补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素的提取分离与检识

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时间:2020-01-18

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1、补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素的提取分离与检识(一)目的要求学习香豆素类化合物的提取分离及检识,通过实验要求:1.掌握用溶剂法提取香豆素类化合物的操作技术。2.通过补骨脂素和异补骨脂素的分离,熟悉干柱色谱的操作技术。3.掌握香豆素类化合物的检识方法。(二)主要化学成分的结构及性质补骨脂为豆科植物补骨脂PsoraleacorylifoliaL.的干燥成熟果实,全国各地多有栽培。含有多种呋喃香豆素类成分,主要含补骨脂内酯(补骨脂素)、异补骨脂内酯(异补骨脂素)和补骨脂次素等。其中补骨脂素和异补骨脂素为抗白癜风的主要有效成分,具有光敏性质。

2、1.补骨脂素(psoralen)又称补骨脂内酯,分子式C11H6O3,分子量186.16。无色针状结晶(乙醇),mp.189~190℃,有挥发性。溶于甲醇、乙醇、苯、氯仿、丙酮;微溶于水、乙醚和石油醚。2.异补骨脂素(isopsoralen)分子式C11H6O3,分子量186.16。无色针状结晶,mp.137~138℃,溶于甲醇、乙醇、丙酮、苯、氯仿,微溶于水、乙醚,难溶于冷石油醚。补骨脂素异补骨脂素3.补骨脂乙素(isobavachalcone)又称补骨脂酮、异补骨脂查耳酮。分子式C20H20O4,分子量324.36。黄色片状结晶

3、(甲醇-水),mp.166~167℃。4.补骨脂甲素(coryfolin)又称补骨脂黄酮,分子式C20H20O4,分子量324.36。无色针状结晶,mp.191~192℃。补骨脂乙素补骨脂甲素(三)实验原理本实验根据补骨脂素和异补骨脂素等在乙醇中溶解度大,利用乙醇从中药补骨脂中提取补骨脂素及异补骨脂素等,并用活性炭吸附脱色,再依据补骨脂素和异补骨脂素的极性差异,利用柱色谱予以分离。(四)实验内容1:把20g补骨脂研磨后用50%乙醇冷浸提取72h,24h,24h,每次用六倍量体积的乙醇。铺薄层硅胶板,为了下次筛分离条件,铺好15块板。

4、2:用补骨脂素和异补骨脂素的标准品通过TLC筛选硅胶柱色谱的分离条件。根据文献,设计了石油醚:乙酸乙酯10:1,石油醚:乙酸乙酯8:1,石油醚:乙酸乙酯6:1,石油醚:乙酸乙酯4:1等几组流动相配比,经过对Rf值的比较,最终决定用石油醚:乙酸乙酯6:1作为硅胶柱色谱分离的分离系统。把醇提液减压浓缩至剩下20ml水左右。萃取:浓缩后的混旋液加蒸馏水至100ml,用乙酸乙酯萃取三次。  3.柱色谱分离,采用湿法装柱干法上样。4.检识薄层色谱检识薄层板:硅胶G-CMC-Na板试样:补骨脂素乙醇液异补骨脂素乙醇液对照品:补骨脂素对照品乙醇液

5、异补骨脂素对照品乙醇液展开剂:①石油醚-醋酸乙酯(6∶1)显色:紫外灯下观察荧光(五)实验说明及注意事项1.提取药材应是未炮制过的补骨脂种子,其补骨脂素和异补骨脂素等成分含量较高。2.补骨脂素和异补骨脂素含内酯结构,具有内酯类成分的通性,可用碱提酸沉法提取,但因补骨脂种子中含有大量油脂和糖类成分,易与碱水发生皂化反应和形成胶状物,致使难以滤过,降低收得率,故选用50%乙醇提取而不用碱溶酸沉法提取。3.由补骨脂种子中提取所得的精制品,为补骨脂素和异补骨脂素的混合物结晶,两者含量近于1∶1,但随药材品种、质量等不同而有差异。在进行干柱色

6、谱分离之前,应先进行薄层色谱检查,了解两者含量情况。因两者皆具有光敏作用,均为有效成分,故临床应用时,不必将两者分开。

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