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时间:2020-01-12
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1、乳糖操纵子发现历程(本文是我在2005年为了给硕士生上课所整理的材料)已有知识背景1927年HJMuller用X-光进行诱变1941年GeorgeBeadle,ELTatum提出onegene-oneenzyme假说1944年OswaldAvery等证明基因是DNA1940年,JacquesMonod开始研究E.coli进行乳糖代谢的一些特征研究,观察到乳糖和其他半乳糖苷可以诱导β-半乳糖苷酶的产生。他和MelvinCohn用抗β-半乳糖苷酶抗体检测酶蛋白,发现诱导后酶量增加。进一步研究发现事情更复杂
2、。一些神秘的突变株“crypticmutants”能产生β-半乳糖苷酶,但是却不能在以乳糖为碳源的培养基中生长。这是什么原因呢?为了回答这个问题,他们用放射性标记的半乳糖苷进行研究。发现野生型菌在乳糖诱导后会摄取半乳糖苷,而这种突变型菌不能。-Lactose+LactoseWildstrain-+Crypticmutant--这个实验结果有什么提示呢?1)在野生型菌中,有一种物质与β-半乳糖苷酶一起被诱导,它负责输送半乳糖苷进入细胞。2)突变株中,这种物质的基因被破坏。Monod将这种物质命名为半乳糖
3、苷透过酶。但为此他遭到了同事们的批评,因为他在这个蛋白未分离到之前就进行命名。Monod对当时的情形作了如下描述:ThisattituderemindedmeofthatoftwotraditionalEnglishgentlemenwho,eveniftheyknoweachotherwellbynameandbyreputation,willnotspeaktoeachotherbeforehavingbeenformallyintroduced.Monod和同事努力分离纯化得到了半乳糖苷透过酶。
4、在这个过程中,他们还分离到了另一个蛋白:半乳糖苷转乙酰酶,该酶与β-半乳糖苷酶和半乳糖苷透过酶一起被诱导。这样,到了50年代末,Monod已经知道有三种酶共同被半乳糖苷诱导。他们也发现了一些组成型突变株,不需要诱导就可以产生这三种酶。Monod认识到用遗传学分析可以加快实验进展,所以与同在PasteurInstitute工作的FrancoisJacob开展了合作研究。在ArthurPardee的协作下,Jacob和Monod构建了局部二倍体(merodiploid),携带着野生型和组成型的等位基因。野
5、生型等位基因证明是显性的。野生型细胞可以产生某种物质使lac基因关闭。这种物质也可以使组成型基因表达关闭,从而局部二倍体也是诱导型的。这种物质他们命名为repressor。组成型菌株的repressor基因有缺陷性突变,即lacI-。Jacob和Monod推测,repressor和某特定DNA序列结合。(称之为operator)。这种结合是特异的,基因突变会影响这种结合。Operator的某些突变可以破坏它和repressor之间的相互作用。这样也会导致组成型表达。那么,如何区别这两种组成型突变呢?他
6、们俩想,如果上述假设是正确的话,那末就可以跟据这个突变是显性还是隐性来进行区别。Jacob打了一个很形象的比喻。同样也要构建局部二倍体。他把局部二倍体中的两个operator比作两个无线电接收器,分别控制进入一个房间的两扇门中的一扇。两个repressor象无线电发射器,发射同样的信号使门关闭。如果一个repressor基因发生突变(不表达),就像一个发射器坏了,另一个发射器仍会工作,两扇门仍然是关闭的。换句话,二倍体中的两个lacoperon仍然是阻遏的。这种突变是隐性的。如果是一个operator
7、发生了突变,就像一个接收器发生了故障,所控制的门市开的。另一扇门的接收器是正常的,门仍然关闭。这样,突变的lacoperon仍然是去阻遏的,表现为显性。这种突变叫顺式显性(cis-dominant)。Operator组成型用Oc表示。在实验中,Monod等还发现两个突变株,无论有无诱导物存在都不表达lacgene。而且将该突变基因和野生型基因构成局部二倍体时,也表现出不表达lacgene。这种突变是显性的。这也是lacI基因的一种突变结果(lacIs),其产物可以与operator结合,但不能与lac
8、tose结合。另外,还有一种突变lacI-d(dominantnegative),不能与operator结合。Repressor-operator相互作用的实验证明Lacrepressor的纯化(1960sWalterGilbertandBennoMuller-Hill)在当时的条件要完成这件事是非常了不起的工作。Repressor在细胞内含量很低,而且没有简易的方法可以鉴定。当时最敏感的是用标记的合成诱导物IPTG。但是,即使应用这种方法在野生型细胞的
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