江苏专版2019版高考生物二轮复习专题专项检测卷三遗传B卷--重点增分练含解析

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1、重点增分练一、选择题1．(2018·盐城二模)下列有关生物科学研究方法和相关实验的叙述，错误的是(　　)A．差速离心法：细胞中各种细胞器的分离和叶绿体中色素的分离B．模型构建法：DNA双螺旋结构的发现和研究种群数量变化规律C．假说—演绎法：基因分离定律的发现和果蝇白眼基因位于X染色体上的发现D．同位素标记法：研究光合作用光反应和暗反应阶段中相关物质的来源与去路解析：选A　细胞中各种细胞器的分离采用差速离心法，叶绿体中色素的分离采用纸层析法。DNA双螺旋结构的发现采用的是物理模型，研究种群数量变化规律采用的是数学模型。基因分离定律的发现和果

2、蝇白眼基因位于X染色体上的发现均采用了假说—演绎法。研究光合作用光反应和暗反应阶段中相关物质的来源与去路采用了同位素标记法，如用同位素18O分别标记H2O和CO2，证明光合作用释放的氧气来自水。2．控制两对相对性状的基因自由组合，如果F2的性状分离比为9∶7，那么F1与隐性个体测交，与此对应的性状分离比是(　　)A．1∶3　　　　　　　　　B．1∶1C．1∶2∶1D．9∶3∶3∶1解析：选A　两对相对性状的基因自由组合，用C和c、P和p表示，F2的性状分离比为9∶7，是9∶3∶3∶1的变式，说明F1是双杂合子，其基因型是CcPp，且C和P

3、同时存在时(C_P_)表现为显性性状，其他情况(C_pp、ccP_和ccpp)均表现为隐性性状。F1与隐性个体测交，即CcPp×ccpp，其后代的基因型及比例为CcPp(显性)∶Ccpp(隐性)∶ccPp(隐性)∶ccpp(隐性)＝1∶1∶1∶1，所以测交后代的性状分离比为1∶3。3．艾弗里及其同事为了探究S型肺炎双球菌中何种物质是“转化因子”，进行了肺炎双球菌体外转化实验。下列有关叙述，错误的是(　　)A．添加S型细菌DNA的R型细菌培养基中只长S型菌落B．实验过程中应使用固体培养基培养R型细菌C．实验结论是S型细菌的DNA使R型细菌发

4、生了转化D．实验设计思路是单独观察S型细菌各种组分的作用解析：选A　添加S型细菌DNA的R型细菌培养基中既有R型菌落又有S型菌落(少数)。4．(2019届高三·苏锡常镇四市一模)研究发现人体细胞内双链DNA具有自我修复功能，双链DNA的一条链发生损伤(碱基错配或碱基丟失)后，能以另一条链为模板并对损伤链进行修复。下列有关叙述错误的是(　　)A．DNA分子的修复过程需要DNA聚合酶B．DNA复制过程中A与C的错配会导致DNA损伤C．DNA在自我修复前后，分子中的碱基比例保持不变D．若损伤的DNA不能被正常修复，则可能引发基因突变解析：选C　

5、DNA分子的修复过程是以一条链为模板，修复损伤链的过程，需要DNA聚合酶的催化；双链DNA的一条链发生损伤指的是碱基错配或碱基丟失，因此DNA复制过程中A与C的错配会导致DNA损伤；若DNA损伤是由于碱基错配或丢失导致的，则自我修复前后碱基比例会发生改变；若损伤的DNA不能被正常修复，会导致碱基对发生改变，进而引发基因突变。5．下图表示某新型流感病毒通过细胞膜入侵宿主细胞并增殖的过程。相关叙述正确的是(　　)A．③⑥过程所需的酶和碱基配对方式相同B．宿主细胞为病毒增殖提供核苷酸和氨基酸C．⑦过程需要两种RNA参与D．在该病毒内完成了过程R

6、NA→DNA→RNA→蛋白质解析：选B　③为逆转录过程,需逆转录酶参与,碱基配对方式为U—A、A—T、G—C、C—G，⑥为转录过程,需RNA聚合酶参与，碱基配对方式为T—A、A—U、G—C、C—G；病毒的增殖过程中需要宿主细胞为其提供核苷酸和氨基酸，从而产生病毒的RNA和合成病毒的蛋白质；⑦为翻译过程，该过程需要mRNA、tRNA和rRNA三种RNA参与；图示的遗传信息流动方向是在宿主细胞内发生的，而不是在病毒内。6．下列关于人类遗传病的叙述，正确的是(　　)A．缺乏古洛糖酸内酯氧化酶基因的人，均衡饮食条件下不会患坏血病B．先天愚型患者第

7、五号染色体上缺失一段染色体片段，患儿哭声似猫叫C．苯丙酮尿症患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，导致不能生成苯丙氨酸而患病D．先天性心脏病是多基因遗传病，个体是否患病与基因有关，与环境因素无关解析：选A　对于缺乏古洛糖酸内酯氧化酶基因的人，正常环境中均衡饮食可以满足机体对维生素C的需求，不会患坏血病。猫叫综合征是由患者第五号染色体上缺失一段造成的，患儿哭声似猫叫；先天愚型患者是由于其21号染色体多了一条。苯丙酮尿症患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，因此不能代谢食物中常有的苯丙氨酸。多基因遗传病易受环境因素的影响。7.如图中甲、乙两个体的一对同源染色体中

8、各有一条发生变异(字母表示基因)。下列叙述正确的是(　　)A．个体甲的变异对表型无影响B．个体乙细胞减数分裂形成的四分体异常C．个体甲自交的后代，性状分离比为3∶1D．个体乙染色体没有基因缺失