专题07常见有机物及其应用-2017年高考化学考纲揭秘

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1、专题七常见有机物廉其应用考纲原文（1）了解有机化合物中碳的成键特征。（2）了解有机化合物的同分异构现象，能正确书写简单有机化合物的同分异构体。（3）掌握常见有机反应类型。（4）了解甲烷、乙烯、苯等有机化合物的主要性质及应用。（5）了解氯乙烯、苯的衍生物等在化工生产小的重要作用。（6）了解乙醇、乙酸的结构和主要性质及重要应用。（7）了解糖类、油脂、蛋白质的组成和主要性质及重要应用。（8）了解常见高分子材料的合成及重要应用。变化解读（2）增加“能正确书写简单有机化合物的同分异构体”，符合当前高考的命题实际情况

2、。选考题选择“物质结构与性质''的考生，要适当加强对同分异构体的书写的复习。（3）“了解”修订为“掌握二提高了要求层次。选考题选择“物质结构与性质”的考生，复习时要掌握烷坯、苯及其同系物、环烷坯的収代反应；烯桂（或含碳碳双键的有机物）、苯的加成反应，烯坯或含碳碳双键的有机物的加聚反应、二元竣酸与二元醇之间的缩聚反应等；醇的消去反应以及醇的氧化反应等。1.同分异构体的常见类型（1）结构异构①碳链异构：由于碳链的不同而产生的异构现象。如CH3CH2CH2CH2CHO与（CH3）2CHCH2CH0o②位置异构：

3、由于官能团在碳链或碳环上的位置不同而产生的异构现象。如CH3CH2CH2CH2OH（1-丁醇）与CH3CH2CH（CH3）OH（2-TS¥）o③官能团异构：由于官能团的种类不同而产生的异构现彖。常见的异构有同碳原子数的烯怪和环烷怪；同碳原子数的二烯绘和烘桂；同碳原子数的饱和一元醇和饱和一元瞇；同碳原子数的饱和一元醛和饱和一元酮；同碳原子数的饱和一元竣酸和酯；同碳原子数的芳香醇、芳香瞇和酚；同碳原子数的硝基化合物和氨基酸；葡萄糖和果糖；蔗糖和麦芽糖。注意：淀粉和纤维素虽然分子式都为(c6hI0o5)/p但r

4、h于“值不同，所以它们不互为同分异构体。(2)立体异构如果每个双键碳原子连接了两个不同的原子或原子团，双键碳上的4个原子或原子团在空间上有两种不同的排列方式，产生两种不同的结构，如2-丁烯有顺-2-丁烯和反-2-丁烯两种不同的空间异构体。学科¥网1.同分异构体的书写步骤(1)根据分子式书写同分界构体时，首先判断该有机物是否有官能团异构。(2)写出每一类物质官能团的位置异构体。(3)碳链异构体按“主链由长到短，支链由简到繁，位置由心到边叩勺规律书写。(4)检查是否冇书写重复或遗漏，根据“碳四价^原则检查书写

5、是否冇误。3.2种常见绘基的同分异构体数目(I)丙基(―C3H7)2种，结构简式分别为：CH3CH2CH2—,—CH(CH3)CH3o(2)丁基(―C4H9)4种，结构简式分别为：CH3—CH2—CH2—CH2—,—CH(CH3)CH2CH3,ch3厂叫ch34.同分异构体数目的判断方法CH—CH—CH—(1)基元法：如丁基有4种不同的结构，故丁醇、戊醛、戊酸等都有4种同分异构体。(2)替代法：如二氯苯(C6H4C12)有3种同分异构体，四氯苯也有3种同分异构体(将H替代C1)；又如CH4的一氯代物只有1

6、种，新戊烷［C(CH3)4］的一氯代物也只有1种。(3)等效氢法：该方法是判断同分异构体数目的重要方法，其规律为同-•碳原子上的盘原子等效；同-•碳原子上的甲基上的氢原子等效；处于对称位置的碳原子上的氢原子等效。某有机物A能与金属钠反应且分子式为C4H10O,有机物B含有3个碳原子，0.5molB与足量碳酸氢钠反应能放出标准状况下的气体22.4L,A与B发生反应后能形成分子式为Ci^2()04的有机物C,C的可能结构有A.4种B.5种C.6种D.7种【参考答案】A【试题解析】A的分子丈为CJiioO昱能与

7、金爲钓反应，该有机初应该含有一OH,其同分鼻枸体有如下斗OH种：CH3CH2CH2CH2OH.5厂§：-5厂5厂oilB能与NaHCOs反应CH.生成CO：气体，说明B占含有一COOH,再银蝇0.5molB与足董该酸氫釣反应能放出1molCO】可知，1molB含有2mol—COOH,根蟾C的分子丈可徉B的分子式为0包0_其结构只有1:HOOC—CH:—COOH,所以C的可能结枸有斗刈=4科=【散P*牝学】用电画图、写字在碘化钾溶液中加入一些淀粉，搅拌均匀后将一块布浸入，待布浸透后，取出布铺在一块金属板上（

8、金属板先用砂纸擦光亮）。将6伏直流电源的负极接在金属板上，正极用软导线接在一根作画笔的金属棒上。然后用手握金属棒在布上缓慢地画图或写字，凡是笔过之处，会显示出蓝色的字或画。这是碘化钾溶液在通电后发生了化学变化，产生的碘使淀粉变成蓝色。