞内铁小粒减少或消失，铁粒幼细胞<15%。4、红细胞内朴啉代谢：红细胞游离原朴啉（FEP）>0.9umol/l（全血）,或者血液锌原扑啉（ZPP）>0.96umol/l（全血）,或者FEP/Hb>4.5ug/Hb5、血清转铁蛋白受体测定：血清可溶性转铁蛋白受体（sTfR）测定是迄今反应缺铁性红细胞生成的最佳指标，一般sTfR浓度>26.5mm

5、ol/L（2.25ug/L）可诊断缺铁。五、诊断标准1、ID①血清铁蛋白﹤12ug/L②骨髓铁染色示骨髓小粒可染铁消失，铁粒幼细胞﹤15%，③血红蛋白及血清铁等指标尚正常。2、IDE①ID的①+②②转铁蛋白饱和度（TS）<15%③FEP/Hb>4.5ug/gHb④血红蛋白尚正常3、IDA①IDE的①+②+③②小细胞低色素性贫血：男性Hb﹤120g/L，女性Hb﹤110g/L孕妇Hb﹤100g/L，MCV﹤80fl，MCH﹤27pg，MCHC﹤32%.4病因诊断只有明确病因，IDA才可能根治，有时缺铁的病因比贫血本身更为严重。例如胃肠道恶性肿瘤伴慢性失

6、血或胃癌术后残胃癌所致的IDA，应多次检查大便潜血，必要时做胃肠道X线或内镜检查；月经过多的妇女应检查有无妇科疾病。六、鉴别诊断应与下列小细胞性贫血相鉴别：1．铁粒幼细胞性贫血遗传或不明原因导致的红细胞铁利用障碍性贫血。无缺铁的表现：血清铁蛋白浓度增高，骨髓小粒含铁血黄素颗粒增多，铁粒幼细胞增多，并出现环形铁粒幼细胞。血清铁和转铁蛋白饱和度增高，总铁结合力不低。2．地中海贫血有家族史，有慢性溶血表现。血片中可见多量靶形红细胞，并有珠蛋白肽链合成数量异常的证据，如HbF和HbA2增高，出现血红蛋白H包涵体等。血清铁蛋白、骨髓可染铁、血清铁和转铁蛋白饱和

7、度不低且常增高。3．慢性病性贫血慢性炎症、感染或肿瘤等引起的铁代谢异常性贫血。血清铁蛋白和骨髓铁增多。血清铁、血清转铁蛋白饱和度、总铁结合力减低。4．转铁蛋白缺乏症系常染色体隐性遗传所致或严重肝病、肿瘤继发。血清铁、总铁结合力、血清铁蛋白及骨髓含铁血黄素均明显降低。先天性者幼儿时发病，伴发育不良和多脏器功能受累。获得性者有原发病的表现。七、治疗治疗IDA的原则是：根除病因；补足贮铁㈠病因治疗应尽可能地去除导致缺铁的病因，如婴幼儿、青少年和妊娠妇女营养不足引起的IDA，应改善饮食；月经过多引起的IDA应调理月经；寄生虫感染者应驱虫治疗等。恶性肿瘤者应手

8、术或放化疗；消化道溃疡引起者应抑酸治疗等。㈡补铁治疗首选口服铁剂，如硫酸亚铁0.3g，每日3次。或右旋糖酐铁