糖的有氧氧化.pdf

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1、糖的有氧氧化一、概念：葡萄糖或糖原在有氧条件下彻底氧化成水和二氧化碳并释放大量能量的反应过程。它是糖分解的只要形式，也是机体大多数组织细胞获取能量的主要方式。二、有氧氧化的反应过程（一）、第一阶段：葡萄糖经过糖酵解途径转变为丙酮酸此反应即为糖酵解途径，终产物是丙酮酸。经过第一阶段，每分子葡萄糖可产生2分子丙+酮酸、净生成2分子ATP、2分子NADPH+H。无二氧化碳产生。（二）、第二阶段：丙酮酸氧化脱羧转变为乙酰2+NAD,HSCoSACO,NAD+H丙酮酸乙酰CoA丙酮酸脱氢酶复合体2+经过第二阶段，一份子葡萄糖

2、可生成2分子,2分子CO和两分子（NADH+H）（三）、第三阶段：三羧酸循环（TCA）概念：乙酰CoA和缩合生成含三个羧酸的柠檬酸，反复的进行脱氢脱羧，又生成草酰乙酸，再重复循环的反应过程，又称柠檬酸循环、Krebs循环。过程：1、乙酰CoA与草酰乙酸缩合生成柠檬酸。柠檬酸合酶乙酰CoA草酰乙酸柠檬酸辅酶A2、柠檬酸异构化为异柠檬酸3、第一次氧化脱羧++NADNADH+H+CO2异柠檬酸α-酮戊二酸异柠檬酸脱氢酶4、第二次氧化脱羧α-酮戊二酸辅酶A琥珀酰CoAα—酮戊二酸脱氢酶复合体5、底物水平磷酸化反应（唯一一次

3、）琥珀酰CoA琥珀酸6、琥珀酸脱氢生成延胡索酸（第三次脱氢）FADFADH2琥珀酰CoA延胡索酸7、延胡索酸加水生成苹果酸H2O延胡索酸苹果酸8、苹果酸脱氢生成草酰乙酸（第四次脱氢）++NADNADH+H苹果酸草酰乙酸总反应式：++CH3CO+3NAD+FAD+GDP+Pi+3H2O2CO2+3NADH+3H+FADH2+HSCoA+GTP口诀：“1,2,3,4”：1次底物水平磷酸化2次脱羧3个关键酶4次脱氢生理意义：三大营养物质的最终代谢通路和相互转变的枢纽，同时也为其他物质代谢提供小分子前提。特点：1、循环反应

4、在线粒体中进行，为不可逆反应。2、每一次循环，氧化分解掉1分子乙酰基，可生成10分子ATP。3、循环的中间产物既不能通过次循环反应生成也不能被次循环反应所消耗。4、三羧酸循环产生的CO2的碳来自于草先乙酸而不是乙酰CoA。5、草酰乙酸的量直接影响循环的速度，因此不断补充草酰乙酸是使三羧酸循环得以顺利进行的关键。（四）、第四阶段：氧化磷酸化即前面三阶段产生的还原型NADH、FADH2通过呼吸链进行氧化生成H2O，同时释放的能量用于使ADP磷酸化生成ATP。1分子葡萄糖经彻底氧化后可生成的ATP数为30或32分子（胞液

5、中产生的NADH进入线粒体的穿梭机制不一样）磷酸戊糖途径一、概念是葡萄糖在体内的另一分解途径，其功能不是产生ATP，而是产生细胞所需的具有特定生+理功能的物质如NADPH+H、5—磷酸核糖等。这些途径主要存在于肝脏、脂肪组织、骨髓、红细胞等多种组织细胞。二、主要反应过程磷酸戊糖途径在胞液进行，整个反应过程分为两个阶段：第一阶段是不可逆的氧化阶段，+、生5—磷酸核糖、NADPH+HCO2；第二阶段是可逆的非氧化阶段，可转化为多种特定的糖。三、磷酸戊糖途径的调节6—磷酸葡萄糖脱氢酶（G6PD）是磷酸戊糖途径的第一个关键

6、酶，也是该途径的限度酶,+其活性决定了6—磷酸葡萄糖进入磷酸戊糖的流量，其活性主要受【NADH/NADP】的调节。四、磷酸戊糖途径的生理意义1、为核算的生物合成提供核糖。磷酸戊糖途径是体内生成5—磷酸核糖的唯一代谢途径。体内生成核苷酸和核酸所需所需的核糖或脱氧核糖均以5—磷酸核糖的形式提供。+2、是体内生成NADPH+H的主要代谢途径+NADPH+H在体内可用于：（1）、作为供氢体，参与体内的合成代谢。如参与合成脂肪酸（2）、参与羟化反应：作为加单氧酶的辅酶，参与对代谢物的羟化。（3）、维持红细胞膜的完整性：由于葡

7、萄糖—6—磷酸脱氢酶的遗传性缺陷可导致蚕豆病，表现为溶血性贫血。（4）、保护含巯基的蛋白质：使氧化型谷胱甘肽还原。糖异生一、概念从某些非糖化合物如有机酸（如乳酸，丙酮酸，TAC中的各种羧酸等）、甘油、生糖氨基酸等转变为葡萄糖或糖原的过程称为糖异生。其主要器官是肝和肾。糖异生主要沿酵解途径进行，但由于有三步反应（己糖激酶、磷酸果糖激酶—1、丙酮酸激酶）为不可逆反应，故需要3步绕道反应。二、过程1、丙酮酸转变为磷酸烯醇式丙酮酸（丙酮酸羧化之路），共需消耗2分子ATP.2、1,6—二磷酸果糖转变为6—磷酸果糖3、6—磷酸

8、葡萄糖转变为葡萄糖三、糖异生的生理意义1、在饥饿情况下维持血糖浓度的相对恒定在长时间况饥饿情况下，机体需要靠糖异生作用生成葡萄糖以维持血糖浓度。2、补充或恢复肝糖原储备肝脏利用乳酸、甘油、丙酮酸等三碳化合物通过糖异生为糖原的过程称为糖原合成的三碳途径或间接途径。3、促进乳酸的充分利用——乳酸循环葡萄糖在肌肉组织中经糖的无氧酵解产生的乳酸，可经血循环转运至肝脏