对硝基苯酚的分析检测现状文献综述

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1、文献综述对硝基苯酚的分析检测现状1前言硝基酚广泛地应用于农药、制药工业、杀虫剂、炸药、以及染料行业，具有致癌、致畸、致突变的潜在毒性，因此对其进行监测在生态环境研究中具有重要意义。硝基酚类的测定方法有气相色谱法、液相色谱法、紫外分光光度法、荧光光谱法和毛细管电泳法等[1]。最早采用的测定方法是分光光度法，其检测限偏高[2]；色谱法测定对硝基苯酚[3]，操作繁琐，仪器昂贵，分析成本高。后来又发展了一种操作更方便的直接用于测定的电化学方法[4-5]。本文将对对硝基苯酚的分析检测现状做一定的探讨。2相关分析检测现状和发展2.1气相色谱法

2、在各种色谱分析法中，气相色谱是一项广泛、实用、快速的分析技术。在石油化工、医药卫生、环境监测、食品检验、合成材料等行业都有广泛的应用。气相色谱分析法主要是气体和沸点低于400℃的各类混合物的快速分离分析。采用特殊技术，还可以分析高聚物的裂解产物，并进而对聚合物的结构进行鉴定。气相色谱与其他仪器联用技术的快速发展使其应用进一步扩展。仪器的微型化是气相色谱的重要发展方向之一。在气相色谱法分析中，有关薄涂柱的研究已有报道[6]10，用色谱法测定对硝基苯酚也有报道[7]。对硝基苯酚的沸点为279℃，近沸点就会分解。在硝基苯酚的合成中[8]

3、，要测定对硝基苯酚，就要避免共存物质苯酚和邻硝基苯酚的干扰。柱温为150℃是，对硝基苯酚与其它成分分离开的出峰时间仅为3.19min，且峰形对称，容易定量，这样既避免了由于操作温度高时对硝基苯酚分解，又提高了定量准确性和分析速度，其最小检测量为0.84µg，回收率为96.00%,相对偏差为±5.01%[9]。2.2液相色谱法高效液相色谱分析法（HighPerformanceLiquidChromatography，HPLC）是在传统柱色谱的基础上于20世纪70年代初快速发展的高效分离分析技术，目前也成为一种非常重要的分析方法，在复

4、杂物质的高效、快速分离分析方面发挥着十分重要的作用，特别是在对高沸点、热不稳定性有机化合物、天然产物及生化试样的分析方面有着其他分析方法难以取代的地位。含有硝基苯的药物和有机磷农药被摄入人体后可转化为对硝基酚（PNP），并随尿排出体外。摄入量越多，排出量就越大。国内无测定尿中PNP的标准方法。文献报道用靛酚蓝比色法测定尿中的PNP，M.E.Morris用高效液相色谱法（HPLC）测定血清及胆汁中的PNP[10]。离子色谱分析法是在20世纪70年代出现、80年代迅速发展起来的，以无机、特别是无机阴离子混合物为主要分析对象的新的分析方

5、法。从原理来讲，离子色谱的分离方式仍是基于离子交换的分离机理，属于液相色谱分离模式中的一种。但由于离子色谱仪器及分离检测过程的一些特殊性，往往作为一种独立的分析仪器出现。10离子色谱法分析无机离子和常见的有机离子的方法已广泛应用，但离子色谱法分析有机酚国内很少报道。Hustert和Matthews分别对氯代硝基苯和硝基苯的光降解的产物进行过研究，他们推测，硝基苯降解的中间产物可能有硝基苯酚、羧酸类化合物，最终产物可能是硝酸根和二氧化碳[11]。2.3紫外分光光度法紫外--可见分光光度法：是根据物质分子对波长为200-760nm这一

6、范围的电磁波的吸收特性所建立起来的一种定性、定量和结构分析方法。操作简单、准确度高、重现性好。波长长（频率小）的光线能量小，波长短（频率大）的光线能量大。分光光度测量是关于物质分子对不同波长和特定波长处的辐射吸收程度的测量。描述物质分子对辐射吸收的程度随波长而变的函数关系曲线，称为吸收光谱或吸收曲线。紫外-可见吸收光谱通常由一个或几个宽吸收谱带组成。最大吸收波长（λmax）表示物质对辐射的特征吸收或选择吸收，它与分子中外层电子或价电子的结构（或成键、非键和反键电子）有关。朗伯-比尔定律是分光光度法和比色法的基础。这个定律表示：当一

7、束具有I0强度的单色辐射照射到吸收层厚度为b，浓度为c的吸光物质时，辐射能的吸收依赖于该物质的浓度与吸收层的厚度。其数学表达式为:A=-lgI/I0=εbc式中的A叫做吸光度；I0为入射辐射强度；I为透过吸收层的辐射强度；（I／I0）称紫藤为透射率T；ε是一个常数，叫做摩尔吸光系数，ε值愈大，分光光度法测定的灵敏度愈高。从化学分析手册（1983）中可知，对硝基苯酚在波长285、312、317nm10处的吸收较强，因此选择这3个波长，可对其吸光度（A）分别进行测定。用紫外分光光度法测定对硝基苯酚的适宜条件为：在4-10mg/L的浓度

8、范围内，把溶液的PH套到3.5-4.0之间在波长317nm下使用1cm后的石英比色皿进行测定较为适合[12]。2.4荧光光度法无机化合物本身不产生荧光，可与有机荧光试剂配位构成发光体系后测量，约可测量60多种。当被测物质本身能够产生荧光时，可通过直