骨瘤王振宁ppt课件.ppt

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1、颅骨促结缔组织增生性纤维瘤Desmoplasticfibromaoftheskull东莞市人民医院王振宁CaseReportPresentation:张某,女,32岁。发现右枕部头皮下肿物伴有头痛近1年,肿物呈进行性增大,头痛为偶发性钝痛,每天发作3-4次。未诉其他不适。患者因怀孕3个月,未行任何检查及治疗。今年6月份剖腹产后,行CT检查发现右枕骨内侧板类圆形骨质密度病灶,向颅内突起约1.8cm。基底宽约3.5cm。相应右枕部可见软组织影。Examination:见右枕部邻近枕外隆突处一类圆形肿物,肿物基底直径约4cm。触诊质地较硬,无压痛,

2、活动受限。ImagingStudiesPreoperativeCTscans右枕骨内侧板类圆形骨质密度病灶,向颅内突起约1.8cm。基底宽约3.5cm。相应右枕部可见软组织影。PreoperativeCTscansProperativeMRIscans行颅脑MR检查示右枕骨大小约45×50×42mm异常信号灶,信号不均匀,T1WI突入脑内部分呈低信号,脑外部分为等信号,T2WI呈低信号为主混杂高信号,增强扫描脑内部分未见强化,脑外部分边缘呈结节样强化。病灶与脑实质分界清楚,呈挤压改变。头皮帽状腱膜下局部软组织明显肿胀.MRV显示右侧横窦、乙状

3、窦受压截断。Operation术中见腱膜下隆起的增生软组织,质地较韧,切除后见骨肿瘤。骨瘤质地坚硬,血供一般。见肿瘤骨性部分与窦汇、横窦与乙状窦交界部分的窦壁粘连紧密。切除肿瘤后,用硅橡胶塑型,颅骨成形。PostoperativeCTscansPathology头皮下肿物以及枕骨肿物(镜下):肿瘤为梭形细胞构成,背景可见丰富的胶原纤维,细胞异型性不明显。符合骨促结缔组织增生性纤维瘤。ReviewoftheliteratureClinicalDesmoplasticfibroma骨促结缔组织增生性纤维瘤是一种非常少见的骨良性肿瘤,最常见于长骨、

4、骨盆及下颌骨。发病率为所有良性骨瘤的0.3%,但具有局部侵袭性。发生在颅骨的DF更为罕见,国外目前报道17例,国内未见有文献记录。发生于颅骨的骨促结缔组织增生性纤维瘤最先报道于1978年.(Gardinietal.Desmoplasticfibromaoffrontalbone-reportofacase.Pathologica70:575-579)国外文献报道的17例,见于13篇个案报道中。年龄从3个月-86岁,其中11例为成人,6例为小儿。男性5例,女性12例。5例为颞骨,5例为额骨,5例为顶骨(其中1例位于矢状缝),1例为额颞骨,1例为

5、颞顶骨。发生于枕骨的DF未有报道。颅骨促结缔组织增生性纤维瘤通常生长缓慢,临床表现无特异性,如头痛,头部外形不对称。17例中大部分局限于骨,2例有软组织侵犯,3例有颅内侵犯,尚没有侵犯脑实质的报道。1例报道广泛侵入硬脑膜。DF的发生率在性别上无差异,但是发生于颅骨的DF较多为女性(12:5),并且5个男性中年龄跨度为3个月-21岁。(3m,3y,22m,18y,21y)组织病理学上,DF以均匀一致的梭形细胞以及丰富的胶原纤维为特征。镜下细胞缺乏异型性,少见有丝分裂相。鉴别诊断上,需与良性及恶性的骨梭形细胞瘤相鉴别。如骨纤维结构不良,低级别的骨

6、肉瘤以及非骨化性纤维瘤。过深染色、有丝分裂相以及细胞的多形性有助于鉴别DF和低级别骨肉瘤。免疫组化在这两种骨瘤的鉴别中无诊断意义。颅骨内脑膜瘤有时会与DF不易鉴别,但通常EMA(上皮膜抗原)阳性可以区分二者。PothologyDifferentialdiagnosesHistologicaldifferential纤维肉瘤、非骨化纤维瘤、恶性纤维组织细胞瘤。Ridiologicaldifferential纤维结构不良、纤维肉瘤、恶性纤维组织细胞瘤、恶性脑膜瘤、脑转移瘤、单纯性骨囊肿、软骨肉瘤、血管外皮细胞瘤。尽管骨促结缔组织增生性纤维瘤非常罕

7、见,但在骨瘤的鉴别诊断上有重要意义,病理诊断可确诊。Management文献报道,不包括颅骨的DF中,术后复发率为20%-30%,复发的平均时间为2.7年。Inwardsetal.报道7例骨促结缔增生性纤维瘤全切病人,随访未见复发,而11例未行全切而进行骨瘤刮除术的DF患者中,有9例复发。以往报道的17例颅骨骨促结缔组织增生性纤维瘤的病人,均行完全切除,术后随访时间时间3个月到6年,17例均未见复发。Management对于手术全切困难或者扩大全切会造成严重的功能损伤的病人,放疗或许不失为一种较好的辅助治疗手段。Sanfilippo曾单用放疗

8、治疗一例29岁骨盆DF女性患者,治疗后疼痛症状明显减轻,随访30个月影像复查未见进展。关于DF的化疗目前未见报道。Conclusions1.DF虽然生长缓慢且组织学

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1、颅骨促结缔组织增生性纤维瘤Desmoplasticfibromaoftheskull东莞市人民医院王振宁CaseReportPresentation:张某,女,32岁。发现右枕部头皮下肿物伴有头痛近1年,肿物呈进行性增大,头痛为偶发性钝痛,每天发作3-4次。未诉其他不适。患者因怀孕3个月,未行任何检查及治疗。今年6月份剖腹产后,行CT检查发现右枕骨内侧板类圆形骨质密度病灶,向颅内突起约1.8cm。基底宽约3.5cm。相应右枕部可见软组织影。Examination:见右枕部邻近枕外隆突处一类圆形肿物,肿物基底直径约4cm。触诊质地较硬,无压痛,

2、活动受限。ImagingStudiesPreoperativeCTscans右枕骨内侧板类圆形骨质密度病灶,向颅内突起约1.8cm。基底宽约3.5cm。相应右枕部可见软组织影。PreoperativeCTscansProperativeMRIscans行颅脑MR检查示右枕骨大小约45×50×42mm异常信号灶,信号不均匀,T1WI突入脑内部分呈低信号,脑外部分为等信号,T2WI呈低信号为主混杂高信号,增强扫描脑内部分未见强化,脑外部分边缘呈结节样强化。病灶与脑实质分界清楚,呈挤压改变。头皮帽状腱膜下局部软组织明显肿胀.MRV显示右侧横窦、乙状

3、窦受压截断。Operation术中见腱膜下隆起的增生软组织,质地较韧,切除后见骨肿瘤。骨瘤质地坚硬,血供一般。见肿瘤骨性部分与窦汇、横窦与乙状窦交界部分的窦壁粘连紧密。切除肿瘤后,用硅橡胶塑型,颅骨成形。PostoperativeCTscansPathology头皮下肿物以及枕骨肿物(镜下):肿瘤为梭形细胞构成,背景可见丰富的胶原纤维,细胞异型性不明显。符合骨促结缔组织增生性纤维瘤。ReviewoftheliteratureClinicalDesmoplasticfibroma骨促结缔组织增生性纤维瘤是一种非常少见的骨良性肿瘤,最常见于长骨、

4、骨盆及下颌骨。发病率为所有良性骨瘤的0.3%,但具有局部侵袭性。发生在颅骨的DF更为罕见,国外目前报道17例,国内未见有文献记录。发生于颅骨的骨促结缔组织增生性纤维瘤最先报道于1978年.(Gardinietal.Desmoplasticfibromaoffrontalbone-reportofacase.Pathologica70:575-579)国外文献报道的17例,见于13篇个案报道中。年龄从3个月-86岁,其中11例为成人,6例为小儿。男性5例,女性12例。5例为颞骨,5例为额骨,5例为顶骨(其中1例位于矢状缝),1例为额颞骨,1例为

5、颞顶骨。发生于枕骨的DF未有报道。颅骨促结缔组织增生性纤维瘤通常生长缓慢,临床表现无特异性,如头痛,头部外形不对称。17例中大部分局限于骨,2例有软组织侵犯,3例有颅内侵犯,尚没有侵犯脑实质的报道。1例报道广泛侵入硬脑膜。DF的发生率在性别上无差异,但是发生于颅骨的DF较多为女性(12:5),并且5个男性中年龄跨度为3个月-21岁。(3m,3y,22m,18y,21y)组织病理学上,DF以均匀一致的梭形细胞以及丰富的胶原纤维为特征。镜下细胞缺乏异型性,少见有丝分裂相。鉴别诊断上,需与良性及恶性的骨梭形细胞瘤相鉴别。如骨纤维结构不良,低级别的骨

6、肉瘤以及非骨化性纤维瘤。过深染色、有丝分裂相以及细胞的多形性有助于鉴别DF和低级别骨肉瘤。免疫组化在这两种骨瘤的鉴别中无诊断意义。颅骨内脑膜瘤有时会与DF不易鉴别,但通常EMA(上皮膜抗原)阳性可以区分二者。PothologyDifferentialdiagnosesHistologicaldifferential纤维肉瘤、非骨化纤维瘤、恶性纤维组织细胞瘤。Ridiologicaldifferential纤维结构不良、纤维肉瘤、恶性纤维组织细胞瘤、恶性脑膜瘤、脑转移瘤、单纯性骨囊肿、软骨肉瘤、血管外皮细胞瘤。尽管骨促结缔组织增生性纤维瘤非常罕

7、见,但在骨瘤的鉴别诊断上有重要意义,病理诊断可确诊。Management文献报道,不包括颅骨的DF中,术后复发率为20%-30%,复发的平均时间为2.7年。Inwardsetal.报道7例骨促结缔增生性纤维瘤全切病人,随访未见复发,而11例未行全切而进行骨瘤刮除术的DF患者中,有9例复发。以往报道的17例颅骨骨促结缔组织增生性纤维瘤的病人,均行完全切除,术后随访时间时间3个月到6年,17例均未见复发。Management对于手术全切困难或者扩大全切会造成严重的功能损伤的病人,放疗或许不失为一种较好的辅助治疗手段。Sanfilippo曾单用放疗

8、治疗一例29岁骨盆DF女性患者,治疗后疼痛症状明显减轻,随访30个月影像复查未见进展。关于DF的化疗目前未见报道。Conclusions1.DF虽然生长缓慢且组织学

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