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1、应用实例色谱法同时测定石油甲苯馏程和纯度李向前（抚顺石油化工公司研究院抚顺113006）0.02B，终馏点=110.68+0.37D+0.39F。1前言3实验部分馏程和杂质的测定普遍用于甲苯的生产控制与质量检测中。分别测定的这两个独立的方法，费工费3.1仪器时。本法试用同一条件同时测定馏程和纯度，效果极SP3700色谱仪，SP4270数据处理器。佳。本法适用于常减压直馏产品为原料的铂重整工3.2样品测定艺的石油甲苯。色谱操作稳定后，进样。启动处理器，可得到样品的馏程和纯度，甲醇谱图见图1。2试验准备工作色谱柱：3m3mm，30%PEG-1500
2、60～80目6201，柱温：85℃，N：34mL/min，Air：320mL/min，2.1仪器设备气相色谱仪，检测器FID。GB3146-82苯类产品H2：34mL/min。馏程（蒸馏法）测定所用仪器[1]。GB3144-82甲苯烃类杂质测定所用仪器[2。2.2甲苯中其它组分的考察在不同极性柱上分离甲苯样，对分离出的组分进行定性。2.3关联公式的建立用GB3146-82蒸馏法测定其它组分接近于零的甲苯样馏程。推荐值：初馏点为110.58，终馏点为110.68。取基础样分别配制含有1％其它组分的样品。用蒸馏法测定各配制样品的馏程。计算出各组分对
3、甲苯馏程的影响值（表1。关键词气相色谱，石油甲苯馏程，石油甲苯纯度参考文献1国家标准：石油和石油产品试验方法．北京：中国标准出版社，19834262国家标准：石油和石油产品试验方法．北京：中国标准采用分组、校正因子归一法计算各组含量。建立出版社，1983415关联公式，编入程序。初馏点＝110.58-0.066A-本文收稿日期：1994年3月17日，修回日期：1994年6月5日表2馏程测定数据对比表SimultaneousDeterminationofBoilingRangeandPurityofPetroleumToluenebyGasChr
4、omatographyGC)LiXiangqian(ResearchInstituteofFushunPetrochemicalCorporation,Fushun,113006)ThispaperdescribestheconditionsofGCanalysisofpetroleumtolueneandthemethodofdataprocess-ing.Thismethodcansimultaneouslydetermineboilingrangeandpurityofpetroleumtoluene,anditsopera-tionis
5、simplepracticalandsuitableforcomputeroperation.ThedataobtainedprovedthatthismethodcompletelysatisfiestherequiredprecisionofNationalStan-dardMethods.Keywordsgaschromatography,boilingrangeofpetroleumtoluene,purityofpetroleumtoluene（上接第63页）3MarkgT,RudygD.JChromatogr,1980;181:12
6、0参考文献4BrissonAM,FourtillonJB.JChromatogr,1981;223:3931WheelerLA,DeMeoM.KirbyBDetal.JChro-5SamirMB,JosepnTV,JosephJP.JPharm,1986;30:matogr,1980;183:357572WoldJS,TurnisPeedSA.ClinChimActa,1977;78:6祁广建，王笑康．药物分析杂志199112203DeterminationofCefazolininthePeritonealDialysateofPatient
7、sbyHighPerformanceLiquidChromatography(HPLC)ZhaoYulan,LiNan,SunYingheandZhangJie(InstrumentCentreofPLAGeneralHospital,Beijing,100853)TheobjectiveofthisstudywastodevelopanHPLCmethodforthedetectionofthecefazolinconcentra-tioninperitonealdialysateofpatients.Separationofthedrugw
8、asperformedonaYWGC18column,usinga0.01mol/Lsodiumacetatebuffer(pH4.80):aceto
