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时间:2019-11-15
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1、第19讲 DNA是主要的遗传物质 肺炎双球菌的转化实验1.肺炎双球菌的类型特点类型 菌落荚膜毒性S型光滑有有R型粗糙无无 如何辨别R型细菌和S型细菌?提示:(1)显微观察:制作装片,显微镜观察是否有荚膜结构。(2)宏观观察:培养形成菌落,根据培养基中两种细菌不断增殖形成菌落的形态可以区分,肉眼即可辨别。2.格里菲思体内转化实验(1)过程 (2)结论:加热杀死的S型细菌中,含有促成R型细菌转化为S型细菌的“转化因子”。3.艾弗里体外转化实验(1)过程(2)结论:DNA才是使R型活细菌产生稳定遗传变化的物质,即DNA是转化因子,是遗传物质。(必
2、修2P44图3-3改编)艾弗里和同事用R型和S型肺炎双球菌进行实验,结果如表所示。由表可知( )实验组号接种菌型加入S型细菌的物质培养皿长菌情况①R型蛋白质R型②R型荚膜多糖R型③R型DNAR型、S型④R型DNA(经DNA酶处理)R型A.①不能证明S型细菌的蛋白质不是转化因子B.②说明S型细菌的荚膜多糖有酶活性C.③和④说明S型细菌的DNA是转化因子D.①~④说明DNA是主要的遗传物质答案:C 1.(2018·武汉模拟)肺炎双球菌转化实验的部分过程如图所示。下列叙述正确的是( )A.S型肺炎双球菌的菌落为粗糙的,R型肺炎双球菌的菌落是光滑的B.S
3、型菌的DNA经加热后失活,因而注射S型菌后的小鼠仍存活C.从病死小鼠中分离得到的肺炎双球菌只有S型菌而无R型菌D.该实验未证明R型菌转化为S型菌是由S型菌的DNA引起的解析:选D。S型肺炎双球菌的菌落为光滑的,R型肺炎双球菌的菌落是粗糙的,A错误;因加热杀死的S型菌不能在小鼠体内繁殖,所以仅注射该菌后小鼠存活,B错误;S型细菌中有活性的DNA能将部分R型细菌转化为S型细菌,因此从病死小鼠中分离得到的肺炎双球菌有S型菌和R型菌,C错误;该实验证明S型细菌中存在某种转化因子,能将R型细菌转化为S型细菌,但不能证明R型菌转化为S型菌是由S型菌的DNA引起的
4、,D正确。2.(2018·福建高三质检)艾弗里完成肺炎双球菌体外转化实验后,持反对观点者认为“DNA可能只是在细胞表面起化学作用形成荚膜,而不是起遗传作用”。已知S型肺炎双球菌中存在能抗青霉素的突变型(这种对青霉素的抗性不是荚膜产生的)。下列实验设计思路能反驳上述观点的是( )A.R型菌+抗青霉素的S型菌DNA→预期出现抗青霉素的S型菌B.R型菌+抗青霉素的S型菌DNA→预期出现S型菌C.R型菌+S型菌DNA→预期出现S型菌D.R型菌+S型菌DNA→预期出现抗青霉素的S型菌答案:A 噬菌体侵染细菌的实验1.实验材料——T2噬菌体2.实验方法:同位素
5、标记法,该实验中用35S、32P分别标记蛋白质和DNA。(必修2P45图3-6改编)为什么选择35S和32P这两种同位素分别对蛋白质和DNA进行标记,而不用14C和18O标记?答案:S是蛋白质的特征元素,P是DNA的特征元素。若用14C和18O进行标记,由于蛋白质和DNA都含有C和O,因此无法确认被标记的是何种物质。 3.实验过程及结果(1)标记噬菌体 能否用35S和32P标记同一噬菌体?提示:35S(标记蛋白质)和32P(标记DNA)不能同时标记在同一噬菌体上,因为放射性检测时只能检测到存在部位,不能确定是何种元素的放射性。(2)侵染细菌(3)结果
6、分析分组实验(相互对照)结果结果分析含32P噬菌体+细菌上清液中几乎无32P,32P主要分布在宿主细胞内32PDNA进入了宿主细胞内含35S噬菌体+细菌宿主细胞内无35S,35S主要分布在上清液中35S蛋白质外壳未进入宿主细胞,留在外面4.实验结论:在噬菌体中,保证亲代与子代之间具有连续性的物质是DNA,即DNA是遗传物质。考向1 噬菌体侵染细菌实验分析1.(2018·山东泰安模拟)如图表示“噬菌体侵染大肠杆菌”实验的过程,图中亲代噬菌体已用32P标记,A、C中的方框代表大肠杆菌,分别来自于锥形瓶和试管。下列有关叙述错误的是( )A.图中锥形瓶内的
7、培养液要加入含32P的无机盐来培养大肠杆菌B.图中A少量噬菌体未侵入细菌会导致沉淀物中的放射性强度偏低C.若亲代噬菌体的DNA中含有腺嘌呤50个,3次复制需要胸腺嘧啶350个D.C中子代噬菌体蛋白质外壳的合成,需要噬菌体的DNA和细菌的氨基酸参与解析:选A。图中锥形瓶是用来培养大肠杆菌的,亲代噬菌体已被32P标记,所以锥形瓶内不需要加入32P标记的无机盐,A错误;图中A少量噬菌体未侵入细菌,搅拌离心后其出现在上清液中,所以会导致上清液中出现放射性,而沉淀物中的放射性强度偏低,B正确;若亲代噬菌体的DNA中含有腺嘌呤50个,则胸腺嘧啶也是50个,所以3
8、次复制需要胸腺嘧啶为50×(23-1)=350(个),C正确;子代噬菌体蛋白质外壳的合成,需要以噬菌体的DN
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