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1、中华临床感染病杂志2010年8月第3卷第4期ChinJClinInfectDis,August2010,Vol.3,No.4·249··继续教育·拟菌病毒及其感染马亦林【关键词】拟菌病毒;感染MimivirusanditsinfectionMAYilin.【Keywords】Mimivirus;Infection【Firstauthor’saddress】DepartmentofInfectiousDiseases,theFirstAffiliatedHospital,CollegeofMedicine,ZhejiangUn
2、iversity,Hangzhou310003,ChinaEmail:zjumyl@yahoo.com.cn拟菌病毒(Mimivirus)于1992年在英格兰北部Bradford市一座冷却水塔的水中发现,当时认为是新发现的一种革兰阳性球菌,称为Bradford球菌。2003年经电镜观察,发现它是与多噬棘阿米巴图1拟菌病毒形态模式图(Acanthamoebapolyphaga)共生的一种巨型病毒(giantvirus),将其命名为Mimivirus,是目前核与胞码框架(ORF),至少编码900种蛋白,其中有些编码质大的DNA病毒
3、(nucleocytoplasmiclargeDNA功能过去在病毒中尚未发现,如4个氨基酰tRNAvirus,NCLDV)群中最新的一员,也是该群中体积[34]合成酶。该病毒在多噬棘阿米巴细胞内复制,因[12]最大的病毒。由于酷似细菌,因此将其称为“拟此被正式命名为Acanthamoebapolyphagamimivirus菌病毒”。因法国马赛学者对此病毒有较深入的研(APMV),分类标识数为212035,属双链DNA(ds究,又取名为“马赛病毒(Maxseillevirus)”。近年来DNA)病毒,RowbothamB
4、radford株,是NCLDV群有报道显示该病毒可引起人类呼吸道感染,成为医[包括痘病毒科(Poxviridae)、虹膜病毒科院ICU中呼吸机相关肺炎及社区获得性肺炎病原(Iridoviridae)、爱斯法病毒科(Asfarviridae)和海藻体之一。本文将该病毒特性及对人类致病的概况作DNA病毒科(Phycodnaviridae)]中最新的一个科,即[56]一简单叙述。拟菌病毒科(Mimiviridae)。该病毒生命力极强,[5]在4~32℃环境中,其感染性可维持一年以上。1病毒学特性[7]2008年LaScola等又报
5、道了另一种新型的卫星拟菌病毒在多噬棘阿米巴体内呈20面体结构,病毒(Sputnikvirus)可抑制拟菌病毒的增殖,即所谓[8]直径为400nm(一般病毒直径为10~100nm,最大噬病毒体(virophage)的作用。Claverie和Abergel的天花病毒也只有300nm),外面无包膜,但环绕着认为这种病毒(噬病毒体)可能是与拟菌病毒相关一圈约80nm长的纤毛,完整病毒(包括核衣壳外的第二株。的纤毛)直径可达600~750nm(图1),不能通过除2实验室检测菌滤器。普通显微镜下也能观察到此病毒。[2]2003年LaSco
6、la等将其定义为一种新的双据文献报道,拟菌病毒是一种约含1260个基链DNA病毒。2005年以后,从医院获得性肺炎患因的巨病毒,法国马赛JeanMichelclaverie实验室[9]者的支气管肺泡灌洗液中发现该病毒DNA,基因组首先分析了它的遗传体系,并发现该病毒的基因全长为1.2Mb,含有1262个潜在或独特的开放读在感染各个阶段都在变换。对拟菌病毒感染的实验室检测方法尚未规范化,目前主要有微量免疫荧光DOI:10.3760/cma.j.issn.16742397.2010.04.020法检测抗体和聚合酶链反应(PCR
7、)检测DNA两种作者单位:310003杭州,浙江大学医学院附属第一医院感染科通信作者:马亦林,Email:zjumyl@yahoo.com.cn检测方法。·250·中华临床感染病杂志2010年8月第3卷第4期ChinJClinInfectDis,August2010,Vol.3,No.42.1微量免疫荧光法检测抗体拟菌病毒在通常从病例报道来看,该病毒偶然会造成临床疾病。[12]用于病毒培养的细胞中不能生长,因此制备抗原时,Dare等对从泰国和美国收集的496例肺炎患者只能将标本株(如LincAP1株)接种在以蛋白胨、的呼吸道
8、样本应用实时定量PCR法,未检测到拟菌2酵母提取物营养液为培养基(75cm细胞培养皿)的病毒核酸,说明该病毒所致的呼吸道感染临床表现多噬棘阿米巴中生长,48h后收获培养物。先以较轻,不会引发严重急性呼吸道疾病。因此,至今只100×g低速离心15min除去未溶化的阿米巴原虫,能
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