2019届高考生物一轮复习第19讲dna是主要的遗传物质学案

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1、第19讲　DNA是主要的遗传物质　肺炎双球菌的转化实验1．肺炎双球菌的类型特点类型　　　菌落荚膜毒性S型光滑有有R型粗糙无无　如何辨别R型细菌和S型细菌？提示：(1)显微观察：制作装片，显微镜观察是否有荚膜结构。(2)宏观观察：培养形成菌落，根据培养基中两种细菌不断增殖形成菌落的形态可以区分，肉眼即可辨别。2．格里菲思体内转化实验(1)过程　　　　(2)结论：加热杀死的S型细菌中，含有促成R型细菌转化为S型细菌的“转化因子”。3．艾弗里体外转化实验(1)过程(2)结论：DNA才是使R型活细菌产生稳定遗传变化的物质，即DNA是转化因子，是遗传物质。

2、(必修2P44图3－3改编)艾弗里和同事用R型和S型肺炎双球菌进行实验，结果如表所示。由表可知(　　)实验组号接种菌型加入S型细菌的物质培养皿长菌情况①R型蛋白质R型②R型荚膜多糖R型③R型DNAR型、S型④R型DNA(经DNA酶处理)R型A.①不能证明S型细菌的蛋白质不是转化因子B．②说明S型细菌的荚膜多糖有酶活性C．③和④说明S型细菌的DNA是转化因子D．①～④说明DNA是主要的遗传物质答案：C　1．(2018·武汉模拟)肺炎双球菌转化实验的部分过程如图所示。下列叙述正确的是(　　)A．S型肺炎双球菌的菌落为粗糙的，R型肺炎双球菌的菌落是光滑

3、的B．S型菌的DNA经加热后失活，因而注射S型菌后的小鼠仍存活C．从病死小鼠中分离得到的肺炎双球菌只有S型菌而无R型菌D．该实验未证明R型菌转化为S型菌是由S型菌的DNA引起的解析：选D。S型肺炎双球菌的菌落为光滑的，R型肺炎双球菌的菌落是粗糙的，A错误；因加热杀死的S型菌不能在小鼠体内繁殖，所以仅注射该菌后小鼠存活，B错误；S型细菌中有活性的DNA能将部分R型细菌转化为S型细菌，因此从病死小鼠中分离得到的肺炎双球菌有S型菌和R型菌，C错误；该实验证明S型细菌中存在某种转化因子，能将R型细菌转化为S型细菌，但不能证明R型菌转化为S型菌是由S型菌的

4、DNA引起的，D正确。2．(2018·福建高三质检)艾弗里完成肺炎双球菌体外转化实验后，持反对观点者认为“DNA可能只是在细胞表面起化学作用形成荚膜，而不是起遗传作用”。已知S型肺炎双球菌中存在能抗青霉素的突变型(这种对青霉素的抗性不是荚膜产生的)。下列实验设计思路能反驳上述观点的是(　　)A．R型菌＋抗青霉素的S型菌DNA→预期出现抗青霉素的S型菌B．R型菌＋抗青霉素的S型菌DNA→预期出现S型菌C．R型菌＋S型菌DNA→预期出现S型菌D．R型菌＋S型菌DNA→预期出现抗青霉素的S型菌答案：A　噬菌体侵染细菌的实验1．实验材料——T2噬菌体2．

5、实验方法：同位素标记法，该实验中用35S、32P分别标记蛋白质和DNA。(必修2P45图3－6改编)为什么选择35S和32P这两种同位素分别对蛋白质和DNA进行标记，而不用14C和18O标记？答案：S是蛋白质的特征元素，P是DNA的特征元素。若用14C和18O进行标记，由于蛋白质和DNA都含有C和O，因此无法确认被标记的是何种物质。　3．实验过程及结果(1)标记噬菌体　能否用35S和32P标记同一噬菌体？提示：35S(标记蛋白质)和32P(标记DNA)不能同时标记在同一噬菌体上，因为放射性检测时只能检测到存在部位，不能确定是何种元素的放射性。(2

6、)侵染细菌(3)结果分析分组实验(相互对照)结果结果分析含32P噬菌体＋细菌上清液中几乎无32P，32P主要分布在宿主细胞内32PDNA进入了宿主细胞内含35S噬菌体＋细菌宿主细胞内无35S，35S主要分布在上清液中35S蛋白质外壳未进入宿主细胞，留在外面4.实验结论：在噬菌体中，保证亲代与子代之间具有连续性的物质是DNA，即DNA是遗传物质。考向1　噬菌体侵染细菌实验分析1．(2018·山东泰安模拟)如图表示“噬菌体侵染大肠杆菌”实验的过程，图中亲代噬菌体已用32P标记，A、C中的方框代表大肠杆菌，分别来自于锥形瓶和试管。下列有关叙述错误的是(

7、　　)A．图中锥形瓶内的培养液要加入含32P的无机盐来培养大肠杆菌B．图中A少量噬菌体未侵入细菌会导致沉淀物中的放射性强度偏低C．若亲代噬菌体的DNA中含有腺嘌呤50个，3次复制需要胸腺嘧啶350个D．C中子代噬菌体蛋白质外壳的合成，需要噬菌体的DNA和细菌的氨基酸参与解析：选A。图中锥形瓶是用来培养大肠杆菌的，亲代噬菌体已被32P标记，所以锥形瓶内不需要加入32P标记的无机盐，A错误；图中A少量噬菌体未侵入细菌，搅拌离心后其出现在上清液中，所以会导致上清液中出现放射性，而沉淀物中的放射性强度偏低，B正确；若亲代噬菌体的DNA中含有腺嘌呤50个，

8、则胸腺嘧啶也是50个，所以3次复制需要胸腺嘧啶为50×(23－1)＝350(个)，C正确；子代噬菌体蛋白质外壳的合成，需要以噬菌体的DN