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时间:2020-01-27
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1、一.命名下列化合物;二.完成下列反应;(23分,每空一分)三.用化学方法鉴别下列各组化合物(第1和第2题各3分,第3题4分,共10分)1.四理化性质比较(1~6题各3分,7题2分,共20分)1.将下列化合物在KOH醇溶液中反应活性从大到小排列成序2、将下列活性中间体按稳定性从大到小排列成序ABC3﹑将下列化合物按酸性大小排列成序:4、将下列化合物按碱性大小排列成序:5、判断下列化合物,离子、自由基是否具有芳香性:(A)(B)(C)(D)6.将下列化合物按照2%的AgNO3溶剂中反应活性从大到小排列成序;(A)1-
2、溴丁烷(B)1-氯丁烷(C)1-碘丁烷7.将下列化合物进行一次硝化,试用箭头表示硝基进入的位置(指主要产物)。五有机化合物的合成(20分,每题5分)1.由乙炔合成3—己炔六.完成下列反应并写出反应机理(7分)七、推断结构。(10分)化合物C10H12O2(A)不溶于NaOH溶液,能与2,4—二硝基苯肼反应,但不与Tollens试剂作用。(A)经LiAlH4还原得C10H14O2(B)。(A)和(B)都进行碘仿反应。(A)与HI作用生成C9H10O2(C),(C)能溶于NaOH溶液,但不溶于Na2CO3溶液。(C)
3、经Clemmensen还原生成C9H12O(D);(B)经KMnO4氧化得对甲氧基苯甲酸。试写出(A)~(D)可能的构造式。答案一1.2-甲基-5-乙基辛烷2.6-甲基二环[3.2.0]庚烷3.1-甲基-2-氯环戊烯4.4-羟基-3-甲氧基苯甲醛5.(E)-2,3-二氯-2-丁烯6.4-硝基-2-氯甲苯7.4-羟基-3-甲氧基苯甲酸8.5-甲基萘磺酸9.N,N—二甲苯胺10.3-丁炔酸二三1、解:叔丁醇立即混浊仲丁醇Lucas试剂片刻混浊异丁醇加热混浊2、解:①能使Br2∕CCl4溶液褪色者为(B);②能与Br2
4、∕Pt反应者为(C);③不反应者为(A)。1.①同FeCl3溶液显色的为(D);②不与Tollens试剂反应的为(C);③与Fehling不反应的为(A);④剩下者为(B)。四1.A>B>C2.B>C>A3.C>D>A>B4.A>B>C>D5.A无,B有,C有,D无6.C>A>B7.五2.每步一分六(7分)七(10分)
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