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时间:2019-11-20
《尼莫地平盐酸乙哌立松治疗紧张型头痛78例临床观察》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、尼莫地平盐酸乙哌立松治疗紧张型头痛78例临床观察【关键词】尼莫地平紧张型头痛为故常见的头痛类型,约占神经科门诊头痛患者的半数,给患者带来困扰和痛苦。近年来紧张型头痛(TTH)相关研究有较大的进展。2004年国际头痛协会(IHS)分类委员会再次对紧张型头痛进行了分类[1]。作者选用尼莫地平联合盐酸乙哌立松(商品名:妙纳)对伴有颅周压痛的紧张型头痛患者,进行疗效观察,现报道如下。1资料与方法1.1一般资料2005年1月至2006年5月,本院神经科门诊就医的符合2004年国际头痛协会制定的紧张型头痛诊断标准的患者。选择其中伴有颅周压痛,包括频发发作性和慢性紧张型头痛,不包括少发发作
2、性和可能紧张型头痛患者。均行汉密尔顿量表测定排除焦虑抑郁情况。排除其它神经系统疾病所致头痛、癫痫、精神病、痴呆、意识不清、妊娠、糖尿病、高血压、心脏病、肝肾功能不金、白细胞减少、其它严重疾病。大部分患者曾服用过止痛药。治疗前头痛程度均为屮度以上,且头痛程度自评4分以上共78例,随机分为:对照组和治疗组各39例,治疗组男13例,女26例;年龄23〜59岁,平均(38.1±9.8)岁;病程1〜18年。对照组男11例,女28例;年龄21〜64岁,病程1〜15年,平均(39.8±8.5)岁。两组具有可比性。1.2治疗方法对照组予以妙纳50mg3次/d,口服疗程4周。治疗组予以尼莫地平
3、片20mg3次/d及妙纳50mg3次/d,口服疗程4周。疼痛发作时程度为屮度及以上者均给予复方对乙酰氨基酚1片临时口服。1.3观察指标(1)头痛严重程度分级:0级无痛轻度:不影响日常活动;屮度:影响LI常活动,但未丧失工作能力;重度:丧失工作能力。(2)头痛程度患者自评记录表以数字分级法记录,以0〜10代表不同程度的疼痛。0为无痛,10为最剧烈疼痛。由患者自行圈出最能代表疼痛的数字。1〜3为轻度,4〜6为中度,7〜10为重度。1.4疗效判断标准以治疗前1个月内头痛发作情况作为基础值,将疗程结束1个月后头痛发作情况与其作比较,比较其发作频率、持续时间、严重程度的改善情况。痊愈:
4、头痛完全缓解;显效:头痛改善250%;好转:头痛改善在25%〜50%;无效:头痛改善V25%。1.5统计学处理采用Ridit法。2结果临床疗效见表1。对照组4例服约后岀现恶心、乏力,持续3〜5d自行缓解。治疗组5例出现乏力、恶心、脸红,5d内自行缓解。不良反应程度均较轻,不影响日常生活。表1两组治疗前后疗效比较(略)3讨论紧张型头痛虽然是最常见的头痛病之一,然而其发病机制并未明确。颅周肌肉持续收缩机制是关于TTII发生机制的一个较经典的学说,该学说认为头痛的诱发因索使颅周肌肉处于痉挛状态,压迫小动脉,肌肉缺血,产生触痛和压痛。强调骨胳肌收缩是产生头痛的基本原因。也有一些学者认
5、为TTH的发病是由多因素组成,肌筋膜和周围神经因素可能是引起发作性TTH的主要因素,而中枢性机制是引起慢性TTII的主要因素[2]。多数研究认为TTII最常见发病原因是压力,精神紧张和疲劳,中枢性机制也包括在内[3]o目前还有研究证明伴颅周压痛的TTH患者一侧椎动脉、基底动脉的血流速度显著较无颅周压痛的TTH患者高[4]o提示脑血管因素也参与其中。本研究选择伴有颅周压痛的TTH患者,确定了存在肌筋膜因素,然后以肌松剂和血管扩张药物进行治疗。这样,治疗更具有针对性,也获得了较好的效果。妙纳通过抑制脊髓反射,阻断X—运动神经元的神经冲动释放,达到松弛痉挛的肌肉,改善血液循环,抑制
6、疼痛反射的作用,从而缓解头痛。尼莫地平是二氢毗噪衍生物,选择性钙通道阻滞剂,高选择作用于脑血管。在本观察屮,治疗组疗效明显优于对照组。可能是因为:⑴治疗组不仅通过妙纳松弛了颅周肌肉,而且尼莫地平直接扩张了脑血管。(2)在选择患者吋,用汉密尔顿量表排除了焦虑和抑郁患者,避免了其他因素干扰。治疗组和对照组比较,不良反应未见增多。提示尼莫地平联合妙纳治疗TTH,是安全、有效的。观察还发现部分治疗有效患者头痛复发,使用如前治疗仍然有效,提示疗程更长可能会有更佳疗效。提示尼莫地平联合盐酸乙哌立松作为TTH的预防用药也许更为适宜。在本观察中,无1例使用抗抑郁约物,仍然取得了较好的疗效。可
7、能与入组时使用抑郁评分排除抑郁症有关。抑郁症患者常可有头痛等躯体障碍表现,容易导致误诊误治。【参考文献】1HeadacheClassificationCommitteeoftheInternationalHeadcheSociety・Classificationanddiagnosticcriteriaforheadachedisorders,caranialneuralgias,andfacialpain.SecondEdition.Cephalalgia,2004,24(Suppl1):1.1Jen
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