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1、侵袭性垂体腺瘤是指突破包膜生长并侵犯邻近结构的垂体腺瘤,常侵犯临近硬膜、颅骨、海绵窦和包绕双侧或单侧颈内动脉。1.发病率和流行病学关于侵袭性垂体瘤的发病率文献报道不统一,主要与采用不同的判断标准有关。有人报道为大约43%,其主要根据影像学和术中所见得出。有报道术中鞍底、鞍膈肿瘤浸润率为85%,且与肿瘤病理类型有关,其中微腺瘤为69%,鞍区大腺瘤为87%,鞍外扩展大腺瘤为94%。据Luo对135例垂体瘤回顾性分析,87%向鞍上发展压迫视交叉,9%达下丘脑和第三脑室,28%突破鞍底向蝶窦发展,16%侵及海绵窦。因此而言,影像学诊断、手术和鞍底硬膜病检三者对侵袭性垂体瘤的判断不尽一致。但
2、是,总的来说,侵袭性垂体腺瘤占垂体腺瘤的66%-94%。侵袭性垂体瘤占垂体瘤的比例与肿瘤的大小高度相关,肿瘤越大,比例越高,其中微腺瘤的侵袭性约为5%,大腺瘤占30%,巨腺瘤几乎达100%。临床上侵袭性的垂体瘤病人年龄在30-50岁之间,仅有约3%-7%的病人小于20岁。20岁以下的ACTH和PRL垂体腺瘤病人,腺瘤的生长速度较快。2.影像学表现影像学上侵袭性垂体腺瘤的诊断已有Knosp、Hardy-Wilson分级法。Hardy的垂体腺瘤分级标准,将其分为5级。1级: 肿瘤直径在10mm以内,鞍内生长;2级:肿瘤向鞍上伸展达10mm,充填了鞍上池;3级:肿瘤向鞍上扩展10-20m
3、m,使第三脑室上抬;4级: 肿瘤向鞍上扩展20-30mm,充填了第三脑室前部;5级: 肿瘤向鞍上扩展>30mm,达侧脑室室间孔,常合并梗阻性脑积水。1级为微腺瘤,2、3级为大腺瘤,4、5级为巨大腺瘤。临床影像学上Kobayash等分析了影响肿瘤MR信号强度的因素,认为主要是激素分泌阳性细胞的比率,随PRL腺瘤内PRL分泌阳性细胞比率增大, 肿瘤内水分增多,T1、T2时间延长,MRIT1WI腺瘤信号降低,T2WI信号增高。GH腺瘤内含水少,纤维化及胶质化程度高,使Tl、T2时间缩短,呈等Tl等T2的等信号。非分泌性腺瘤内激素分泌阳性细胞比率虽小,但纤维化及胶质化程度不高,故TWlI多
4、呈低、稍低、等信号,T2WI呈稍高、高信号,与PRL腺瘤的信号改变相似,单纯根据肿瘤的信号强度尚不能把二者区分开。而肿瘤内信号又可用均匀和不均匀来描述, 肿瘤内95%以上的面积信号一致为信号均匀,当出现>5%的面积信号不一致为信号不均匀;信号不均匀常见为:1.出血: 肿瘤内有出血,TWlI和T2WI均表现为高信号;2.囊变: 肿瘤内有坏死、液化或出血液化,T1WI表现为低信号,T2WI表现为高信号;3.钙化或纤维化: 肿瘤内有钙化或纤维化,TWlI和T2WI均表现为低或稍低信号。精选范本,供参考!Wilson分级包括扩展/鞍上扩展0: 无;A:进入鞍上池; B: 第三脑室前隐窝消失
5、; C: 第三脑室底完全移位, 鞍旁扩展; D: 颅内(硬脑膜内) ; E: 进入海绵窦内或下方(硬脑膜外)。侵犯/转移: 鞍底完整, 蝶骨破坏, 远处转移。Knosp E 等以蝶鞍中段(即海绵窦中段)冠状位扫描平面为参考, 以颈内动脉海绵窦段( C4)及床突上段( C2)之间内、中、外切线为标志, 来判断垂体腺瘤与海绵窦的关系。3、4型为海绵窦侵袭性垂体腺瘤, 2 型中约有80% 以上亦为侵袭性垂体腺瘤。采用Wilson改良的Hardy分类法将III-IV 级或C,D, E期的肿瘤归为侵袭性腺瘤。侵袭性垂体瘤在X线平片上可见鞍底、鞍背等周围骨质的破坏, CT可见向鞍旁的浸润生长。
6、MR I术前能够更清楚地从三个不同的断面显示垂体瘤向周围结构的侵犯。肿瘤突破鞍底或向鞍上生长均可清楚显示。Roax 等认为部分CT 或MRI诊断的海绵窦侵袭并非真正被肿瘤侵犯, 而是由于肿瘤压迫海绵窦或呈分指样凸入海绵窦的内侧壁所致; 解剖发现即使正常垂体也有近1 /3向海绵窦凸出, 故MRI在诊断侵袭性垂体瘤时应考虑到上述因素。起初, MRI诊断海绵窦被侵犯的特异性指标为颈内动脉被肿瘤包绕, 后来发展出各种不同的判断标准。3.临床特点侵袭性垂体腺瘤与一般垂体腺瘤相比,其特点有:1.以青状年病人较多见,但也有大宗报道认为与年龄无明显直接相关性。2.常累及颅内神经,侵蚀邻近硬膜并包绕
7、双侧或单侧颈内动脉,肿瘤卒中的发生率高,可高达30%。3.临床症状进展快,尤其是视力、视野改变往往迅速而且严重,这与肿瘤增长迅速有关。4.手术全切除困难,术后需要结合放疗和化疗;术后复发率高,术后并发症较重,复发时间相对较短。许多研究表明,术后复发与肿瘤的侵袭性行为显著相关。5.CT检查多见骨质破坏。4.治疗垂体腺瘤理想的治疗目标是(1)控制肿瘤生长;(2)消除或减少占位效应并防止其复发;(3)控制激素水平在正常范围;(4)缓解由于激素分泌紊乱引起的并发症。影像学治愈