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时间:2020-01-27
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1、滴定曲线的延伸-分布系数图整理:黄瑞姓名:班级:-1-2-1.(2017年全国二卷·12)改变0.1mol·L二元弱酸H2A溶液的pH,溶液中H2A、HA、A的物质的量c(X)分数δ(X)随pH的变化如图所示[已知δ(X)=-2-]。下列叙述错误的是()c(H2A)+c(HA)+c(A)-A.pH=1.2时,c(H2A)=c(HA)B.lg[K2(H2A)]=-4.2-2-C.pH=2.7时,c(HA)>c(H2A)=c(A)-2-+D.pH=4.2时,c(HA)=c(A)=c(H)﹣2.(2012年江苏·15-双选)2
2、5℃时,有c(CH3COOH)+c(CH3COO)=0.1mol/L的一组醋酸、醋酸钠混合溶液,-溶液中c(CH3COOH)、c(CH3COO)与pH的关系如图所示。下列有关溶液中离子浓度关系的叙述正确的是()A.pH=5.5的溶液中:-+-c(CH3COOH)>c(CH3COO)>c(H)>c(OH)B.W点所表示的溶液中:++﹣c(Na)+c(H)=c(CH3COOH)+c(OH)C.pH=3.5的溶液中:++﹣c(Na)+c(H)﹣c(OH)+c(CH3COOH)=0.1mol/LD.向W点所表示的1.0L溶液中通
3、入0.05molHCl+﹣气体(溶液体积变化可忽略):c(H)=c(CH3COOH)+c(OH)第1页/共4页-1-13.常温下,向20mL0.2mol·LH2SO3溶液中滴加0.2mol·LNaOH溶液。有关微粒的物质的量变化如图所示。根据图示判断正确的是()+-7A.当V(NaOH)=0时,由水电离出的[H]=1.0×10mol/L+-2--B.当V(NaOH)=20mL时:[Na]>[HSO3]>[SO3]>[OH]+2-C.当V(NaOH)=40mL时:2[Na]=[SO3]D.当V(NaOH)=40mL后,继续
4、滴加NaOH溶液,溶液的温度会继续升高4.25℃,部分含铁元素的微粒在溶液中的物质的量分数与溶液pH的关系如图所示。下列说法正确的是()-A.HFeO4在水中的电离程度小于水解程度B.B、C两点对应溶液中水的电离程度:B>CC.B点溶液加适量水稀释,溶液中所有离子浓度均减少D.由A点数据可知,H2FeO4的第一步电-4离常数Ka1=4.15×105.某浓度的二元弱酸酒石酸(溶液的型体分布图如右,将酒石酸简写成H2A),下列有关叙述正确的是()A.等体积等浓度的NaOH溶液与H2A溶液混合后,其溶液中水的电离程度比纯水大B
5、.设酒石酸的第一步电离平衡常数为Ka1,第二部电离平衡常数为Ka2,由图像可以计算出,Ka1=3.04,Ka2=4.37C.将等物质的量的Na2A和NaHA溶解于水,溶液中的微粒浓度满足:+-2--2c(H)=c(OH)+c(A)-3c(H2A)-c(HA)-7.5D.已知HClO的电离平衡常数为10。将少量H2A-2-的溶液加入足量NaClO溶液中,发生的反应为:H2A+2ClO=2HClO+A第2页/共4页6.(双选)25℃,向20mL0.1mol/L四氯金酸(HAuCl4)溶液中滴加0.1mol/L的NaOH溶液,
6、滴定曲线如图1,含氯微粒的物质的量浓度所占分数(δ)随pH变化关系如图2,则下列说法不正确的是()+-A.c点溶液存在关系:[Na]=[AuCl4]+--B.b点溶液中存在关系:2[H]+[AuCl4]=2[OH]+[HAuCl4]C.点X描述的是滴定曲线中b点含氯微粒的δ与pH的关系+--+D.d点时,溶液中微粒浓度的大小关系为[Na]>[AuCl4]>[OH]>[H]−2−-17.H2C2O4为二元弱酸。室温时,配制一组c(H2C2O4)+c(HC2O4)+c(C2O4)=0.100mol·L的H2C2O4和NaOH
7、混合溶液,溶液中部分微粒的物质的量浓度随pH的变化曲线如图所示。下列指定溶液中微粒的物质的量浓度关系一定正确的是()2−-A.pH=2.5的溶液中:c(H2C2O4)+c(C2O4)>c(HC2O4)+−1+−2-B.在c(Na)=0.100mol·L的溶液中:c(H)+c(H2C2O4)=c(OH)+c(C2O4)C.根据图中a点的pH,可以算出草酸的第一步电离常数Ka1+2-D.pH=6的溶液中:c(Na)=2c(C2O4)第3页/共4页-1-2-8.室温下,0.1mol·L的二元酸H2A溶液中,溶液体系可能存在的含
8、A粒子(H2A、HA、A)所占物质的量分数(φ)随pH变化的关系如图所示,下列说法正确的是:()+-A.H2A的电离方程式为:H2AH+HA-2-B.pH=5时,在NaHA和Na2A的混合溶液中:c(HA):c(A)=1:100+-2-C.等物质的量浓度的NaHA和Na2A溶液等体积混合,离子浓度大小关系为:c(Na
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