植物氮素测定指标以及方法.doc

植物氮素测定指标以及方法.doc

ID:48348387

大小:68.00 KB

页数:6页

时间:2019-11-23

植物氮素测定指标以及方法.doc_第1页
植物氮素测定指标以及方法.doc_第2页
植物氮素测定指标以及方法.doc_第3页
植物氮素测定指标以及方法.doc_第4页
植物氮素测定指标以及方法.doc_第5页
资源描述:

《植物氮素测定指标以及方法.doc》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库

1、一、测定与计算指标1、测定单株分蘖数、单株有效穗数、株高、穗长、小穗数、穗粒数、小穗粒数、千粒重、单穗穗粒重;再按茎叶、籽粒等器官分开,分别测定茎叶与籽粒的干物重与含N量;2、通过测定的指标计算:穗粒重(穗粒数×千粒重/1000)、植株吸氮量(不同部位干物重与其含氮量(%)之积的总和)、植株含氮量(%)(植株吸氮量占整株干物质量的百分比)、氮素干物质生产效率(单位氮素生产的干物质量)、氮素籽粒生产效率(成熟期植株单位氮素生产的籽粒产量)、氮素收获指数(籽粒氮积累总量/植株氮素积累总量)、植株N利用效率(籽粒产量/地上部N素积累量);二、总的指标分类汇总(一株小

2、麦实际上指的是由一粒种子长出的一丛)(一)与产量相关的形状指标(田间进行)1、单株分蘖数:单株总茎数;地面以下或接近地面处所发生的分枝(田间进行,每行选择3个处理也就是3丛,分别测出再求平均)。2、单株有效穗数:单株有效成穗的个数;其中有效穗表示每穗实粒数多于5粒者为有效穗(白穗算有效穗)。(田间进行,每行选择3个处理也就是3丛,同上)。3、株高:(小麦根部至顶部之间的距离,不包括芒长,其中芒长是指穗上面尖尖的芒刺),用卷尺测量。(田间进行,测选定的4株外加1株求平均)。(在材料收回来之后,先选择我们所需的4株另外再加1株,共5株,将穗长与小穗数测定了,再用自来

3、水将材料(主要是茎叶部分)冲洗三遍,再用去离子水冲洗三遍;然后用吸水纸吸取残留水分,然后将材料然后放2天,等材料稍微干燥后,将之前的5株进行人工脱粒,测定每穗的穗粒数,根据它和小穗数计算出小穗粒数,在此步骤之后便可将我们所需的4株植株分为茎叶与籽粒部分,进行杀青烘干测定干物重与含N量了。其余的材料再放置几天,脱粒之后测定千粒重)4、穗长:每行取5穗进行穗长的测定,平均值为该株系的穗长。5、小穗数:每穗上面长得对称的就是小穗数;6、穗粒数:平均每穗粒数,一般的小麦在30粒左右。7、小穗粒数:每个小穗数里面所含有的籽粒的数量,一般在1-5之间;(实际上可以=穗粒数/

4、小穗数)8、千粒重:收获材料晾晒干燥后(含水量约为13%以下),随机数取1000粒称重的平均值计算千粒重;(一般在23-58g)。9、单穗穗粒重:平均每穗穗粒重,(穗粒数×千粒重/1000)。(二)与氮素利用率相关的指标6、干物重:收获前从每行中选取4棵植株,贴地面部分将根部剪去,整株放入大纱网袋。先用自来水将材料(主要是茎叶部分)冲洗三遍,再用去离子水冲洗三遍;然后用吸水纸吸取残留水分,晾晒干燥。并将植株分为茎叶与籽粒部分,为确保脱粒过程样品损失的减少,人工脱粒,回收颖壳、芒、茎叶和籽粒,在105℃下杀青30min后,至于75℃烘箱烘至恒重,并测定茎叶、籽粒干

5、重;7、含N量:样品粉碎后过60目筛测定总N含量,采用半微量是凯氏定氮法,也就是H2SO4-H2O2消煮-半微量凯氏定氮法。具体操作步骤如下:植株全氮的测定1主题内容与适用范围本标准规定了植株全氮测定的硫酸-过氧化氢消煮、碱化后蒸馏定氮的方法。本标准适用于禾本科植株全氮含量的测定。2引用标准GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法NY/T297-1995有机肥料全氮的测定3方法原理植株样品用浓硫酸加双氧水消煮,使有机氮转化为铵盐。铵盐经碱化后形成氨,经蒸馏将氨吸收到硼酸溶液中。以甲基红—溴甲酚绿为指示剂,用

6、标准酸滴定,测定植株中的全氮含量(不包括全部硝态氮)。4试剂所有试剂除注明者外,均为分析纯。分析用水应符合GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法三级水的规格。4.1硫酸(GB/T625,也就是浓度为98%的浓硫酸)。4.230%过氧化氢(GB6684)。4.3氢氧化钠:40%,(m/V)溶液称取40g氢氧化钠(GB629分析纯)溶于100mL水中,溶解之后至于带橡胶塞或软木塞的试剂瓶中。4.4硼酸:2%(v/m)溶液称取20g硼酸(GB628)溶于1L约60℃去离子水中,冷却后再用稀碱(0.1mol/L)调节溶液pH至4.5,颜色大概为红紫色。使用前每升硼

7、酸溶液中加入甲基红-溴甲酚绿混合指示剂20mL,并用稀酸或稀碱调节至微红色,此时该溶液的PH值为4.5。4.5甲基红-溴甲酚绿混合指示剂称取0.5g溴甲酚绿(HG3-1220)和0.1g甲基红(HG3-958)于研钵中,加少量95%乙醇研磨至指示剂全溶为止,最后加95%的乙醇至100mL。4.6硫酸标准液[c(1/2H2SO4)=0.02mol/L](GB601)。配制:准确量取分析纯硫酸0.6ml,缓缓注入1000ml蒸馏水中,摇匀,冷却。标定:首先将硼砂配置成硼砂标准溶液。取一个洁净且干燥的表面皿,在分析天平上准确称取0.4000g纯净硼砂(准至0.0001

8、g),放入洁净且带玻璃棒

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。