DNA分子的复制.ppt

《DNA分子的复制.ppt》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。

1、DNA的复制DNA的复制本节聚焦一、对DNA分子复制的推测二、DNA半保留复制的实验证据三、DNA分子复制的计算四、DNA分子复制的过程指以亲代DNA为模板合成子代DNA的过程，1DNA→2DNADNA的复制:最早提出的DNA复制模型有三种：一、对DNA复制的推测2、半保留复制：形成的分子一半是新的，一半是旧的；3、分散复制：新复制的分子中新旧都有，但分配是随机组合的；复制一次复制一次复制一次1、全保留复制：新复制出的分子直接形成，完全没有旧的部分；沃森和克里克的推测(假说)复制时,DNA的双螺旋解开.互补的碱基间氢键

2、断裂，分开的两条链作为模板,以碱基互补配对的原则合成新的一条链一.对DNA分子复制的推测二、DNA半保留复制的实验证据1958年,科学家以大肠杆菌为实验材料。怎样把不一样的DNA分开呢？C、H、O、N、P可以用什么同位素标记DNA？密度梯度离心14DNA/14DNA15DNA/14DNA15DNA/15DNA运用同位素示踪技术思考中带(中间)15N/14N-DNA轻带(上部)14N/14N-DNA重带(下部)15N/15N-DNA15N/14NDNA15N/14NDNA14N/14NDNA15N14N大肠杆菌在含15N

3、H4Cl的培养液中生长若干代转移到含14NH4Cl的培养液中15N/15NDNA15N/14NDNA14N/14NDNA15N/14NDNA中带(中间)15N/14N-DNA轻带(上部)14N/14N-DNA15N/14N-DNA中带(中间)亲代DNA第一代DNA第二代DNA重带(下部)15N/15N-DNA【对位训练】现将某细胞置于含有31P的培养基中，连续培养很多代后得到G0代细胞。然后将G0代细胞移至32P的培养基中培养，经过第1、2次细胞分裂后分别得到G1、G2代细胞。再从G0、G1、G2代细胞中提取出DNA．

4、经密度梯度离心后得到结果如图。若①②③分别表示轻、中、重三种DNA分子的位置，请回答：(1)G0、G1、G2三代DNA离心后的试管分别是图中的。A、B、D(2)G2代在①、②、③三条带中DNA分子数的比例是。0:1:1(3)若在32P的培养基中再繁殖一代得到G3代，那么G3代在①、②、③三条带中DNA分子数的比例是。0:1:3亲代DNA分子经n次复制后，则①子代DNA分子数：②含母链的DNA分子数：③不含母链的DNA分子数：2n22n-2三、ＤＮＡ分子复制的计算规律1①脱氧核苷酸链数：②母链数：③子链数：2n+122n

5、+1-2亲代DNA分子经n次复制后，则子代DNA分子中拓展含某碱基数为a的亲代DNA分子经n次复制后，所需该游离的脱氧核苷酸数是多少？()2n-1a规律2拓展若进行第n次复制，需消耗该脱氧核苷酸数是多少？a·2n-1【对位训练】一个用15N标记的DNA分子含100个碱基对，其中腺嘌呤40个，在不含15N的培养基中经过n次复制后，不含15N的DNA分子总数与含15N的DNA分子总数之比为7∶1，复制过程共需游离的胞嘧啶为m个，则n、m分别是A.3、900B.3、420C.4、420D.4、900D1、场所：2、时期：3、

6、条件4、复制过程：5、复制特点：6、复制的结果：7、复制的精确性：8、复制的生物学意义：四、DNA分子复制的过程模板：原料：能量：酶：回顾1、场所：细胞核（主要）、线粒体、叶绿体2、时期：①有丝分裂间期②减数第一次分裂前的间期细胞分裂间期③无丝分裂、二分裂之前真核生物：原核生物：拟核、质粒DNA病毒：宿主细胞内3、条件：（1）模板：亲代DNA的两条链（母链）（2）原料：游离的脱氧核苷酸（4种）（3）能量：ATP（4）酶：解旋酶、DNA聚合酶等4、复制过程：解旋酶催化（氢键断裂）解旋：在DNA聚合酶的催化下，利用游离的脱

7、氧核苷酸进行合成子链：以母链为模板进行碱基配对母链（旧链）子链（新链）形成子代DNA:同时进行(边解旋边复制）组成4、复制过程：5、复制的特点：（1）边解旋边复制（2）半保留复制6、复制的结果：1个DNA分子→7、复制的精确性：（2）碱基互补配对原则8、复制的生物学意义：使遗传信息从亲代传给子代，保证了遗传信息的连续性。两个完全相同的DNA分子（1）规则的双螺旋结构解旋→合成子链→形成子代DNA【对位训练】下图为真核生物染色体上DNA分子复制过程示意图，有关叙述错误的是A．图中DNA分子复制是从多个起点同时开始的B．图

8、中DNA分子复制是边解旋边双向复制的C．真核生物DNA分子复制过程需要解旋酶D．真核生物的这种复制方式提高了复制速率A复制染色体数目不变DNA数目加倍DNA复制与细胞分裂染色体的关系能力提升【能力提升】蚕豆根尖细胞在含有3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷培养基中完成一个细胞周期，然后放在不含放射性标记的培养基中继续分裂至中期，其染色体的放